痴呆和神经系统变性疾-ppt课件.ppt

神经系统变性疾病NeurologicalDegenerativeDiseases,南方医院神经内科王伟,概念,遗传因素,未确定的内源性因素,进行性神经细胞变性,运动神经功能障碍,自主神经系统,认知障碍,&,概述,原因不明，慢性进行性发展的CNS疾病；选择性：在CNS的不同部位选择性发生组织变性；隐袭性：起病隐匿，难以察觉；确诊困难：缺乏特异性指标，病理诊断是金标准；治疗困难：多数致病机制未明，缺乏特异性治疗。,概述,主要病理改变：神经元减少胶质细胞增生特异性病理改变：Pick小体，气球样变、各类包涵体、NFT等；病理改变可有交叉,运动神经元病多系统萎缩阿尔茨海默病额颞叶痴呆路易体痴呆痴呆的鉴别诊断,概述,第一节运动神经元病MotorNeuronDisease,1.1运动神经元病概念,Motorneurondisease（MND）选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合,1.2运动神经元病病因与发病机制,遗传因素510%ALS与遗传有关，多数散发免疫因素尚不明确其他中毒因素、病毒感染及恶性肿瘤等,1.3运动神经元病病理,部位脊髓前角细胞脑干后组运动神经核大脑皮质运动区锥体细胞病理特点神经细胞变性、数目减少变性细胞深染固缩，胞浆内见脂褐质沉积星形胶质细胞增生,运动神经元病(MND)临床特点,上下运动神经元受损症状体征并存,感觉&括约肌功能不受影响,肌无力肌萎缩与锥体束征的不同组合,临床表现,分为四型,原发性侧索硬化(PLS),进行性延髓麻痹(PBP),进行性脊肌萎缩(PSMA),肌萎缩性侧索硬化(ALS),1.4.1运动神经元病ALS临床表现,一般为中年后发病,男女脊髓前角细胞脑干后组运动神经核锥体束受累上、下运动神经元同时受损延髓麻痹通常晚期出现无感觉症状，智力、膀胱括约肌功能不受影响病程持续进展,平均35年,以后出现下肢痉挛性瘫痪剪刀步态肌张力增高腱反射亢进Babinski征,肌萎缩性侧索硬化(ALS),多在40岁后发病,男性较多首发症状手指运动不灵&力弱手部小肌肉(大小鱼际肌&蚓状肌)萎缩,渐向前臂上臂肩胛带肌发展,伸肌无力较明显萎缩肌群粗大的束颤上肢腱反射减低&消失(颈膨大前角细胞受损),少数病例从下肢起病,渐延及双上肢,临床表现,病程持续进展,最终因呼吸肌麻痹&呼吸道感染死亡,生存期短者数月,长者10余年,平均35年,肌萎缩性侧索硬化(ALS),可有麻木疼痛等主观感觉异常,无感觉障碍体征,延髓麻痹通常晚期出现,临床表现,1.4.2运动神经元病PSMA临床表现,起病缓慢，男多于女变性局限于脊髓前角细胞表现为下运动神经元损害症状90%以颈膨大损害开始，故以一侧或双侧手肌无力起病，大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌萎缩，严重者“爪形手”有肌束颤动，肌张力、腱反射减退，病理征阴性,感觉正常波及延髓者存活时间短,进行性脊肌萎缩,肌肉,前角,临床表现,进行性脊肌萎缩(progressivespinalmuscularatrophy,PSMA),脊髓前角细胞变性所致,隐袭起病下运动神经元缺损体征(肌无力肌萎缩束颤等)首发症状(一&双手小肌肉萎缩无力再累及前臂上臂肩胛带肌,远端明显),进行性脊肌萎缩(PSMA),临床表现,第一骨间肌萎缩,小鱼际肌萎缩,隐袭起病肌张力&腱反射减低无感觉障碍&括约肌功能障碍,进行性脊肌萎缩(PSMA),波及延髓延髓麻痹存活时间短,常死于肺感染,临床表现,1.4.3运动神经元病PBP临床表现,一般为ALS的晚期病人，少数病例早期以延髓麻痹发病构音不清,饮水呛咳、流延、吞咽困难，咽反射消失，舌肌萎缩、舌肌纤颤等真性球麻痹症状可有强哭、强笑，下颌反射、掌颏反射亢进等假性球麻痹症状发展迅速，12年内因呼吸肌麻痹、肺部感染死亡,进行性延髓麻痹,多在中年后发病饮水呛吞咽困难构音障碍,咀嚼咳嗽呼吸无力,进行性延髓麻痹(progressivebulbarpalsy,PBP),病变主要侵及延髓运动神经核,进展较快,预后不良,l3年死于呼吸肌麻痹&肺感染,双皮质延髓束受累下颌反射亢进后期强哭强笑(真性与假性球麻痹并存),临床表现,检查上腭低垂咽反射消失咽部唾液积存舌肌萎缩伴束颤,1.4.4运动神经元病PLS临床表现,极少见，中年以后起病选择性损害锥体束首发症状为双下肢对称性上运动神经元瘫，渐向上发展无肌萎缩，感觉正常双侧皮质延髓束受累时出现假性球麻痹进展慢，可存活较长时间,原发性侧索硬化,选择性损害皮质脊髓束皮质延髓束,临床表现,原发性侧索硬化,(primarylateralsclerosis,PLS),临床罕见,中年以后发病,首发症状:双下肢对称痉挛性无力缓慢进展,渐波及双上肢四肢肌张力增高腱反射亢进&病理征无肌萎缩束颤&感觉障碍,原发性侧索硬化(primarylateralsclerosis,PLS),选择性损害皮质脊髓束上运动神经元功能缺损,缓慢进行性病程偶有长期生存报告,双侧皮质延髓束变性假性球麻痹伴情绪不稳强哭强笑,临床表现,1.5运动神经元病辅助检查,EMG广泛神经源性改变MRI部分受累脊髓和脑干萎缩肌肉活检早期为神经源性肌萎缩，无特异性,皮质脊髓束变性,MRIT2WI,MRI显示部分病例脊髓&脑干萎缩皮质脊髓束变性,1.6运动神经元病诊断,中年以后隐袭起病，6个月内逐步进展延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓4个部位中3个部位出现上、下运动神经元受累为确诊，2个部位出现为拟诊，仅1个部位出现为可能，至少2个部位下运动神经元体征为疑诊无感觉异常肌电图广泛神经源性改变,1.7运动神经元病鉴别诊断,颈椎病(脊神经根型)发病年龄、症状相似肌萎缩多局限于上肢，伴感觉障碍胸锁乳突肌肌电图基本正常脊髓空洞症分离性感觉障碍MRI可见空洞,1.8运动神经元病治疗,目前尚无有效治疗支持治疗对症治疗预防肺部感染，人工呼吸新药力鲁唑(riluzole),50mg2/日口服可推迟呼吸功能障碍的时间，延长生存期,患者最终多死于呼吸肌麻痹&并发呼吸道感染生存期数月10余年,一般25年约20%的病人生存5年,英国剑桥大学教授斯蒂芬.霍金(1942-)当代著名理论物理学家,时间简史作者曾提出著名的宇宙“黑洞”理论21岁罹患ALS奇迹般地生活了46个春秋,预后,第二节多系统萎缩MutipleSystemAtrophy,MSA,概述,一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，累及多个系统，主要包括锥体外系、小脑、脑干、脊髓和自主神经系统,隐袭起病，缓慢进展，临床主要表现为帕金森综合征、小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,纹状体黑质变性橄榄脑桥小脑萎缩Shy-Drager综合征,以进行性自主神经功能障碍为主要表现,Shy-Drager综合征SDS,多中年后发病，男性多见；男性病人多以阳痿为首发症状，女性病人多以直立性眩晕或晕厥为首发症状；可以有尿失禁、尿频、尿潴留等；后期可出现帕金森综合征、锥体束征等；,病变主要在黑质和壳核，以进行性锥体外系受累症状为主要表现,纹状体黑质变性SND,起病隐袭，但是发展速度明显快于帕金森病；肌强直和运动迟缓为主，震颤较少见，双侧对称，对左旋多巴治疗反应差；可出现小脑症状、自主神经受累症状及锥体束征等；,以小脑性共济失调和脑干损害为主要表现，病变在脑桥、小脑中脚、部分小脑皮质和橄榄核,橄榄脑桥小脑萎缩OPCA,小脑症候群为最常见的起始症状；晚期出现帕金森症候群、锥体束征、自主神经功能障碍等；,辅助检查,直立倾斜试验（体位性低血压）分别测量平卧位及直立位血压和心率站立3min后血压较平卧时下降30/15mmHg，心率无明显变化肛门括约肌肌电图膀胱功能评价尿动力学试验,影像学检查,壳核、脑桥、小脑中脚、小脑萎缩表现,影像学检查,治疗,目前尚无有效治疗支持治疗对症治疗控制直立性低血压：盐酸米多君、弹力袜排尿功能障碍：托特罗定（尿失禁）降低肌张力,痴呆Dementia,概念,是在意识清晰的情况下全面持续的智能障碍，一种获得性以认知功能障碍为核心症状的综合征，影响意识内容而非意识水平。特点：持续的多种认知功能障碍；认知功能障碍足以引起职业或社会功能损害并必须较先前水平减退；认知功能障碍为后天获得性；没有意识障碍；排除谵妄过程中出现的认知功能障碍；,阿尔茨海默病额颞叶痴呆路易体痴呆血管性痴呆。,主要分类,痴呆综合征的发病率,变性病：Alzheimer病（AD），额颞痴呆，Pick病，路易体痴呆（LBD）；非变性病：血管性痴呆（VD），感染性痴呆，代谢性或中毒性脑病等。可治性病因：正常压力脑积水颅内占位性病变维生素B12缺乏甲状腺功能低下神经梅毒。,病因,阿尔茨海默病,AloisAlzheimer,DoctorfromGermanyNoticedabnormalplaquesandtanglesinawomanwhodiedofanunusualmentaldisorder（1907）,AloisAlzheimer(18641915),2.1阿尔茨海默病概念,Alzheimersdisease（AD），亦称老年性痴呆（SenileDementia）进行性变性疾病全脑萎缩，尤以大脑皮层颞叶和额叶萎缩为著的神经系统退行性病变临床表现为缓慢进展的认知功能全面衰退，伴有精神异常和人格障碍病程可长达数年至数十年,2.2阿尔茨海默病流行病学,2.3病因和发病机制,病因不明，多种假说遗传FAD(familialAlzheimerdisease)为常染色体显性遗传淀粉样蛋白前体（APP）、早老素-1（PS1）、早老素-2（PS2）、载脂蛋白E（ApoE）等基因突变与AD有关AD一级亲属发病风险高,女性亲属更高一级亲属患有人患Down综合征环境文化程度低吸烟、饮酒脑外伤重金属接触史等长期用雌激素非甾体抗炎药可能有保护作用,2.4阿尔茨海默病病理,AD大体病理特征:颞顶&前额叶萎缩,结构与成分:含淀粉样b蛋白等细胞外沉积物残存神经元轴突组成50200m球形结构附近大量胶质细胞增生等免疫炎性反应,1.神经炎性斑（老年斑）(neuriticplaques,NP),主要分布:新皮质海马丘脑杏仁核,Alzheimer病的NP(银染),2.