2011《龙门亮剑》高三一轮（人教版）生物必修2 第2章 第2、3节精品课件—基因在染色体上伴性遗传

第2、3节基因在染色体上伴性遗传,一、萨顿的假说1内容：基因是由_携带从亲代传递给下一代。2依据：基因和_存在着明显的平行关系(1)基因在杂交过程中保持完整性和_。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的_。,染色体,染色体行为,独立性,形态结构,(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有_，同样，成对的染色体也只有_。(3)体细胞中成对的基因一个来自_，一个来自_，_也是如此。(4)_ 基因在形成配子时自由组合，_染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,一个,一条,父方,母方,同源染色体,非同源,非等位,二、基因位于染色体上的实验证据1实验现象的解释,2实验结论：基因在_上。3一条染色体上有_个基因，基因在染色体上呈_排列。,染色体,许多,线性,三、孟德尔遗传规律的现代解释1基因的分离定律的实质(1)杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的_。(2)在减数分裂形成配子时，等位基因随_的分开而分离。,独立性,同源染色体,2基因的自由组合定律的实质(1)位于非同源染色体上的非等位基因的_是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中，_彼此分离的同时，_上的非等位基因自由组合。,分离或组合,同源染色体上的等位基因,非同源染色体,四、人类红绿色盲症1基因的位置：_。2相关基因型,X染色体上,XBXb,XBY,XbY,3.遗传特点(1)男患者_女患者。(2)有隔代_遗传现象。(3)女患者的_一定患病。,多于,交叉,父亲和儿子,五、抗维生素D佝偻病1患者的基因型(1)女性：_和_。(2)男性：XDY。2遗传特点(1)女患者_男患者。(2)具有世代连续的现象。(3)男患者的_一定患病。,XDXD,XDXd,多于,母亲和女儿,一、遗传病不同遗传方式的判断依据与方法1先确定是显性还是隐性遗传病(1)遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。(2)遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。,2判断是常染色体遗传还是伴性遗传(1)隐性遗传情况的判断在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传(伴Y染色体遗传很容易区分开)。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：,第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的(父正女病)，就一定是常染色体的隐性遗传病。第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的(母病儿正)，就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。,(2)显性遗传情况的判定关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现有正常的(父病女正)，就一定是常染色体的显性遗传病。第二，在显性遗传系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的(母正儿病)，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。,3不能确定判断类型若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传；若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病的各占 ，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：,(1)若系谱图中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。(2)若系谱图中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。(3)若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传)。,1下列图是人类遗传系谱，一定不是伴X染色体显性遗传的是(),【解析】伴X显性遗传具有一个重要的特点是：如果某男性(XAY)患病，其母(要提供XA，基因型为XAX-)其女(要获得XA，基因型为XAX-)必定患病。所以，B图的两个女儿只有一个患病，肯定不是伴X显性遗传。【答案】B,2(2010年大连模拟)如下图所示的4个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是(),A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%,【解析】由题干中遗传图谱可以发现甲、乙、丙可为隐性遗传病，而丁则为显性遗传病，并为常染色体显性遗传病，而白化病为常染色体隐性遗传病，故可能是白化病家系的是甲、乙、丙，但不可能为丁。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，如果用甲家系表示的话，则其父亲也应该是患者，而其父亲为正常个体；,同样原理可推知丙家系也不能表示是红绿色盲的遗传家系；丁由于是常染色体的显性遗传病遗传家系图，所以也不可能是，故B项为正确说法。家系乙如果表示伴X染色体隐性遗传病，则该患病男孩的父亲不是携带者；丁图中此夫妇再生一个正常女儿的概率【答案】B,二、伴性遗传与遗传基本规律的关系1与基因的分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。若就一对相对性状而言，伴性遗传为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性,存在于X染色体非同源区段上的基因(如-2)，在Y染色体上无相应的等位基因，从而使XbY中单个隐性基因控制的性状也能表现。Y染色体非同源区段上携带的基因(如-1)，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。位于性染色体同源区段上的基因是成对的(如)，其性状遗传符合分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,2与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，则按基因的自由组合定律处理。,3.右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(),A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,【解析】位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两个X染色体，所以位于区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因，在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。【答案】B, 实验：依据子代性状确认性别假设X染色体上的A、a这对等位基因控制一对相对性状，则选用隐性纯合母本与显性父本杂交时，后代中的隐性个体必为雄性，显性个体必为雌性。图解如下：,如：鸡的性别决定属于ZW型，公鸡含有ZZ染色体，母鸡含有ZW染色体。芦花鸡的羽毛有黑白条纹，由B基因决定，当b基因纯合时，表现为非芦花，这对基因位于Z染色体上。让ZbZb(非芦花公鸡)与ZBW(芦花母鸡)进行交配，其后代基因型和表现型为：ZBZb(芦花公鸡)、ZbW(非芦花母鸡)，这样就能在雏鸡时根据是否有条纹判断出雌、雄。,(全国卷)回答下列、小题：.雄果蝇的X染色体来自亲本中的_蝇，并将其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。,根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。,(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可)_。,【解析】.果蝇的性别是由性染色体决定的，为XY型。雄性个体是由含X的卵细胞和含Y的精子结合成的受精卵发育而成。