肠易激综合药物优化.ppt

肠易激综合症药物的优化选择,腹痛,腹胀,便秘,腹痛、腹胀、便秘不仅是动力问题，也是胃肠感觉问题！,IBS的罗马诊断标准,病程至少6个月，近3个月满足诊断标准反复发作的腹痛或不适，近3月内至少每月有3天出现症状，合并有以下两个或更多的表现：排便后症状改善发作时伴排便频率改变发作时伴有大便性状（外观）改变,不适指不舒服的感觉而非疼痛科研及临床试验时，每周至少有2天出现疼痛或不适方能入选,罗马IIIIBS排便习惯亚型分类,Longstrethetal,Gastroenterology2006;130:1480,IBS罗马分型,25,0,50,75,100,硬便或块状便,25,50,75,100,稀便或水样便,IBS-C,IBS-U,IBS-D,IBS-M,C.constipationD.diarrheaM.mixedU.unsubtyped,硬或块状便：Bristol分级12级；糊状或水样便：Bristol分级67级,BristolStoolFormScale1-7,神经性结肠炎过敏性结肠炎粘液性结肠炎痉挛性结肠炎,概述结肠敏感结肠功能紊乱不安定结肠易激结肠,旧概念,流行病学性别差异,日本,孟加拉,亚洲地区,西方国家,Westerncountries10%18%USA11%,流行病学Iceland10%13%,发病率Asian1%9%China510%Japan13%Iran1.1%RokSeonChoung,GastroenterolClinNAm,2011JinsongLiu,JournalofGastroenterologyandHepatology,2011,动力异常,1950,2005和以后内脏高敏感性脑-肠轴相互作用5HT-介导的内脏敏感性和肠动力Prior45(suppl2):1,JKM2005,从生物-心理-社会疾病模式认识FGID的发病机制,FGID症状行为,CNS,ENS,生活应激心理状态沟通社会支持,早年生活遗传学环境,结果用药看医师每日的功能生活质量,生理功能动力感知炎症肠道菌群,社会心理因素,脑-肠轴,CNS,ENS,药物治疗主要药物,药物,益生菌抗抑郁焦虑药,止泻药,导泻药肠道动力感觉调节药,解痉剂,建立良好医患关系(基础)根据主要症状对症治疗,根据症状严重程度分级治疗,改善症状，提高生活质量,治疗目的,治疗原则,Longstreth,GF,etal.Functionalboweldisorders.Gastroenterology.2006,IBS治疗流程,肠易激综合征诊断和治疗的共识意见（2007，长沙）,IBS治疗方法,饮食治疗,药物治疗,心理行为治疗,Longstreth,GF,etal.Functionalboweldisorders.Gastroenterology.2006,饮食治疗,过量饮食酗酒咖啡因高脂饮食,某些“产气”的蔬菜、豆类等,精加工食粮和人工食品（便秘者）,山梨糖醇及果糖（腹泻者）,不耐受的食物（个体而异）,避免诱因,MacDermottRP,etal.InflammBowelDis.2007,IBS的治疗,腹泻咯派丁胺其他鸦片类药物阿洛司琼,腹痛/腹部不适解痉剂抗抑郁药三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）阿洛司琼替加色罗,腹胀替加色罗饮食调整?口服高浓度细菌疗法?抗生素的应用,便秘膳食纤维氧化镁乳液（MOM）/聚乙烯乙二醇（PEG）溶液替加色罗,胃气胀扩张,腹痛不适,肠功能改变,IBS治疗新进展,抗生素,鸟苷酸环化酶-C激动剂,抗炎因子,5-HT调节剂,正在研究之中新的治疗方法,益生菌,afterFarthingetal,BestPractResClinGastroenterol2004;18(4):773CGFunctionalGLDisorderTaskForce,AmJGastroenterol(Suppl.)2002;97:S1,谷氨酸/速激肽受体调节剂,氯离子通道活化剂,CCK受体拮抗剂,CRF拮抗剂,治疗IBS-C改善腹痛、腹胀,减少时相性收缩,5-HT3受体拮抗剂,增加推进性运动缩短肠道传输时间5-HT4受体激动剂降低内脏痛阈,药物治疗肠道动力感觉调节药作用机制,副作用：心血管不良事件FordAC,etal.AmJGastroenterol.2009,促胃肠动力药物的作用靶点,中枢神经,消化道神经丛,鸦片受体鸦片受体,曲美布汀,鸦片受体刺激作用鸦片受体拮抗作用,乙酰胆碱,乙酰胆碱受体,血清素5-HT4受体,莫沙必利,血清素5-HT4受体刺激,多巴胺D2受体,甲氧氯普胺，多潘立酮,多巴胺D2受体拮抗胆碱脂酶抑制,胃肠道平滑肌,胆碱脂酶,伊托必利,多巴胺D2受体拮抗剂,西沙比利莫沙必利替加色罗普卡必利,5-HT3受体拮抗剂5-HT4受体激动剂,药物治疗肠道动力感觉调节药药物,改善全胃肠动力老年人及心脏病患者慎用我国常用剂量30mg/d，临床不良反应较少FordAC,etal.AmJGastroenterol.2009,西沙比利莫沙必利替加色罗普卡必利,5-HT3受体拮抗剂5-HT4受体激动剂,药物治疗肠道动力感觉调节药药物,促进胃排空、加快全结肠传输对小肠传输无影响不良反应：轻度腹泻，心脏毒性小IBS临床应用的研究少FordAC,etal.AmJGastroenterol.2009,消化道层壁,副交感神经,纵向肌层,环状肌层,粘膜,加斯清,肠肌神经丛,拮抗多巴胺D2(-),胃复安胃得灵,迈斯那神经丛,信息传导途径,5-羟色胺神经,5-羟色胺,5-羟色胺,肠嗜铬细胞,加斯清激动5-HT4受体副交感神经释放AchAch与平滑肌毒蕈碱受体结合消化道运动,胃复安拮抗多巴胺D2受体加强副交感神经释放AchAch与平滑肌毒蕈碱受体结合消化道运动,药物机制的不同,加斯清治疗FD:作用途径,加斯清不会阻断HERG钾通道心脏安全性高,研究表明：西沙必利等药物可阻断HERG钾通道，使Q-T间期延长。加斯清不会阻断HERG钾通道，不会延长Q-T间期。,FranckPoteteral,J.Pharm71:129-37.,伊托必利经黄素单加氧酶（FMO）代谢,药物,代谢酶,MushirodaT,etal.DrugMetabolismandDisposition.2000:28:1231-1237.DestaZetal.DrugMetabolismandDisposition.2000.,伊托必利,独特的代谢途径是良好安全性的基础伊托必利90%95%是依靠肝微粒体酶黄素单氧合酶(flavin-containingmonooxygenase;主要是FMO3)代谢,因此,与其它促动力药不同,它不受临床众多的CYP3A4的抑制剂或诱导剂的影响,从而大大提高了本品的安全性。,药品说明书中国消化不良诊治指南（2007，大连）,伊托必利：良好的安全性,FD常用促胃肠动力药,作用,甲氧氯普胺,多潘立酮,西沙比利,莫沙必利,伊托必利,作用模式,多巴胺D2受体拮抗剂,非选择性5-HT4受体激动剂,外周多巴胺受体拮抗剂,5-HT4受体激动剂,多巴胺D2受体和胆碱酯酶的双重拮抗作用,安全性,CNS副作用,泌乳素作用,心脏副作用,心脏副作用,安全性、耐受性好,适用范围,中枢或GI疾病引起的各种恶心呕吐,恶心、上消化道疾病-GERD,FD,下消化道疾病,IBS,便秘,GERD,NUD,FD,GERD,糖尿病性胃轻瘫,镇吐作用,O,O,P,P,P,药物治疗,苹果酸氯波必利（思胃斯）：1，高选择性苯甲酰胺类多巴胺受体拮抗剂胃肠道双动力药,2，特异性拮抗，激动作：5HT3受体拮抗剂；5HT2，5HT4激动剂3，胃肠双重动力增效作用促进肠蠕动，食物排空4，苯甲酸-三梭循环必备药物全方位心肾保护，抗疲劳，促进新陈代谢，提高氨基酸吸收率,选择性胃肠平滑肌Ca+通道阻滞剂离子通道调节剂,抗胆碱能药物,药物治疗解痉剂,代表药物匹维溴铵奥替溴铵作用机制阻断肠道平滑肌Ca+通道阻断速激肽NK表达,药效学,消化道运动兴奋抑制双向调节,不良反应较好安全性罂粟碱类肌松剂植物提取物BouchouchaM,etal.BiomedPharmacother.2000,平滑肌细胞的静息电位主要是钾离子和钙离子的跨膜转运形成的；在胃肠道，静息电位有一个明显的特征，它并不稳定在某个水平上而是发生节律性自动去极化，即慢波电位,胃肠道动力与离子通道的关系,肠道运动控制示意图,1.HolzerP,MichlT,DanzerM,etal.JPhysiolPharmacol.2001;52(4Pt1):505-21.2.DaviesE,EdwardsCR,WilliamsBC.BiochemBiophysResCommun.1991Sep16;179(2):979-84.3.TruetaC,MendezB,De-MiguelFF.JPhysiol.2003Mar1;547(Pt2):405-16.,钙通道是调节胃肠动力和内脏敏感性的“共同最终途径”,1974年Baronnet研出一种具有强大的肌亲和性和微弱的神经亲和性4价胺衍生物-匹维溴铵。对结肠壁平滑肌细胞钙离子通道具有高选性抑制作用，抑制平滑肌兴奋，消除结肠收缩活动；口服后不易吸收，大部分经肠道排泄。