2016版优化方案高中生物人教版必修二配套练习第二章章末综合检测(二)

章末综合检测(二)1为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是()蚕豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗虫的精巢小鼠的卵巢A BC D解析：选C。观察细胞减数分裂的选材标准是易获得且能够观察到全部的分裂时期。2(2015大连高一检测)下图所示某动物细胞生活周期中染色体数目变化。据图判断，发生着丝点分裂的区段有()AAB和FG BBC和HICHI和JK DDE和FG解析：选B。AE段属于有丝分裂，有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，因此BC段有着丝点分裂；减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，因此HI段有着丝点分裂，故B项正确。3下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是()A图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C图处于有丝分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒为8条D四幅图可排序为，出现在该生物体精子(或卵细胞)的形成过程中解析：选D。据图分析可知，图中每条染色体都含一对姐妹染色单体，共有4对姐妹染色单体；图中无姐妹染色单体；图处于减数第二次分裂的中期，细胞中有两条染色体，说明正常体细胞染色体数为4条，当体细胞处于有丝分裂后期时，染色体数才为8条。4如图是同一生物的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()A若图中的2和6表示两条Y染色体，则此图一定表示次级精母细胞B图中上某位点有基因B，则上相应位点的基因可能是bC图细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、0、4D该生物体细胞中染色体数最多有16条解析：选B。由图和图是同一生物的不同细胞可知，细胞是正在进行有丝分裂的体细胞。图中上某位点有基因B，若上相应位点的基因是b，应该相同的基因不同了，可能是在四分体时期发生了染色单体的交叉互换或基因突变，变成了其等位基因。图细胞有2条染色体，4条染色单体，含有4个DNA。从图中分析可以得出该生物2N4，所以染色体数最多时是有丝分裂后期，为8条。5(2015高考浙江卷)下列有关细胞周期和细胞分裂的叙述，正确的是()A不同生物的细胞大小和数目不同，但细胞周期长短相同B同一生物各种组织的细胞周期长短相同，但G1、S、G2和M期长短不同 C若在G2期加入DNA合成抑制剂，则有丝分裂前期每条染色体仍含有2条染色单体，子细胞染色体数目与母细胞的相同D减数分裂前期同源染色体配对，每条染色体含有4条染色单体，子细胞染色体数目为母细胞的一半 解析：选C。不同生物的细胞大小和数目不同，且细胞周期的长短也往往不同，A项错误。同一种生物各种组织的细胞周期长短也往往不同，且细胞周期中的各个时期也不会长短相同，B项错误。DNA复制发生于S期，因而在G2期加入DNA合成抑制剂不影响DNA的合成，细胞仍能完成一次正常的有丝分裂，经有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的相同，C项正确。减数第一次分裂的前期发生同源染色体的联会，形成的每个四分体含有4条染色单体，但每条染色体上仍含有2条染色单体，D项错误。6(2015无锡高一检测)某哺乳动物一个初级精母细胞经过减数分裂产生了染色体数目全部不正常的配子，最可能的原因是()A一对同源染色体没有发生分离B四分体时非姐妹染色单体交叉互换C一个次级精母细胞分裂不正常D一条染色体的姐妹染色单体没有分开解析：选A。解答本题可用逆向思维，根据选项中表述的原因，推测每种原因可能导致的变异类型，然后即可选出正确选项。同源染色体未分离会导致两个次级精母细胞异常，则4个精子都异常；非姐妹染色单体交叉互换发生基因重组，精子中染色体数目正常；一个次级精母细胞分裂异常或姐妹染色单体未分开，另一个次级精母细胞分裂正常，则一半精子正常，一半异常。7(2015滨州高一检测)摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼与红眼杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为11，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是()A白眼基因位于X染色体上B红眼基因位于Y染色体上C白眼基因表现出交叉遗传D红眼性状为隐性性状解析：选A。根据题干信息，推出红眼为显性性状，再由F2中白眼只限于雄性，推断出白眼基因在X染色体上。8已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：选A。设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。9某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选C。据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，1(母亲)正常，则1(儿子)也应是正常的，故B项错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，用逆推法可知，1(儿子)的致病基因只能来自1(母亲)，则1不可能是纯合子，A项错误。若该病为常染色体显性遗传病，3若为纯合子，则2必定患病，但2表现正常，故D项错误。10如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则基因型只有2种D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3解析：选C。因为1和2产生了不患甲病的儿子6和患两种疾病的女儿4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。如果乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4的父亲2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说，因6不患甲病，1就是杂合子，所以4的基因型有两种(纯合或杂合)。如果8是女孩，当4为纯合子时，8有2种基因型；当4为杂合子时，8有4种基因型。因为7不携带致病基因，所以10只能从6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为2/31/21/3，则不含致病基因的概率为11/32/3。