所以雄果蝇的X染色体来自卵细胞，即雌蝇，Y染色体来自精子，即雄蝇。雄蝇在生殖过程中，通过减数分裂产生含X和含Y的两种类型的精子，含X染色体的精子和卵细胞结合形成的受精卵将发育成雌蝇。,故雄果蝇的X染色体将传递给下一代的雌蝇。控制果蝇红、白眼色的基因位于X染色体上，雌果蝇的基因型为XBXB、XBXb、XbXb，雄果蝇为XBY、XbY，由此推断，该基因位于X染色体上，并位于非同源区段，Y染色体上没有该基因的等位基因。,.(1)欲通过两代杂交，最终获得的后代果蝇中，雄性全部为截毛，其基因型为XbYb，推知，F1雌果蝇只产生了一种含Xb的卵细胞，得出第二代杂交亲本，雌果蝇的基因型为XbXb。两代杂交后，雌果蝇全部为刚毛，其基因型一定为XBXb，Xb来自母本，XB必来自父本，由上述分析可推断，第二代杂交亲本，雄果蝇的基因型为XBYb。第二代杂交亲本的雌果蝇XbXb题干中已提供。雄果蝇XBYb由题干中提供的亲本XBXB和XbYb杂交获得。,欲通过两代杂交，最终获得的后代果蝇中，雌性全部为截毛，其基因型为XbXb，可推知第二代杂交亲本只产生一种含Xb的卵细胞和一种含Xb的精子，则第二代杂交亲本雌果蝇为截毛，基因型为XbXb，雄果蝇为XbY。两代杂交最终获得的后代果蝇中，雄性全部为刚毛(XbYB)则第二代杂交亲本雄果蝇的基因型为XbYB。截毛雌蝇XbYb题干已提供，刚毛雄蝇XbYB由杂交获得，从题干提供的亲本中选择截毛雌性个体XbXb和刚毛雄性个体XBYB进行杂交，即可获得XbYB的刚毛雄蝇。,(2008年海南高考题)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(),A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离规律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上【自主探究】C,【解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，说明红眼对白眼是显性。子代雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，说明红眼和白眼基因位于X染色体上。由于只涉及一对同源染色体(X、Y)，所以没有自由组合，符合基因分离规律。,(2010年湖南长沙一中月考)如下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是(),A甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B7和8生一个两病兼患的男孩的概率为0C图中6的基因型为DdXEXeD13个体乙病基因只来源于2【自主探究】D,【解析】5和6无甲病，10有甲病，所以甲病为常染色体上的隐性遗传病，又已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲。8只携带甲或乙一种致病基因，由于13有乙病，8肯定携带乙致病基因而不携带甲致病基因。7和8(DD)不可能生出患甲病的孩子，所以生一个两病兼患的男孩的概率为0。图中6的基因型为DdXEXe，13个体乙病基因来源于2和3。,不能确定遗传方式的遗传病的判断方法：(1)如果该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。(2)如果患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体遗传病。,(3)如果患者有明显的性别差异，男女患者比例相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分两种情况：若系谱图中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病；若系谱图中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。,(2009年广东高考题)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。,请回答下列问题：(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。,(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,【解析】(1)由题意及表中信息知，只有A、B同时存在时羽毛才表现为黑色，含A的基因型有AA、Aa两种，含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种，故黑鸟的基因型可能有6种；同理，灰鸟的基因型有4种。纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，两者交配后产生的子代基因型为：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。,(3)由题意知，亲本基因型为黑雄AZBZ，黑雌AZBW，又知后代有白鸟(aa)出现，且无灰鸟(ZbZb、ZbW)出现，故母本的基因型为：AaZBW，父本的基因型为：AaZBZB。,(4)由题意知，亲本基因型为黑雄AZBZ，灰雌AZbW，又知后代有白鸟(aa)，灰鸟(ZbZb、ZbW)出现，故母本的基因型为AaZbW父本的基因型为AaZBZb，子代中，黑色的概率为；3/4A1/2ZB3/8，灰色的概率为3/4A1/2BW(ZB )3/8，白色的概率为：1/4aaZW(ZZ)1/4。故黑色灰色白色332。,【答案】(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332,1(2009年广东理科基础)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(),A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,【解析】分析该遗传系谱图，由4患病而6正常可推知该病为伴X显性遗传病，而6、7都不患病，所以4一定是杂合体；7无致病基因，与正常无致病基因男性结婚，后代也不会患病。8的致病基因位于X染色体上，只能把致病基因传给女儿，不能传给儿子。伴X显性遗传病的特点是女性发病率高于男性。【答案】D,2(2009年安徽高考题)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(),【答案】A,3(2008年海南卷)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10 B11C21 D31,【解析】正常公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为ZW。性反转的公鸡体内染色体组成变为ZW，与正常母鸡ZW交配后，后代出现：2ZW(母鸡)：ZZ(公鸡)：WW(不发育)。故后代中母鸡与公鸡的比例为21。【答案】C,4(2008年广东理基卷)如下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(),A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8,【答案】B,5(2007年高考广东卷)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(多选)(),AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等,【解析】根据题意可得出雌果蝇的基因型为aaXBXB，雄果蝇的基因型为AAXbY，则二者杂交F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，无论雌雄都是红眼正常翅；选项B中F1的父方为白眼果蝇，没有红眼基因；选项C中F2的雄果蝇中是否为纯合子主要看翅型基因，而Aa与Aa的后代中纯合子与杂合子比例均等；选项D雌果蝇中的正常翅和短翅的比例为31。【答案】AC,6(2009年高考天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(),A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,【解析】根据1患病而其母1正常，可以排除该病为X染色体显性遗传病的可能。若该病为X染色体隐性遗传病，则1为杂合子。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。【答案】C,7从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：,(1)种群中的个体通过繁殖将各自的_传递给后代。(2)