有机化学第3章课后习题答案_第1页
有机化学第3章课后习题答案_第2页
有机化学第3章课后习题答案_第3页
有机化学第3章课后习题答案_第4页
有机化学第3章课后习题答案_第5页
已阅读5页，还剩2页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

第三章烯烃第二，写下下列基团或化合物的结构式：乙烯基CH2=CH2-丙烯基CH3CH=CH3-烯丙基CH2=CH2-异丙烯基4-甲基-顺式-2-戊烯 (E)-3，4-二甲基-3-庚烯(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯三、命名下列化合物，如果有顺反异构化现象，写顺反(或)Z-E名：2-乙基-1-戊烯(E)-3，4-二甲基-3-庚烯(E)-2，4-二甲基-3-氯-3-己烯(Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘代乙烯反式-5-甲基-2-庚烯(e)-3，4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(e)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(e)-3，4-二甲基-3-辛烯五、2，4-庚二烯是顺反异构现象，如果是这样，记下它们所有的顺反异构体，并以顺反和Z、E两种命名方法命名。解决方案：顺式，顺式-2-4-庚二烯(z，z)-2-4-庚二烯顺式，反式-2-4-庚二烯(z，e)-2-4-庚二烯反式，顺式-2-4-庚二烯(e，z)-2-4-庚二烯反式，反式-2-4-庚二烯(e，e)-2-4-庚二烯六，3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下反应，写出各反应式的主要产物：O3、Zn-CH3COHOHCl2低温冷稀释高锰酸钾HBr/过氧化物七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化和水加成下的活性中间体有：稳定级和反应速率级中间体有：中间体的稳定性和反应速度顺序如下：八、试解释以下反应结果：反应过程解决方案：反应过程：九、试给出烯烃的结构，它在臭氧化和水解锌后会产生下列产物的争议：烯烃是：烯烃是：烯烃是：十、尽量以丙烯为原料的反应式，并选择必要的无机试剂来制备下列化合物：(1)2-溴丙烷(2)1-溴丙烷异丙醇正丙醇 1，2，3-三氯丙烷聚丙烯腈环氧氯丙烷十一、烯烃催化加氢得到2-甲基丁烷，可以加入氯化氢得到2-甲基-2-氯丁烷，如果在锌粉存在下臭氧化和水解只需丙酮和乙醛，写出烯烃的结构式和每一步的反应式：解决方案：十二。化合物的分子式是C8H16。它能使溴水变色或溶解在浓硫酸中。臭氧化后，在锌粉的存在下，只有一种产品丁酮被水解。写出烯烃可能的结构式。解决方案：烯烃的结构式如下：十三、化合物可以通过催化氢化吸收一分子氢，并与过量的高锰酸钾反应生成丙酸。写下化合物的结构式。解决方案：该化合物的结构式如下：十四、化合物(A)的分子式为C10H18，催化加氢得到(B)，化合物(B)的分子式为C10H20，化合物(A)与过量高锰酸钾作用得到以下三种化合物，写出结构式(A)。该化合物的
人人文库> 全部分类> 行业资料 > 管理策划

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论