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文档简介
一、单项选择题( B )1. 下列公式中只适用于理想气体的是 A. U=QV B. W=nRTln(p2/p1) C. U= D. H=U+pV( C ) 2. H是体系的什么 A. 反应热 B. 吸收的热量 C. 焓的变化 D. 生成热( C )3. 2000K时反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)的Kp为6.443,则在同温度下反应为2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)的Kp应为 A. 1/6.443 B. (6.443)1/2 C. (1/6.443)2 D. 1/(6.443)1/2( C ) 4. 固态的NH4HS放入一抽空的容器中,并达到化学平衡,其组分数、独立组分数、相数及自由度分别是 A. 1,1,1,2 B. 1,1,3,0 C. 3,1,2,1 D. 3,2,2,2 ( D ) 5. 下列各量称做化学势的是 A. B. C. D. ( C ) 6. A和B能形成理想溶液。已知在100时纯液体A的饱和蒸汽压为133.3kPa, 纯液体B的饱和蒸汽压为66.7 kPa, 当A和B的二元溶液中A的摩尔分数为0.5时,与溶液平衡的蒸气中A的摩尔分数是 A. 1 B. 0.75 C. 0.667 D. 0.5 ( D ) 7. 理想气体的真空自由膨胀,哪个函数不变? A. S=0 B. V=0 C. G=0 D. H=0 ( B ) 8. A、B两组分的气液平衡T-x图上,有一最低恒沸点,恒沸物组成为xA=0.7。现有一组成为xA=0.5的AB液体混合物,将其精馏可得到 A. 纯A和恒沸混合物 B. 纯B和恒沸混合物 C. 只得恒沸混合物 D. 得纯A和纯B ( B ) 9. 实验测得浓度为0.200moldm-3的HAc溶液的电导率为0.07138Sm-1,该溶液的摩尔电导率m(HAc)为 A. 0.3569Sm2mol-1 B. 0.0003569Sm2mol-1 C. 356.9Sm2mol-1 D. 0.01428Sm2mol-1( D ) 10. 表面活性物质溶于水时,关于溶液的表面张力和溶液表面的描述正确的是 A. 表面张力升高,正吸附 B. 表面张力降低,正吸附 C. 表面张力升高,负吸附 D. 表面张力显著降低,正吸附( B ) 11. 一体积的氢气在0,101.3kPa下等温膨胀至原来体积的3倍,其内能变化是多少?(设氢气是理想气体) A. 0.4J B. 0 C. 6J D.0.04J( A ) 12. 已知反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)的H,下列说法中何者不正确 A. H是CO2(g)的生成热 B. H是CO(g)的燃烧热 C. H是负值 D. H与反应U的数值不等( A ) 13. 对于0.002mol/kg的Na2SO4溶液,其平均质量摩尔浓度m=0.219是 A. 3.17510-3 B. 2.82810-3 C. 1.78910-4 D. 410-3 ( B ) 14. 对弯曲液面所产生的附加压力 A. 一定等于零 B. 一定不等于零 C. 一定大于零 D. 一定小于零( C ) 15. 对于N2和H2混合气体的绝热可逆压缩(没有生产NH3),则 A. U=0 B. H=0 C. S=0 D. G=0( B ) 16. 某化学反应其反应物消耗8/7所需的时间是它消耗掉4/3所需的时间的1.5倍,则反应的级数为 A. 零级反应 B. 一级反应 C. 二级反应 D. 三级反应( B ) 17. 温度升高溶胶的稳定性17.B A. 增加 B. 下降 C. 不变 D. 先增加后下降( C ) 18. 101时,水在多大外压下沸腾?18. C A. 101.3kPa B. 1013kPa C. 略高于101.3kPa D. 略低于101.3kPa( B ) 19. 在HAc电离常数测定实验中,直接测定的物理量是不同浓度的HAc溶液的 A. 电导率 B. 电阻 C. 摩尔电导 D. 电离度 19. B ( A ) 20. 定温下气相反应Kp有什么特点? A. 恒为常数 B. 恒等于Kc C. 随压力而变 D. 与体积有关 ( D ) 21 热力学第一定律U=Q+W 只适用于 A 单纯状态变化 B 相变化 C 化学变化 D 封闭物系的任何变化 ( D ) 22下列过程中, 系统内能变化不为零的是 A 不可逆循环过程 B)可逆循环过程 C 两种理想气体的混合过程 D 纯液体的真空蒸发过程23、当实际气体的压缩因子Z大于1的时候表明该气体( B )。 A. 易于压缩 B. 不易压缩 C. 易于液化 D. 不易液化24、如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭体系的是( A)。A. 绝热箱中所有物质 B. 两个铜电极 C. 蓄电池和铜电极 D. CuSO4水溶液25、在体系温度恒定的变化中,体系与环境之间( C )。A. 一定产生热交换 B. 