第1314章控制异常运动药.ppt

要点,1.掌握癫痫各型首选药物。2.熟悉苯妥英纳、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸钠、苯二氮卓类、卡马西平的作用特点及临床用途，主要的不良反应。3.了解癫痫的类型。4熟悉帕金森病的发病机制及抗帕金森病药物的作用方式、分类。5掌握左旋多巴和苯海索治疗帕金森病作用机制、特点及主要不良反应。6了解卡比多巴、金刚烷胺、溴隐亭、司来吉兰等的作用特点。,第一节抗癫痫药,癫痫：癫痫是神经系统疾病中的一种慢性发作性疾病，其发作特点是突然性、短暂性和反复性。,临床特征：脑内病变区神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散，导致暂时性脑功能失调。,癫痫分型：癫痫大发作：突然意识丧失。先出现全身肌肉强直性痉挛，约30秒钟后转人阵挛，持续数分钟。大发作连续发生，患者持续昏迷，则称为癫痛持续状态，为危重急症。,癫痫小发作：又称失神发作，以突然神志丧失为主要表现，持续520秒，无运动紊乱。,精神运动型发作：病变多在大脑的颞叶，除有部分发作的表现外，还有意识障碍；,局限性发作：面部或肢体的感觉异常或肌肉抽搐,抗癫痫药物的作用机制：抑制病灶异常放电，阻止异常放电向周围正常脑组织的扩散,苯妥英钠,常用的药物,【体内过程】口服吸收慢而不规则有明显的个体差异本品呈强碱性（Ph=10.4），刺激性大，故不宜肌内注射血浆蛋白结合率约90%。肝脏代谢，原形或代谢物由肾脏排出,【药理作用机制】1.膜稳定作用阻滞Na+、Ca+通道，减少Na+、Ca+内流，降低了细胞膜的兴奋性，使动作电位不易产生。2.抑制K+外流，延长动作电位时程和不应期。3.高浓度抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABA受体增生，间接增强GABA的作用，使Cl内流增加而出现超极化。,【作用特点】对大发作疗效好，对小发作无效,无镇静催眠作用,治疗期间不影响病人学习工作。中毒量反而引起中枢兴奋，甚至去大脑强直。,【临床应用】抗癫痫大发作的首选药局限性发作有效为首选药抗外周神经痛包括三叉神经痛和舌咽神经痛等抗心律失常室性，特别是强心苷中毒（首选）,【不良反应】局部刺激胃肠道有刺激；牙龈增生；神经系统：随血药浓度增高，可出现眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤精神错乱严重昏睡以至昏迷,血液系统：巨幼细胞性贫血；过敏反应；骨骼系统：低血钙，维生素D代谢妊娠用药，偶致畸胎，如腭裂等。静注过快，可致心律失常、心脏抑制和血压下降。,【药物相互作用】苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物的代谢而降低药效。,卡马西平卡马西平又称酰胺咪嗪,【体内过程】口服吸收良好；在肝中代谢，因本品为药酶诱导剂，连续用药34周后，半衰期可缩短50。,抑制癫痫病灶内高频放电向脑组织的扩散,作用机制,临床用于精神运动性发作（首选）、大发作癫痫并发的精神症状，以及锂盐无效的躁狂、抑郁症也有效；用于外周神经痛（三叉神经痛和舌咽神经痛）,【作用及应用】,【不良反应】头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应骨髓抑制（再生障碍性贫血、粒细胞减少和血小板减少）肝损害,苯巴比妥【药理作用】镇静催眠作用抗癫痫,机制：对病灶异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散；,【临床应用】苯巴比妥：除失神小发作以外的各型癫痫，包括癫痫持续状态；癫痫持续状态，可用戊巴比妥钠静脉注射,扑米酮（去氧苯巴比妥）：体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺，此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础；,扑米酮：对局限性发作和大发作的疗效优于苯巴比妥对精神运动发作的疗效不及卡巴西平和苯妥英钠,丙戊酸钠【作用及机理】增加脑内GABA含量，可能是其抗惊厥的作用基础：抑制Na+通道；广谱抗癫痫药物,【临床应用】对各种类型的癫痫发作有效；对失神小发作的疗效优于乙琥胺；,对大发作有效，但不及苯妥英钠和苯巴比妥；对精神运动性发作的疗效近似卡马西平,【不良反应】丙戊酸钠的不良反应可见肝损害，个别可因肝功能衰竭而死亡。定期查肝功3岁以下儿童，多药合用时特别容易发生致死性肝损害10岁以上儿童耐受性较好。,乙琥胺对失神小发作的首选药对其他型癫痫无效副作用嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心、呕吐等,苯二氮卓类适用于癫痫治疗的药物有地西泮、氯硝西泮、硝西泮,地西泮是控制癫痫持续状态的首选药，宜缓慢注射（lmg分）,抗癫痫药物应用的原则单一型发作最好先试用一种药物，混合型开始就需要联合用药；治疗越早效果越好；,剂量个体化从小剂量开始，逐渐增加剂量，直至出现疗效而无严重的不良反应为止；坚持长期用药，不能突然停药，换药应采用过渡式，停药时速度要慢,大发作：首选苯妥英钠，其次是丙戊酸钠苯巴比妥和酰胺咪嗪失神性发作（小发作）：首选乙琥胺3岁以下儿童不宜用丙戊酸钠,精神运动性发作：首选卡马西平癫痫持续状态：首选地西泮（安定），静脉给药,第二节抗惊厥药惊厥：各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌不自主的强烈收缩。