Rh血型系统总结.ppt

Rh血型系统,重庆市血液中心输血研究所张涛,Rhbloodgroupsystem,内容简介,1、发现、概述2、命名、遗传3、Rh血型抗原4、Rh血型抗体5、RH血型鉴定6、Rh血型临床输血,Rh血型系统的发现,1939年，Levine与Stetso报告一例溶血反应：一孕妇发生死胎，产后输其丈夫的血，ABO相同血型，输血后发生急性溶血反应，并从其血中分离出抗其丈夫红细胞的抗体。,1940年，Landsteiner及Wiener用恒河猴（Rhesusmonkey）红细胞免疫家兔，得到一种抗体，可以与85%的人红细胞反应，故认为该抗体与前述产生溶血的抗体是同一种，因而命名为Rh抗体。,后来发现两种抗体不一样，将Rh仍用于前面发现溶血的抗体，而真正的兔抗恒河猴抗体被命名为LW抗体。,Rh血型系统的发现,Rh血型系统概述,1、Rh血型系统是最复杂的遗传多态性血型系统之一，是ABO血型系统之外最重要的血型系统。2、Rh血型系统内目前发现有50种抗原，D抗原最重要，抗原性最强，其次是D、E、C、c、e。抗原性：DECce。3、根据红细胞上D抗原的有无,可将人类红细胞分为Rh阳性和Rh阴性。4、大约85%的高加索人（白种人）或99.6%的中国人为Rh阳性。,Rh血型系统命名,有两种传统理论,三种命名法Fisher-Race命名法Winer命名法数字命名法,Rh血型系统的命名,1、Fisher-Race（CDE命名法）Rh血型有1号染色体短臂上三个紧密相连的基因位点每个位点有一对等位基因.(D-d,C-c,E-e),三个基因是以一个复合体的形式遗传.如Cde/cDE,有8种基因组合。符合大多临床现象，现在仍然使用,2、Wiener（Rh-Hr）命名法Rh基因在染色体上只有一个基因位点,与Fisher-race不同,Wiener命名法把Rh血型视为一个复合抗原认为Rh基因产生的凝集原，包括一系列因子，每一个因子有一种抗体去识别。命名相对简单,Rh血型系统的命名,Rh血型系统的命名,3、数字命名法以抗原发现先后对抗原编号,主要用于计数机录入。,Rh血型系统的命名,Rh血型的遗传,Rh血型系统的抗原表达被认为是受控于两个基因：RhD和RhCE为两个紧密连锁的基因构成（双结构基因），分别编码D抗原以及CE抗原没有相应的“d”基因，因此没有“d”抗原和“d”抗体,双结构基因,Rh血型抗原,Rh血型抗原：Rh抗原在胎儿早期就充分发育并维持整个一生，脐带血或新生儿的红细胞Rh血型与成人一样强。（A和B抗原在胚胎早期就开始产生。但到出生时，还没有完全发育，与抗A和抗B试剂血清反应比成人弱，2-4岁时才能充分表现出抗原性。）Rh血型的抗原性可能仅次于ABO血型系统，Rh血型抗原中D抗原的抗原性最强,依次为E、C、c、e.红细胞上：正常D抗原数1万到3.3万；弱D抗原数200-1万；增强D抗原数7.5-20万。,Rh血型抗原,2、D抗原的分类正常的D抗原弱D型（Du型；weakD):与正常的D抗原无质差别,但数量减少。弱D红细胞与IgM类抗-D试剂反应呈阴性，抗球蛋白方法检测为阳性，氨基酸改变位于细胞膜内或是跨膜区,Rh血型抗原,表位不完全D型（PartialD）:D抗原数目基本正常，或抗原数目增多，但是缺少正常D抗原上部分抗原表位。基因表达不完全的基础主要是D基因和CE基因形成的杂交基因和D基因部分缺失。氨基酸改变位于细胞膜外。不完全Du型（PartialDu型）抗原数量少，质也不同于正常D抗原增强D（-D-型）CE基因沉默，不表达其产物,传统的Du、D变异型的定义已被摈弃，Du术语予以保留，仅指抗原数量减少的弱D型。,Rh血型系统抗原及亚型,目前已发现40多种Rh抗原，与临床关系最密切的为D、E、C、c、e，以D的抗原性最强。,有D者习惯上称Rh阳性，无D虽有其他抗原也称为Rh阴性。,Du（弱D抗原）：作为献血者，应当作D阳性；作为受血者，应当作D阴性。,-D-：为缺失型，显示比较强的D抗原活性。,RhD阴性：“熊猫血”,机制：RhD基因缺失：无D抗原RhD基因改变：D蛋白失活RhD-CE-D融合基因：无D抗原产生,RhD基因缺失非洲人RhD-CE-D融合基因白种人RhD基因缺失RhD基因缺失黄种人RhD-CE-D融合基因RhD基因完整，D抗原不表达,RhD阴性：“熊猫血”,Rh血型抗原：缺失表型,1、Rhnull：无任何Rh抗原，表型：-/-2、Rhmod：Rh上的抗原表达非常弱，一般要经吸收放散实验检测，可能只检测出其中一个抗原，也可能都检测出。,Rh血型抗体,多数为IgG抗体：大部分Rh抗体为IgG类，少数抗D血清含有IgM抗体，但一般总伴有IgG抗体。