遗传系谱图中遗传病类型判断

专项突破遗传系谱图的判断,伴X隐形遗传特点：,交叉遗传； 男性患者多于女性患者；母病子必病，女病父必病。,伴X显性遗传特点：,女性患者多于男性患者子病母必病，父病女必病。,伴Y遗传特点：,：致病基因位于Y染色体上，患者都是男性 传递规律：“父子孙”,【温故而知新】,1.判断是否为伴Y染色体遗传,2.判断显隐性,3.判断是否为伴X染色体遗传,4.判断是否为常染色体遗传,口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性（X）； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）,判断为:常染色体隐性遗传病,【小试牛刀】,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）,判断为:伴X隐性遗传病,【小试牛刀】,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）,判断为:伴X隐性遗传病,【小试牛刀】,【小试牛刀】,有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；,判断为:性染色体显性遗传病,【小试牛刀】,例1下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用A、a表示)，请据下图回答：,(1)该遗传病的致病基因在_染色体上，是_性遗传病。(2)2和1的基因型分别为_、_。(3)2是纯合子的概率为_，3的基因型为_。(4)若2和3婚配，后代患白化病的可能性为_，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为_。,例1.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( )A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲,若无法判断显隐性，则进行假设并推论,例2.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( )A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲,例3某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( ),A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,例4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。,(1)该遗传病不可能的遗传方式是_(2)该遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立， 推测-5的基因型为_。(3)若-3表现正常,那么该遗传病最可能是_， 则-5的基因型_。,伴性遗传中“可能”和“最可能”题,(1)“最可能”是什么遗传病，答案只有一种。(2)“可能”是什么遗传病，答案一般有几种。,【点拨】,【微思考】在系谱图中，若世代都表现为父亲有病，儿子全有病，女儿全正常，则该遗传病最可能是什么遗传方式？,1.(14分)(2014西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:,(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上,患者的基因型可表示为 。此类遗传病的遗传特点是 （2)写出下列成员的基因型:4.,10.,11._。(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径:,1.(14分)(2014西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:,(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为_,2下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答：,（1）该遗传病的致病基因是在_染色体上，属_遗传病。,（2）10、11、12都表现正常，他们的父亲5最可能的基 因型是 。,（3）10和13可能相同的基因型是 。,（4）9为杂合体的概率为 。（5） 10为纯合体的概率为 。（6）若9和11结婚，其子女患病的概率是 。（7）已知14同时患红绿色盲，但其父母7、 8视觉均正常，其父的基因型为 。,3如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：,（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。（3）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于_染色体上；为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。12的基因型为_，2基因型为_，1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,3.(遗传病的判断)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说