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文档简介
正常指甲从指端伸出时多呈现160的钝角,其中拇指最显著。发生杵状指后则不再见此一钝角,有时反而表现为恰好相反的角度,且末端的手指骨的体积可增大。遗传性杵状指可在青春期逐渐发生,并常可波及所有的指、趾甲,较少发生于婴儿期或儿童期。获得性杵状指的起病也逐渐发生,可见于任何年龄,常为双侧或单侧,仅波及一或两个指(趾)。有恶性肺部疾患者起病可很快,且有疼痛。,杵状指,病因分类肺部疾病者占75%80%心血管系统疾病者占10%15%其他疾病占5%10%(营养障碍性疾病等,偶然也可以是先天性的且不伴任何疾病)常见于:肺肺部肿瘤和慢性脓毒性疾病(如支气管扩张症和肺脓肿)、肺内分流(如动静脉瘘)心血管发绀型先天性心脏病、亚急性感染性心内膜炎等。伴有杵状指的肿瘤通常是恶性的,但也曾有报道肺或胸膜良性纤维瘤伴有杵状指。杵状指不常见于慢性阻塞性肺病或慢性肺结核的病人,如果这类病人出现杵状指,应怀疑肿瘤。营养障碍肝硬化。也可能是由于梅毒,法洛四联症,特发性肺纤维化引起。,发病机制其发病机理不太清楚。可能与肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤等有关。但不能解释全部病例的表现。,缺氧学说在多种学说中,比较公认的是缺氧学说,患者动脉血氧含量降低,导致毛细血管内的还原型铁蛋白增加(正常人还原型铁蛋白可在肺和肝脏内分解,肺和肝呈病态则不能分解,致使该物质增多),该物质可扩张血管,持久作用导致指(趾)末端膨大。经毛细血管镜所见,提示杵状指与甲床血管系统改变有关,点一滴沉浸油于手指,使用立体显微镜检查,可立即见到指甲底部的毛细血管,在杵状指中发现正常毛细血管袢的结构改变。另外还有学者发现杵状指的形成与代谢障碍有关
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