IgA性质的抗D十分罕见，并且只是混含在IgG抗体的血清中。除抗D外,抗E最为常见,次为抗c,抗E多为IgG,偶有IgM。抗e较少见有些Rh抗体常在一起发生通常抗E和抗c较多见,但抗c不易检出，故平常含有抗E的人受血时,应考虑抗c输入CCDee型人的血液,临床意义：1.新生儿溶血病Rh抗体引起HDN比ABO溶血严重：发育程度，补体2.溶血性输血反应临床输血意义仅次于ABO血型2/3产生抗体,Rh血型抗体,输血方面:带有Rh抗体的受血者溶血性输血反应妊娠方面:带有Rh抗体的孕妇新生儿溶血病（14.3%的多次妊娠的Rh-孕妇会产生抗D),输入含有相应抗原的血液,妊娠Rh血型不配合胎儿,Rh血型抗体,输血初次免疫，26个月内出现妊娠再次免疫，3周内可达到高峰大约1/3的Rh阴性的人，经Rh阳性抗原免疫后，不产生抗D。临床患者中，80%的RhD阴性病人在输入200ml阳性红细胞后，在25个月后，血浆中可检测到抗体。输入140ml，则15%30%的患者会产生抗D。,Rh血型抗体,D变异型：D变异型具有弱D抗原，其免疫原性不强，一般不能使Rh阴性受血者产生抗D抗体，但其反应原性强，可以被血浆中已有的抗D抗体快速破坏，引起严重溶血性输血反应。,Rh抗体,D变异型受血者的意义若D变异型是部分D时，接受Rh阳性红细胞刺激，可以产生某种形式的抗D，再次输入Rh阳性红细胞既发生溶血性输血反应。弱D作为献血者为阳性；弱D作为受血者为视为D阴性,只能接受D阴性血液,D变异型在妊娠方面的意义D变异型孕妇妊娠Rh阳性胎儿可以产生抗D，引起新生儿溶血病。D阴性孕妇妊娠D变异型胎儿，也可以产生抗D，引起新生儿溶血病。,Rh血型鉴定,常规情况下，红细胞只做Rh（D）定型，对供血者需鉴定D变异型。家系调查父权鉴定特殊情况下产前检查检测其它因子确定基因型存在不规则抗体,常见抗D试剂的种类和相应定型技术玻片或快速试管法：IgG抗-D抗体血清为原料，用高蛋白稀释液配制而成盐水法：IgM抗-D抗体血清制成，不含增进凝集反应的增效剂酶法或抗球蛋白法IgG抗-D抗体血清制成，不含高蛋白稀释剂,Rh血型鉴定,单克隆抗体IgM类，可在盐水介质，室温或37环境中凝集。IgG采用间接抗球蛋白试验。玻片法（单克隆试剂IgM+IgG)试管法（单克隆试剂IgM+IgG)酶介质法（IgG试剂)微柱凝胶法,在盐水介质中、IgG抗体不凝集RBC,IgM抗体凝集RBC示意图,在盐水介质中,在凝聚胺、酶处理下IgG抗体可凝集RBC,抗球蛋白试验,抗球蛋白,直接抗球蛋白试验阳性红细胞的D定型用IgM性质抗D血清做定型红细胞表面抗体处于封闭状态红细胞膜上免疫球蛋白放散45条件加热放散不损伤红细胞膜的抗体放散法定型试验正确的定型结果,Rh血型鉴定可能出现假阳性的原因,受检细胞直抗阳性高蛋白试剂引起缗钱状凝集纤维蛋白造成的凝块定型试剂中存在的其它抗体多凝集细胞造成的假阳性鉴定器材和试剂血清被污染,Rh血型鉴定可能出现假阴性的原因,红细胞悬液浓度过高，与试剂血清比例失调漏加或错加定型试剂观察结果时，摇动用力过度，摇散弱凝集试剂血清保存不当引起变质,具体质控,1、带阴、阳对照2、带质控品3、IgG致敏细胞的使用,（一）弱D患者要看作Rh（D）阴性尽量输Rh（D）阴性血（供者为弱D要当Rh（D）阳性血用）。因此，献血者需要做Rh阴性确认实验；（二）患者为Rh（D）阴性，又含有抗-D，必须输Rh（D）阴性血；,Rh（D）阴性确认实验的必要性,Rh血型临床输血,规范明确指出，对于Rh（D）阴性患者进行自身输血、同型输血与配合性输血，紧急情况下可以不考虑患者Rh血型问题。所谓“配合性输血”是指供受者配血相合，而不是供受者血型完全相同。例如：AB型Rh阴性患者紧急情况下可以输A型、B型或O型Rh阴性红细胞，但不宜输全血。供受者配血相合，证明受者体内没有针对供者红细胞的血型抗体，这种情况是不会发生溶血性输血反应的，但受者有可能被供者免疫。,法律法规我国临床输血技术第规范第十条规定：对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合性输血。第十五条规定：输血科（血库）要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型）。并常规检查患者Rh（D）血型（急诊抡救患者紧急输血时Rh（D）检查可除外），正确无误时可进行交叉配血。,49,Rh血型临床输血,交叉合血方面有关RH血型的问题,1、主侧不合，绝大部分是因为患者存在不规则抗体，但需排除献血者直抗阳性的可能。2、不规则抗体中，IgM类抗体以抗M最为多见，IgG类抗体则以Rh类抗体多见，其中又以抗E多