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命名规则烷烃的命名普通命名法： 碳原子数目 + 烷 碳原子数为110用天干（甲、乙、丙、壬、 癸）表示 不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分 碳原子数为10以上时用大写数字表示IUPAC命名法（系统命名法）： 1. 选择主链（母体） （1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 （2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 2. 碳原子的编号 （1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3编号 （2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。 （3） 若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。 3烷烃名称的写出 A 将支链（取代基）写在主链名称的前面 B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基BrClSPFONCH连接在双键碳上都是碳原子时，沿碳链向外延伸。当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和多个C原子相连根据以上规则，常见基团优先次序如下所示： IBrClSO3HFOCOROR炔烃的命名炔烃的系统命名法 (1) 选含叁键的最长链为主链 (2) 使叁键的编号最小 (3) 按编号规则编号烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名：（1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。（2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。（3）通常使双键具有最小的位次。二稀的命名共轭二烯：单双键交替累积二烯：两个双键链接在同一个碳原子上孤立二烯：两个双键之间隔一个以上的碳原子苯的命名（1）侧链R简单：一般以苯环为母体，R作取代基，“某烃基苯”（2）侧链R较复杂或含有不饱和键，一般以苯环作取代基（3）二元取代：邻（o）、间（ m ）、对（ p ）（4）侧链不为烃类时，要选母体 侧链为-NO2、-NO、-X时，做母体 侧链为-NH2、-OH、-CHO、-COOH等时，苯环为取代基，称为苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸等 环上有多个取代基时，先选好母体，再编号。多取代时母体选择次序：(后为母体，前为取代基）-NO2、-NO、-X、-OR、-R、-Ph、-NH2、-OH 、-COR、-CHO、-CN、-CONH2、-COX、-COOR、-SO3H、-COOH多个基团时用数字表示相对位置卤代烃的命名含卤原子的最长碳链为主，X作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。取代基的列出次序按基团的顺序规则。手性碳的命名（R/S 方法）手性碳的绝对构型R/S 方法用R/S标记构型的步骤为： 按照大小次序规则，确定大小次序； 将最小的原子或原子团置于距观察者最远处； 观察其余三个原子或原子
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