一定不产生热交换 C. 不一定产生热交换 D. 温度恒定与热交换无关26、下列定义式中,表达正确的是( B )。 A. G=HTS B. G=APV C. A=UTS C. H=UPV27、在一个绝热钢瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么( C )。A. Q 0,W 0,U 0 B. Q = 0,W = 0,U 0C. Q = 0,W = 0,U = 0 D. Q 0,U 0,则该反应一定是:(B )。A. 吸热反应 B. 放热反应 C. 温度升高 D. 无法确定33、将1mol H2O(l)(100、101.325kPa)置于密闭真空容器中,蒸发为同温同压的水蒸气并达平衡,该过程的G( B )。A.大于0 B.小于0 C.等于0 D.不能确定34、1mol双原子理想气体的Cp是:( C )。A. 1.5R B. 2.5R C. 3.5R D. 2R 35、 2mol理想气体B在300K时等温膨胀,W =0时体积增加一倍,则其S(JK-1)为( D )。A. -5.76 B. 331 C. 5.76 D. 11.5236. 一定压力下,当2 L理想气体从0升温到273时,其体积变为( B )。A. 5 L B. 4 L C. 6 L D. 1 L37、A、B两种理想气体的混合物总压力为100kPa,其中气体A的摩尔分数0.6,则气体B的分压为( C)。A. 100kPa B. 60kPa C. 40kPa D. 不确定2、 判断题下列说法是否正确,为什么?1、温度一定的时候,气体的体积与压力的乘积等于常数。( x )2、热力学过程中W的值应由具体过程决定 ( )3、系统的混乱度增加,则其熵值减小。( x )4、处于标准状态的CO (g),其标准燃烧热为零。(x )5、1mol理想气体从同一始态经过不同的循环途径后回到初始状态,其热力学能不变。( ) 6、吉布斯判据适用于理想气体的任意过程。( x ) 7、四个热力学基本方程适用于所有封闭体系的可逆过程。( ) 8、在纯溶剂中加入少量不挥发的溶质后形成的稀溶液沸点将升高。( )9、惰性组分的加入将使反应的平衡转化率降低。( x )10、只受温度影响的平衡系统自由度F=C-P+1。( )11、系统所有广延性质都有偏摩尔量。( x )12、理想液态混合物各组分分子间没有作用力。( x )13、由纯组分混合成理想液态混合物时没有热效应,故混合熵等于零。( x )14、 任何一个偏摩尔量均是温度、压力和组成的函数。( )15、亨利系数与温度、压力以及溶剂和溶质的性质有关。( x )三、简答题1为什么温度升高时气体的粘度升高而液体的粘度下降?答:根据分子运动理论,气体的定向运动可以看成是一层层的,分子本身无规则的热运动,会使分子在两层之间相互碰撞交换能量。温度升高时,分子热运动加剧,碰撞更频繁,气体粘度也就增加。但温度升高时,液体的粘度迅速下降,这是由于液体产生粘度的原因和气体完全不同,液体粘度的产生是由于分子间的作用力。温度升高,分子间的作用力减速弱,所以粘度下降。2压力对气体的粘度有影响吗?答:压力增大时,分子间距减小,单位体积中分子数增加,但分子的平均自由程减小,两者抵消,因此压力增高,粘度不变。3两瓶不同种类的气体,其分子平均平动能相同,但气体的密度不同。问它们的温度是否相同?压力是否相同?为什么?答:温度相同。因为气体的温度只取决于分子平移的动能,两种不同的气体若平移的动能相同则温度必然相同。但两种气体的压力是不同的,因为气体的压力与气体的密度是成正比的。两种气体的密度不同,当然它们的压力就不同。4.从同一始态膨胀至体积相同的终态时,为什么理想气体的恒温膨胀功总大于绝热可逆膨胀功?答:两过程中压力下降程度不同,理想气体恒温可逆膨胀过程中从环境吸热因此压力下降较小,而理想气体绝热可逆膨胀过程中无法从环境吸热故压力下降较大,因此理想气体恒温可逆膨胀过程所做的功总是大于绝热可逆膨胀过程所做的功。5.是否任何溶质的加入都能使溶液的沸点升高?答:加入的溶质必须是非挥发性的溶质才使溶液的沸点升高。假如别入的溶质使溶液的蒸气压高于溶剂,就会使溶液的蒸气压在较低的温度达到大气的压力,即101325Pa而使沸点下降。6.有稳定剂存在时胶粒优先吸附哪种离子?答:稳定剂一般是略过量的某一反应物,胶核为了使自己不被溶解,首先吸附与胶核中相同的那个离子。例如,制备AgI溶胶时,若KI略过量,胶核优先吸附I-离子,若AgNO3过量,则优先吸附Ag离子,利用同离子效应保护胶核不被溶解。若稳定剂是另外的电解质,胶核优先吸附的是使自己不被溶解的离子或转变成溶解度更小的沉淀的离子,一般优先吸附水化作用较弱的阴离子,所以自然界的天然胶粒如泥沙,豆浆,橡胶等都带负电。7.憎液溶胶有哪些特征?答:(1) 特有的分散程度;(2) 不均匀多相性;(3) 热力学不稳定性憎液溶胶的基本特征可归纳为三点:(1) 特有的分散程度。因为胶粒的大小一般在1100nm之间,所以有动力稳定性强,散射作用明显,不能通过半透膜,渗透压低等特点。(2) 不均匀多相性。从溶液到溶胶是从均相到多相的过
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