2-1-1 孟德尔的豌豆杂交实验(一)20101012(青)

二、一对相对性状的杂交实验,P,（亲本）,（杂交）,F1,高茎,(自交),F2,高茎,矮茎,787277,3:1,(子二代),(子一代),1、发现问题,遗传符号,矮茎,高茎,在杂种后代中，同时出现显性性状个体和隐性性状个体的现象。,正交、反交结果一样,(1)生物的性状是由_决定的,(2)体细胞中遗传因子是_存在的,(3)生物体在形成生殖细胞-配子时，彼此分离，分别进入不同的配子中。,(4)受精时，雌雄配子的结合是。,显性遗传因子（用大写D表示）,隐性遗传因子（用小写d表示）,DD、dd为,纯合子,Dd为,配子中只含每对遗传因子的,控制,控制,遗传因子,成对,成对的遗传因子,随机的,2、提出假说,对性状分离现象的解释（课本P5）,显性性状,隐性性状,杂合子,一个,_,_,高茎,矮茎,P,配子,F2,高茎,高茎,高茎,矮茎,1：2：1,实验的遗传图解孟德尔的一对相对性状,DD,dd,D,d,Dd,Dd,D,d,D,d,DD,Dd,Dd,dd,3、演绎推理,PF1隐性性状个体（矮）,Ddd,若F11显性个体（高）：1隐性性状（矮）,D_,若F1全部显性个体（高）,D_,方法：让与杂交，用来验证。,F1,F1是否为杂合子,隐性纯合子,4、实验验证,测交,d,D,Dd:dd,Dd,Dd,dd,D,d,d,Dd,dd,1,1,测交的遗传图解：,测交后代不同性状类型的理论之比为。,1:1,分离定律,在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子_，不相_；在形成配子时，成对的遗传因子发生_，_后的遗传因子分别进入不同的配子中，随_遗传给后代,成对存在,融合,分离,分离,配子,分离定律的适用范围：,（1）有性生殖生物的性状遗传,（2）真核生物的性状遗传,（3）一对相对性状的遗传,5、得出结论,课本P7,假说演绎法,以观察和分析提出问题,为什么F2中出现3：1的性状分离比？,经推理和想象提出假说,遗传因子决定生物的性状遗传因子成对存在遗传因子在形成配子时分离雌雄配子在受精时随机结合,据假说进行演绎和推理,实验检验演绎推理结论,测交后代分离比为1：1实验结果完全符合！假说完全正确！,现代科学研究常用方法,归纳：孟德尔实验成功的原因：1、正确选用实验材料：（1）豌豆是严格_植物（闭花授粉），自然状态下一般是_种（2）具有易于区分的_性状2、分析方法：运用_方法对结果进行分析3、科学研究方法：_观察分析提出假说演绎推理实验验证,自花传粉,纯,相对,假说-演绎法,统计学,分离定律,选择豌豆作为实验材料,杂交实验,理论解释（假说）,测交验证,分离定律内容,自花传粉、闭花受粉,具有多个易于区分的相对性状,F2性状表现类型及其比例为,F2遗传因子组成及其比例,高茎矮茎=31,DDDddd=121,子代性状表现类型及其比例为,子代遗传因子组成及其比例,高茎矮茎=11,Dddd=11,小结,使用规范的遗传符号与箭头表示遗传过程(需表示出亲本及子代的表现型和遗传因子组合、配子类型、各种比例关系等）,6、遗传图解的规范,遗传图解表示法：,箭头连接法,棋盘法,dd矮,Dd高,d,Dd高,DD高,D,d,D,1DD：2Dd：1dd3高：1矮,产生配子种类较多时使用较方便,7、生物遗传因子组合的判断方法,（1）自交,后代,出现性状分离,杂合子Dd,不出现性状分离,纯合子DD,（2）测交,P待测个体隐性性状个体,Ddd,若F11显性个体：1隐性性状1Dd:1dd,Dd,若F1全部显性个体Dd,DD,第一步：根据表现型确定遗传因子组合或其骨架,矮茎_,dd,高茎_,D_,DDDd,第二步：采用实验方法确定未知部分,三、基因分离定律的应用：基因分离定律的两种基本题型：（1）正推类型：（亲代子代）,100%AA,1/2AA1/2Aa,100%Aa,100%aa,全显,全显,全隐,1/4AA1/2Aa:1/4aa,3/4显1/4隐,1/2显1/2隐,1/2Aa1/2aa,全显,必须熟记,例题4正常人的褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。从理论上分析，他们生蓝眼的概率是（）A、25B、50C、75D、100,B,（2）逆推类型：（子代亲代）,显性纯合,AaAa,例题5番茄果实的颜色由一对基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是()A番茄的果实颜色中，黄色为显性性状B实验1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aaC实验2的F1红果番茄均为杂合子D实验3的F1中黄果番茄的基因型可能是AA或Aa,c,遗传系谱图的判断,无中生有为隐性遗传,关键：从患者入手,例6：根据系谱图判断遗传病是显性还是隐性,甲家庭,白化病,AA或Aa,aa,遗传系谱图的判断,有中生无为显性遗传,关键：从患者入手,例6：根据系谱图判断遗传病是显性还是隐性,多指并指,乙家庭,BB或Bb,bb,例7:已知白化病是由隐性遗传因子组合（aa）控制的一种遗传病，若一个患者的双亲外观都正常，则其弟弟发病的概率是多少？,解题：根据题意，其双亲的遗传因子组合都是Aa（携带者），写出其遗传图解：,正常(携带者)正常(携带者),AaAa,配子,A,a,A,a,F1,AA,Aa,Aa,aa,正常,正常(携带者),患者,1：2：1,因此，弟弟是患者的概率是1/4。,P,例8、下面是表示某家系中白化病发病情况的图解，问（1）1和2的遗传因子组合分别是（）和（）（2）如果1和2夫妇再生育一个孩子，这个孩子患白化病的概率是（）。（3）2可能的遗传因子组合是（），它是杂合子的概率是（）,12,1234,1234,解：根据1为患者（aa）可推断1和2的遗传因子组合,aa,Aa,Aa,写出其遗传图解：,PAaAa,F11/4AA1/2Aa1/4aa,1/4,AA或Aa,2/3,男正常女正常男患者女患者,关键：从患者入手,实验方法：,杂交法,思考：1.为什么要去雄？2.为什么要套上纸袋？,父本,母本,去雄,去雄,传粉,套袋,套袋,自交具有相同基因型的个体之间的交配或传粉（自花传粉是其中的一种）杂交具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉,遗传图谱中的符号（课本P4）P:F1:F2:显性性状隐形性状性状分离,亲本,母本,父本,杂交,自交(自花传粉或同种类型相交),子一代,子二代,子一代中显现出来的性状,子一代中未显现出来的性状,杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,DD