标准解读
《JJF 1720-2018 全自动生化分析仪校准规范》是由中国国家质量监督检验检疫总局发布的,针对全自动生化分析仪的计量性能测试和校准的技术文件。该标准适用于医疗、科研等领域使用的全自动生化分析仪的首次检定、后续检定以及使用中的检查。
根据文件内容,对于全自动生化分析仪的校准主要涵盖了以下几个方面:
- 范围:明确规定了本规范适用的对象为全自动生化分析仪,并指出其不适用于特定类型或特殊用途的设备。
- 引用文件:列举了一系列相关国家标准和技术文档作为参考依据,确保校准工作的准确性和一致性。
- 术语与定义:对全文中出现的专业术语进行了明确界定,如“线性范围”、“重复性”等,以避免理解上的歧义。
- 技术要求:详细描述了仪器应满足的基本性能指标,包括但不限于吸光度准确性、稳定性、精密度(如批内变异系数)、线性误差及携带污染率等关键参数。
- 校准条件:规定了进行校准时所需的环境条件(温度、湿度)及准备工作(样品准备、试剂选择),保证测试结果的有效性。
- 校准项目与方法:列出了具体的校准步骤及其执行方式,比如如何测定各项目的测量值、如何计算偏差等;同时给出了推荐使用的标准物质或者替代品的信息。
- 数据处理:指导用户如何记录原始数据并据此得出结论,还涉及到了不确定度评定的相关知识。
- 校准周期:建议了合理的复核时间间隔,帮助使用者制定维护计划。
- 校准证书:说明了完成校准后需提供的正式文件格式及包含的内容。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2018-12-25 颁布
- 2019-03-25 实施
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JJF 1720-2018 全自动生化分析仪校准规范 标准规范下载-免费下载试读页
文档简介
中华人民共和国国家计量技术规范 JJF17202018 全自动生化分析仪校准规范 CalibrationSpecificationforAutomaticChemistryAnalyzers 2018-12-25发布 2019-03-25实施 国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布 JJF17202018全自动生化分析仪校准规范 JJF17202018 CalibrationSpecificationfor AutomaticChemistryAnalyzers 归 口 单 位 全国医学计量技术委员会 : 起 草 单 位 中国计量科学研究院 : 日立诊断产品 上海 有限公司 ( ) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司本规范委托全国医学计量技术委员会负责解释 JJF17202018本规范起草人 : 谢宝民 中国计量科学研究院 ( ) 武利庆 中国计量科学研究院 ( ) 程 清 日立诊断产品 上海 有限公司 ( ( ) ) 解传芬 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 ( ) JJF17202018 目 录 引言 () 范围1 (1) 引用文件2 (1) 术语和计量单位3 (1) 全自动生化分析仪3.1 (1) 吸光度3.2 (1) 概述4 (1) 计量特性5 (2) 吸光度示值误差5.1 (2) 吸光度重复性5.2 (2) 线性误差5.3 (2) 和 测量示值误差与重复性5.4 ALT GLU (2) 校准条件6 (3) 环境条件6.1 (3) 标准物质6.2 (3) 校准项目和校准方法7 (3) 外观7.1 (3) 吸光度示值误差7.2 (3) 吸光度重复性7.3 (3) 线性误差7.4 (4) 和 测量示值误差7.5 ALT GLU (4) 和 测量重复性7.6 ALT GLU (4) 校准结果表达8 (4) 复校时间间隔9 (5)附录 校准原始记录 推荐 格式 A ( ) (6)附录 校准证书内页 推荐 格式 B ( ) (8)附录 吸光度示值误差校准不确定度评定示例 C (10) JJF17202018 引 言 本规范依据 通用计量术语及定义 国家计量 JJF10012011 、JJF10712010 校准规范编写规则 半自动生化分析仪 和 全 、JJG4642011 YY/T06542017 自动生化分析仪 编写 在参照国际建议 医学实验室用光谱 , OIMLR135:2004 (E)仪 的基础 上 结 合 生 化 分 析 仪 在 我 国 (Spectrophotometersformedicallaboratories) ,使用发展的现状及全自动生化分析仪的特点编制 本规范适用于全自动生化分析仪的 ,校准 。 本规范为首次发布 。 JJF17202018 全自动生化分析仪校准规范1 范围 本规范适用于以朗伯 比尔定律为定量原理的全自动生化分析仪的校准 不适用于 - ,以反射光度法为定量原理的干式生化分析仪的校准 。2 引用文件 半自动生化分析仪 JJG4642011 国家计量校准规范编写规则 JJF10712010 测量不确定度评定与表示 JJF1059.12012 全自动生化分析仪 YY/T06542017 医学实验室用光谱仪 OIMLR135:2004 (E) (Spectrophotometersformedicalla-boratories) 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本规范 凡是不注日期的引用文 , ;件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本规范 , ( ) 。3 术语和计量单位 下列术语和定义适用于本规范 。 全自动生化分析仪3.1 automaticchemistryanalyzer 所有分析过程 包括样品和试剂的加注 互相反应 化学和生物分析 结果计算和 ( 、 、 、结果读出 都实施了自动化的生化分析仪 ) 。YY/T065420173.2 吸光度3.2 absorbance 透射光强度与入射光强度的比值为透射率 透射率倒数的常用对数值称为吸光度 , 。YY/T065420173.14 概述 全自动生化分析仪 以下简称分析仪 根据被测物质在紫外 可见光区产生的特征 ( ) 、吸收光谱遵从郎伯 比尔定律的原理 用未知浓度的样品与已知浓度的标准物质进行比 - ,较或根据摩尔吸光系数方法进行定量分析 郎伯 比尔定律的表达式如下 。 - : A =- I I =- T =kl
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