11有关下图的叙述，哪一项是正确的()A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/4B乙图中黑方框表示男性患者，该病可能为常染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如生出的后代是一个男孩，该男孩患病的概率为1/4D丁图细胞表示高等动物细胞的有丝分裂后期解析：选B。甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/21/411/8；丙图所示的一对夫妇，如生出的后代是一个男孩，该男孩患病的概率为1/2；高等动物细胞有丝分裂后期细胞的每一极均含有同源染色体，而丁图中细胞每一极含有奇数条染色体，不含同源染色体。12下图1是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，图2的曲线表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。请据图回答有关问题：图1图2(1)按分裂过程判断图1中标号的先后顺序是_，细胞分裂结束后形成的细胞是_。(2)细胞与细胞相比较，除细胞大小外，图中显示还有哪些明显区别？_。(3)通常情况下，该动物的基因A和基因a的分离发生在_细胞，细胞正常分裂结束后能产生_种基因型的细胞，基因型是_。(4)在图2中，ab段DNA含量发生变化的原因是_。在图1、三图中，与bc段相对应的细胞是图_。解析：据图1分析可知：图中两对同源染色体配对排列在细胞的中央，处于减数第一次分裂的中期，该细胞中有2个四分体；中没有同源染色体，也没有单体，姐妹染色单体分开形成的子染色体被拉向细胞的两极，且细胞质不均等分裂，因此是次级卵母细胞，分裂结束后形成的应该是极体和卵细胞；细胞没有同源染色体，但有染色单体，处于减数第二次分裂过程的前期，因此细胞分裂先后经过过程。由于亲本基因型为AaBb，所以细胞可以产生1种基因型的细胞，基因型为Ab或AB或aB或ab。解题中要注意图2中坐标曲线图的纵坐标为每条染色体上DNA的含量变化，因此ab段DNA含量加倍是间期发生DNA复制的结果，而在图1 、三图中一条染色体上含有两条染色单体(或两个DNA)的细胞只有和。答案：(1)卵细胞和极体(2)含有同源染色体，无同源染色体且染色体数目减半(3)初级卵母(或)1AB或Ab或aB或ab(4)在间期完成DNA的复制和13下图为人类的两种遗传病的家庭系谱图。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：(1)甲病的遗传方式属于_染色体上_性遗传。(2)写出1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：_。(3)写出10的基因型：_。(4)若8与11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_，生育一个只患一种病子女的概率为_。若8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为_。因此，应禁止_结婚，以降低后代遗传病的发病率。解析：图中1号和2号不患甲病，而后代女儿4号为甲病患者，由此可以判断甲病为常染色体隐性遗传病；同理，由3号和4号不患乙病，而后代的7号为乙病患者可以判断乙病是隐性遗传病，结合题中信息可知，乙病为伴X隐性遗传病。相关个体的基因型为：1为AaXBXb，10为AAXBXb或AaXBXb；8为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，11为1/3AAXBY或2/3AaXBY，8和11的后代患甲病的概率是2/31/21/3，患乙病的概率为1/21/21/21/8，只患一种病的概率为1/3(11/8)1/8(11/3)3/8，正常男性为Aa的概率为1/10 000，和8婚配产生甲病患者的概率为1/21/10 0001/20 000，远远低于8和11的近亲婚配后代患病的概率。答案：(1)常隐(2)AXB或AXb或aXB或aXb(3)AAXBXb或AaXBXb(4)1/33/81/20 000近亲14.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源区段(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源区段(图中、片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题：(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型：_。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果D、d位于片段，则子代_。如果D、d位于片段，则子代_。(3)若该对基因在片段，请写出上面的第题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。解析：(1)当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD；当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。(2)当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病。当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDYD、XDYd、XdYD，其子代情况为全抗病；雌性全抗病、雄性全不抗病；雌性全不抗病、雄性全抗病。(3)书写遗传图解时，注意从F1开始写，并标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。答案：(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案写全)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3)遗传图解如图所示(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)。15鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状，若芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性，基因在染色体上的位置未知，控制这对相对性状的基因可用字母A、a表示。请回答问题：(1)现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛雌雄个体数只，请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上，还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)实验步骤：选取_杂交得F1，观察F1中小鸡羽毛与性别的关系；从F1中选出雌鸡与雄鸡杂交得到F2；观察F2中小鸡羽毛与性别的关系。(2)预测实验结果：若_，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上；若_，则控制这对相对性状的基因位于常染色体上；若_，则控