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文档简介
核酸提取效率验证方案 1、选用试剂盒内带的阳性质控品作为参考品(因其是合成的质粒,纯度比较高);2、准备10只干净的1.5ml离心管,分别加100ul阴性血清,每管分别5ul阳性质控品混匀作为待测样本;3、在上述的10管待测样本中分别加100ul浓缩液,充分混匀后, 12 000rpm离心10min,弃上清,留沉淀;4、10管待测样本沉淀中分别加入20ulDNA提取液充分混匀,100恒温101min;5、12 000rpm离心5min,备用;6、 取24管PCR反应管,第一组10管直接分别加阳性质控品5ul,第二组10管分别加提取好的核酸5ul,另外加一组(4管)标准品。7、各反应管瞬时离心,上机;8、温度条件设置按说明书。9、提取效率分析: 第一组10管定量值分别计算对数值并计算出算术平均值() 第二组10管定量值分别计算对数值并计算出算术平均值()DNA提取效率= 注:RNA提取效率验证同DNA,一组直接加阳性质控品,一组参与提取和逆转录过程。
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