2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2.pptx_第1页
2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2.pptx_第2页
2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2.pptx_第3页
2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2.pptx_第4页
2019_2020学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2.pptx_第5页
已阅读5页,还剩50页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第3节伴性遗传,一、伴性遗传1概念:位于_上的基因所控制的性状,在遗传上总是和_相关联的现象。2实例:_、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色遗传等。,性染色体,性别,人类红绿色盲症,二、人类红绿色盲症1致病基因及相关表现型和基因型:(1)致病基因为_性,只位于_染色体上。(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型:,X,隐,XBXB,XBXb,XBY,色盲,2.人类红绿色盲遗传的婚配方式:(1)种类:_种。(2)主要类型。女性携带者与男性色盲:,6,XbXb,XBY,女性携带者,男性色盲,女性色盲与男性正常:,XBY,男性色盲,3遗传特点:(1)男患者_女患者。(2)往往有_现象,即男性的色盲基因来源于_,且只能传给女儿。三、抗维生素D佝偻病1致病基因及相关表现型和基因型:(1)致病基因为_性,只位于X染色体上。,多于,交叉遗传,母亲,显,(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型:,2.遗传特点:(1)女患者_男患者。(2)男患者的_一定是患者。,XdXd,XDY,XdY,患者,多于,女儿和母亲,四、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定,ZW,ZZ,2实例分析根据雏鸡羽毛特征区分性别,(1)写出上述个体的基因型。_(2)写出配子的基因型。_,ZBW,ZbZb,ZBZb,ZbW,ZB,W,Zb,1所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型,雌性性染色体组成都为XX型。()2生殖细胞中只表达性染色体上的基因。()3与性别相关的基因位于性染色体上。()4雌雄同株的植物也具有性染色体。()5无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()6性别不是一对相对性状,其传递不遵循基因分离定律。()提示1.2.3.4.5.6.,预习小测,三种伴性遗传的图解及遗传规律,知识点一伴性遗传的特点及在实践中的应用,核心提炼,特别提醒隔代遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。,1如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自,对点训练,A1号B2号C3号D4号解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,7号个体为患者,则7号个体的基因型为XbY,其Xb染色体只能来自母亲5号个体,5号个体的父亲1号个体正常,则1号个体不含Xb染色体,所以5号个体的Xb染色体只能来自其母亲2号个体。答案B,2以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是,A甲病不可能是伴X隐性遗传病B乙病是伴X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病,解析由图中1的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传,A正确;由图中2的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式为常染色体上的显性遗传;B错误;由于乙病为常染色体上的遗传病,所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同,C错误;由于甲病为常染色体上的隐性遗传,且亲本2中不含有致病基因,所以后代中不会出现患甲病情况,D错误。答案A,3鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花鸡,雌鸡均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测不正确的是A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等CF2中雄鸡有一种表现型,雌鸡有两种表现型D将F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的F2中芦花鸡占3/4,解析依题干信息可判断:控制该性状的基因位于Z染色体上,且芦花是显性性状。让F1中的雌雄鸡自由交配,F2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。答案C,课堂小结,系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1确定是否是伴Y染色体遗传病:所有患者均为男性,无女性患者,且患者后代中的男性一定患病,则为伴Y染色体遗传病。,知识点二遗传系谱图的分析,核心提炼,2判断显隐性。(1)双亲正常,子代有患者,为隐性(即“无中生有”)。(2)双亲患病,子代有正常,为显性(即“有中生无”)。(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。,3再次确定是否是伴X染色体遗传病。(1)隐性遗传病。女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传病。女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传病。,(2)显性遗传病。男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传病。男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传病。,4若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测。(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,(2)若该病在系谱图中隔代遗传,1对下列系谱图叙述正确的是,对点训练,A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子,解析若该病为伴X染色体隐性遗传病,则1不可能为纯合子;若该病为伴X染色体显性遗传病,则2应为患者,不可能正常;若该病为常染色体显性遗传病,则3一定为杂合子,不可能为纯合子。答案C,2根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是,A是常染色体隐性遗传病B可能是伴X染色体隐性遗传病C可能是伴X染色体显性遗传病D是常染色体显性遗传病,解析双亲都不患病,而女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病,因为如果致病基因位于X染色体上,则女性患者的父亲必为患者。双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,由后代患者全为男性,可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大,若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小,故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病、儿子全患病,女儿正常,则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。答案D,方法技巧遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性。,提醒:以上隐性遗传病中,若女患者的父亲和儿子都是患者,则该病最可能是伴X染色体隐性遗传病,但不能排除是常染色体隐性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常,则一定是常染色体隐性遗传病,显性遗传病也具有相同情况。,1基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法判断,即:,知识点三判断基因所在位置的实验设计,核心提炼,(2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断,即:,2基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(1)基本思路一:用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状,即:,1果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是,对点训练,A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的F1中,雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,F2表现型的比例都是1111,解析正、反交实验可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体还是性染色体,如果正、反交F1的表现型相同,则基因位于常染色体上,如果正、反交F1的表现型不同,则位于性染色体上;分析题干可知,正交F1的基因型为XAXa和XAY,F1再杂交所得F2中雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,反交F1的基因型为XAXa和XaY,F1再杂交所得F2中雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半。答案D,2(2019海南卷)某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制,这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株,甲自交后,子代均为矮茎,但有腋花和顶花性状分离;乙自交后,子代均为顶花,但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问题。,(1)根据所学的遗传学知识,可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是_。(2)经分析,确定高茎和腋花为显性性状,若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因,则甲的表现型和基因型分别是_,乙的表现型和基因型分别是_;若甲和乙杂交,子代的表现型及其分离比为_。,(3)若要验证甲和乙的基因型,可用测交的方法,即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交,丙的基因型为_,甲、乙测交子代发生分离的性状不同,但其分离比均为_,乙测交的正反交结果_(填“相同”或“不同”)。,解析(1)根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的显隐性,若甲为腋花,则腋花为显性,顶花为隐性,若甲为顶花,则腋花为隐性,顶花为显性;根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性状分离可确定该性状的显隐性,若乙为高茎,则高茎是显性,矮茎是隐性性状,若乙为矮茎,则矮茎为显性,高茎为隐性性状。,(2)经分析,确定高茎和腋花为显性性状,若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因,根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知,甲和乙均为杂合子,故甲的基因型为:aaBb,表现为矮茎腋花;乙的基因型为:Aabb,表现为高茎顶花。若甲aaBb和乙Aabb杂交,子代中AaBb高茎腋花Aabb高茎顶花aaBb矮茎腋花aabb矮茎顶花1111。,(3)若要验证甲和乙的基因型,可用测交的方法,则丙应该为隐性纯合子aabb。分别与甲、乙进行测交,若甲测交后代:矮茎腋花矮茎顶花11,则甲基因型为aaBb;若乙测交后代高茎顶花矮茎顶花11,则乙基因型

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论