神经原纤维缠结(neurofibrillarytangles,NFTs),NFTs可见于正常老年人颞叶其他神经变性病AD的NFTs遍及大脑,海马内嗅皮质大锥体细胞常见；,细胞内含过磷酸化tau蛋白&泛素的沉积物,神经原纤维缠结(银染),神经原纤维经扭曲增厚凝集呈线团状或袢形结构,3.神经元丢失(lossofneurons)：多见于老年斑部位，与认知功能障碍关系密切,5.-淀粉样蛋白：主要沉积于AD脑血管内皮细胞,4.颗粒空泡变性：主要存在于海马锥体细胞中,2.5阿尔茨海默病临床表现,隐匿起病，缓慢进展，逐渐加重三个症状群：认知能力损害，日常生活能力丧失和行为症状生活能力下降导致病人需要专人护理，确诊后一般还能生存510年对病人、家属和护理人员的精神、情绪产生巨大压力,认知障碍（Cognition）,记忆障碍近记忆力，个人经历记忆，生活中重大事件语言障碍视空间能力受损、定向障碍计算能力下降判断和解决问题能力下降,精神及行为异常（Behaviour）,情感/心境恶劣抑郁，焦虑，欣快，易激惹/情感易变淡漠/退缩，被动兴趣减少主动性差，因长久保持一种想法以决定其行为，使意志能力丧失言语增多，反复提问，重复收敛游荡/尾随日夜倒错,精神及行为异常（Behaviour）,幻觉妄想多疑、被窃、嫉妒、被害、不忠、如责备自己配偶是骗子，与想象中的人物对话，可与镜子中的自我谈话激越/攻击拒绝帮助，甚至出现以往从未有过的暴力行为失抑制,日常生活能力下降（ADL）,基本生活能力穿衣吃饭，吃药大小便，个人卫生，洗澡应用工具能力打电话，购物，管理钱财，烹调，整理家务，洗衣，吃药，坐车。,2.5阿尔茨海默病临床表现,第一阶段：记忆力下降、学习困难；判断力、定向力、情感障碍；猜疑、交往被动；生活尚能自理第二阶段：远近记忆力明显障碍；认知功能进一步减退；人格改变；皮层高级功能障碍；生活需他人部分帮助第三阶段：严重痴呆，常卧床不起，二便失禁，生活完全需要帮助,2.6阿尔茨海默病辅助检查,影像学脑萎缩、脑室扩大海马区血流和代谢降低脑电图早期波幅降低、节律减慢晚期弥漫性慢波，普通波的背景上重叠着波神经心理学检查MMSE、CDR脑脊液检查基因检查,2.7阿尔茨海默病治疗,非药物治疗支持治疗生活护理药物治疗改善认知功能胆碱能制剂：安理申NMDA受体拮抗剂：美金刚脑代谢保护剂控制精神症状,预后,早期诊断可使患者从容地计划从工作岗位退休，安排理财，与医生和家人讨论未来医疗问题。晚期患者需要照看，防止鲁莽行为自伤或伤及家人。病程通常持续510年，常死于营养不良、肺部感染和褥疮并发症。早期诊断仍是医学研究的重大课题,Pick病和额颞叶痴呆,Pick病,缓慢进展的认知与行为障碍性疾病，罕见；伴额颞叶局灶性萎缩；临床以明显的人格、行为改变和认知障碍为特征，可合并帕金森综合征和运动神经元病神经元胞浆内嗜银包涵体，成为Pick小体；无神经元纤维缠结和老年斑,额颞叶痴呆,无Pick小体,额颞叶痴呆（Pick病）病理,额颞叶脑萎缩，神经元变性，胶质细胞增生,额颞叶痴呆（Pick病）临床表现,发病年龄3090岁，隐匿起病，缓慢进展，女性多见，可有家族史早期：社会行为学改变，固执、易激惹，抑郁，行为异常，举止不当中期：认知障碍，记忆障碍较轻，空间定向保存较好，但行为、判断和语言能力明显障碍晚期：精神症状、锥体外系损害等,额颞叶痴呆（Pick病）辅助检查,影像学额颞叶萎缩，脑回变窄、脑沟增宽SPECT不对称性额颞叶血流减少PET不对称性额颞叶代谢减低神经心理学检查,FTD与AD的鉴别要点,路易体痴呆,路易体痴呆概念,DementiawithLewybodies，DL