,发生原因：小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子痫和中枢兴奋药中毒等。抗惊厥药：巴比妥类、水合氯醛、地西泮和硫酸镁等。,硫酸镁口服给药产生导泻和利胆作用(1)导泻:不易吸收,高渗性导泻,用于排除肠内毒物及驱虫导泻.(2)利胆:反射性使胆总管括约肌松弛,胆囊收缩,用于慢性胆囊炎胆炎,胆石症等用于毒物中毒和外科胆道手术。,静脉给药：1、抗惊厥作用机制：Mg2+拮抗Ca2+的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使肌肉松弛Mg2+对中枢抑制作用，引起感觉和意识消失,用途：对于各种原因所致的惊厥，尤其是子痫，有良好效果,2、降压作用机制：抑制心肌，松弛血管平滑肌，血管扩张，血压下降；用途：用于重症高血压和子痫病人。,过量时，引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。解救：静脉缓慢注射氯化钙，可立即消除Mg2+的作用。,第十四章治疗中枢神经系统退行性疾病的药物,第一节抗帕金森病药,帕金森病又称震颤麻痹一种中枢神经系统退行性疾病主要表现为进行性锥体外系功能障碍典型症状为静止震颤、肌肉强直、运动迟缓和共济失调,病因,原发性（帕金森病）：病因尚未阐明。继发性（帕金森综合征）：抗精神病药、脑炎、脑动脉硬化、CO、锰中毒、等所致。,产生的原因,目前认为，病变在黑质-纹状体多巴胺能神经通路。因纹状体内多巴胺(DA)减少或缺乏所致,黑质,多巴胺能神经,纹状体,脊髓前角运动神经元,尾核,胆碱能神经,壳核,（+）,脊髓前角运动神经元,黑质病变,多巴胺合成,多巴胺能神经功能,胆碱能神经功能相对,帕金森病运动障碍,(-),抗帕金森病药的分类,拟多巴胺类药抗胆碱药其总体目标是恢复多巴胺能和胆碱能神经系统功能的平衡状态。,一、拟多巴胺药,(一）多巴胺的前体药左旋多巴（L-DOPA）（二）左旋多巴的增效药卡比多巴（三）多巴胺受体激动药溴隐亭（四）促多巴胺释放药金刚烷胺,左旋多巴(Ldopa),体内过程口服后从小肠迅速吸收99%在外周DA，引起不良反应的主要原因1多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足,多巴脱羧酶,进入脑,机制,本身无药理活性进入脑内转化为DA，补充了纹状体中DA的不足，提高中枢DA神经功能，抑制胆碱能神经功能,左旋多巴的作用特点：,（1）轻症及年轻患者疗效好。（2）对肌肉僵直，及运动困难疗效好。（3）作用慢、持久、随用药时间延长，疗效（4）对抗精神病药引起的无效。,用途,左旋多巴对帕金森病及其他原因引起的帕金森综合征有效对氯丙嗪等抗精神病药所引起锥体外系症状无效，因这些药有阻断中枢多巴胺受体的作用。,2.治疗肝昏迷：食物中芳香族氨基酸,脱羧酶,肝中MAO,清除,肠菌,肝功能,血浓度,脑组织,羟化酶,苯乙醇胺和羟苯乙胺,拟去甲肾上腺素等递质,神经传导障碍,肝昏迷,左旋多巴,去甲肾上腺素,改善神经传导,脑内转变,酪胺和苯乙胺,不良反应,因其在体内转变为多巴胺所致1胃肠道反应2心血管反应3不自主异常运动运动障碍多见于面部肌群行为异常“开-关现象”此时宜适当减少左旋多巴的用量4精神障碍，停药,【药物相互作用】,1维生素B6是多巴脱羧酶的辅基，可增强左旋多巴的外周副作用。2抗精神病药能引起帕金森综合征，又能阻断中枢多巴胺受体，所以能对抗左旋多巴的作用。,卡比多巴,多巴脱羧酶抑制剂单独应用基本无药理作用不易通过血脑屏障与左旋多巴合用时，能抑制外周多巴脱羧酶的活性，减少多巴胺在外周组织的生成，提高脑内多巴胺的浓度,左旋多巴：卡比多巴=10：1（100mg：10mg）可使左旋多巴的有效剂量减少75%复方苄丝肼（美多巴）左旋多巴：苄丝肼=41（100mg25mg）,联合用药主要优点1、提高左旋多巴疗效（增效）2、减少外周副作用3、减少左旋多巴用量（7080%）,金刚烷胺,机制可能在于促使纹状体中残存的完整多巴胺能神经元释放多巴胺并能抑制多巴胺的再摄取直接激动多巴胺受体的作用较弱的抗胆碱作用,作用,抗病毒抗帕金森病，疗效不及左旋多巴，但优于胆碱受体阻断药。见效快而持效短与左旋多巴合用有协同作用。,不良反应,长期用药后，常见下肢皮肤出现网状青斑，可能是由儿茶酚胺释放引起外周血管收缩所致每日剂量超过200ug，可致失眠、精神不安及运动失调等。偶致惊厥，故癫痫患者禁用,溴隐亭,多巴胺受体激动剂激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体其疗效与左旋多巴相似激动结节漏斗部的多巴胺受体，因此可减少催乳素和生长激素的释放用于治疗溢乳症和肢端肥大症等,中枢抗胆碱药,苯海索又称安坦机制：中枢抗胆碱作用,用途：,1、轻症患者2、不能耐受或禁用左旋多巴的患者3、与左旋多巴合用4、抗精神病药引起的锥体外系症状（帕金森综合症）,治疗阿尔茨海默病药,发病机制不清楚,临床症状：认知障碍、记忆障碍、和行为障碍。解剖基础：海马组织结构的萎缩。功能基础：胆缄能神经兴奋传递障碍和中枢神经系统内乙酰胆碱受体变性，神经元数目减少。,药物分类,1.胆碱酯酶抑制药：他克林等。2.脑代谢激活药：吡咯烷酮类