不足10%进入血循环，其中95%-98%与蛋白结合，对心血管无影响。不影响LES压力，无胃食管反流副作用。可松弛Oddi括约肌，还可增加胃蠕动等。治疗功能性肠道疾病和胆道疾病具有独特作用。,得舒特,有效针对IBS的动力和敏感异常解除IBS特有的腹痛恢复肠道的正常节律全面治疗肠易激综合征,得舒特作用机理（1）,最后共同途径学说胃肠道动力的调节是通过神经和体液的水平来管理，而调节胃肠动力和感觉的所有机制的“最后共同途径”是钙通道的激活。得舒特通过阻断钙离子进入胃肠道平滑肌细胞的通常路径，作用于IBS中的2个重要因素而达到治疗目的：减少由于副交感活性过度增加而引起的运动过强;减少因激素和介质（胆囊收缩素、P物质）引起的肠道过敏。,得舒特作用机理（2）,代表药物曲美布汀作用机制作用于肾上腺素受体抑制K+通道、阻断Ca+通道作用于胆碱能受体,药效学,胃肠解痉调节肠道痛觉过敏提高扩张感觉阈值,选择性胃肠平滑肌Ca+通道阻滞剂离子通道调节剂,抗胆碱能药物罂粟碱类肌松剂,药物治疗解痉剂,不良反应较好安全性植物提取物LongY,etal.EurJPharmacol.2010,舒丽启能,抑制Ca2+内流,降低膜电位,动力减弱,升高膜电位,动力增强,抑制K+外流,通道机制总结,动力低下,动力亢进,受体机制总结,舒丽启能,激动胆碱能神经阿片受体,Ach,动力减弱,Ach,动力增强,激动肾上腺素能神经阿片受体,动力低下,动力亢进,代表药物乐健素（2010国内上市）作用机制阻断平滑肌Na+通道，Ca+内流,药效学,减少抑制空肠蠕动和结肠运动,不良反应较好的安全性,离子通道调节剂,抗胆碱能药物,罂粟碱类肌松剂,药物治疗解痉剂选择性胃肠平滑肌Ca+通道阻滞剂,植物提取物RemeSE,etal.PsycholMed.2011,乐健素通过Ca2+阻断缓解痉挛外，还能通过5-HT1A受体阻断作用降低内脏高敏,和传统解痉剂比较？,5-HT在内脏高敏中的作用,ModermJournalofIntegratedTraditionalChineseandWesternMedicine2010sep,19(25):3267-3269,5-HT3受体拮抗剂5-HT4受体激动剂,位于非选择性阳离子通道,5-HT3受体活化通道去极化,广泛分布于胃肠道神经元5-HT3受体拮抗剂内脏疼痛肠道蠕动胃肠道分泌,治疗IBS-D,增加,减少,药物治疗肠道动力感觉调节药作用机制,副作用缺血性肠病,阿洛司琼昂丹司琼格拉司琼,唯一美国FDA批准用于IBS临床治疗，但适应证被严格限制适应症：仅限于严重腹泻为主、对常规治疗无效的IBS,5-HT3受体拮抗剂5-HT4受体激动剂,药物治疗肠道动力感觉调节药药物,西兰司琼LucakSL.TherapAdvGastroenterol.2010,吸附剂,药物治疗止泻药,洛哌丁胺复方地芬诺酯,肠壁阿片受体,阿片类受体激动剂阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放延长肠内容,物停留时间缓解腹泻,HanauerSB.RevGastroenterolDisord.2007,吸附剂,药物治疗止泻药阿片类受体激动剂蒙脱石散剂,一种硅铝酸盐(胃肠黏膜保护剂和吸附剂)，同时降低结肠高敏治疗轻症IBS-DChangFY,etal.JGastroenterolHepatol.2007,药物治疗,抗抑郁焦虑药三环类抗抑郁剂(TCAs)选择性5-HT再摄取抑制剂,药理作用低剂量TCAs阻滞5-HT、去甲肾上腺素再摄取，抗多巴胺、抗胆碱和调节肥大细胞临床应用时间长，不良反应较多低剂量TCAs对IBS病人有效，改善腹痛，提高生活质量Meta分析未能证实TCAs对IBS的总体症状及腹痛有效（大多数试验数据均来自较早的研究，方法上存在诸多限制，缺乏足够统计学依据）Ford,AC,etal.Gut.2009,药物治疗,抗抑郁焦虑药三环类抗抑郁剂(TCAs)选择性5-HT再摄取抑制剂（赛罗特，百忧解，曲舍林）,药理作用高度选择性阻断5-HT的再摄取突触间隙5-HT升高抗忧郁作用较TCAs安全，耐受性好直接/间接影响肠道运动，加速肠转运、便秘有效缓解腹痛(没有TCAs明显)改善IBS全身症状减低患者对肠道不适的注意力减轻由症状引发的焦虑状态Ford,AC,etal.Gut.2009,心理行为治疗,减少病人反复就诊的次数，减轻社会和经济压力,（病人对疾病的恐惧心理，树立治病的信心）,减少病人心理情感应激(频率和强度),缓解症状、发作频率和程度、提高生活质量,治疗目标,心理行为治疗,治疗方法,建立良