有机化学题库(二)

0346 07A2合成甲基叔丁基醚，在以下合成路线中，最佳合成路线是()(a)与甲醇和浓硫酸共同加热。(b)与CH3ONa共加热。(三)CH3Br和共热。(d)在Al2O3存在下与CH3OH共加热。 0349 07A2在下列醇中，最容易脱水成烯烃的是()(甲)(乙)(丙)(丁) 0350 07A1在下列物质下，不能溶于冷浓硫酸的是()(a)溴乙烷(b)乙醇(c)乙醚(d)乙烯 0351 07A1乙烯与少量乙醚杂质混合，可以使用的杂质去除剂是()(a)浓硫酸(b)高锰酸钾溶液(c)浓盐酸(d)氢氧化钠溶液 0352 07A2在下列反应中，属于消去反应的是()(a)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共加热；(b)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共加热(C)将乙醇和浓硫酸加热至170制备乙烯(d)将乙醇和浓硫酸加热至140制备乙醚 0353 07A1以下各组液体混合物可通过分液漏斗()进行分离(a)乙醇和水(b)四氯化碳和水(c)乙醇和苯(d)四氯化碳和苯 0356 07B2写下这个结构式的系统名： 0358 07B2写下这个结构式的系统名： 0360 07B2写出化合物的结构式：对硝基苄基苯甲醚 0362 07B2写出化合物的结构式：2，3-二甲氧基丁烷 0364 07C1用简单明了的方法鉴别下列化合物 0365 07C2用简单明了的方法鉴别下列化合物CH3CH 2 CH3，CH3CH 2 CH2OH，CH3(CH2)4CH3 0366 07C1 0370 07C1完成以下反应： 0371 07C1使用简单的化学方法来区分下列化合物丁醇、甲基丙醚、环己烷。 0372 07C2使用简单的化学方法来区分下列化合物乙苯，苯乙基醚，苯酚，1-苯乙醇。 0373 07C1尝试合适的方法从以下混合物中去除少量杂质。乙醚含有少量乙醇。 0375 07C2尝试合适的方法从以下混合物中去除少量杂质。环己醇含有少量的苯酚 0379 07C1按照酸度的顺序排列下列化合物碳酸、苯酚、硫酸、水 0380 07C2按照酸度的顺序排列下列化合物, 0381 07C1通过化学方法识别下列化合物组：2-甲基-1-丙醇和叔丁醇叔丁醇在氯化锌/盐酸溶液(卢卡试剂)中最先出现浑浊。 0385 07D1写下主要产品： 0387 07D2写下主要产品： 0389 07D2选择合适的醛、酮和格氏试剂来合成下列化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环己基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇 0397 07D1完成以下反应公式： 0398 07D2完成以下反应公式： 0399 07D3完成以下反应公式： 0400 07D3完成以下反应公式： 0407 07D3完成以下反应公式： 0408 07D1完成以下反应公式： 0409 07D1完成以下反应公式： 0410 07D1完成以下反应公式： 0411 07D1完成以下反应公式： 0412 07D1完成以下反应公式： 0414 07D3完成以下反应公式： 0415 07D2完成以下反应公式： 0417 07D2完成以下反应公式： 0418 07D1完成以下反应公式： 0419 07E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A不与金属钠反应；在浓氢碘酸的作用下，得到b和c。b能溶解在氢氧化钠中，与氯化铁反应生成紫色。C与硝酸银乙醇溶液反应生成黄色沉淀，推测了A、B和C的结构。 0420 07E2分子式为C6H10O的化合物(a)可以与Lucas试剂反应，也可以被高锰酸钾氧化，并且可以吸收1摩尔溴，(a)通过催化氢化获得(b)，氧化(b)获得分子式为C6H10O的(c)，并且在加热下用浓H2SO4还原(b)的产物获得环己烷。试着猜测(a)的可能结构： 0422 07E2化合物a的分子式是C6H14O，它能与钠金属反应释放氢。a被氧化后，生成酮b。当a在酸性条件下加热时，产生分子式为C6H12的两种异构体c和d。臭氧化和还原水解可以得到两种醛。然而，在相同的反应之后，从D中仅获得一种醛。试着写A-D建筑。 0423 07E2化合物e的分子式为C7H8O，不溶于碳酸氢钠水溶液。但溶于氢氧化钠水溶液；当e与溴水反应时，会迅速生成白色沉淀F(C7H8OBr3)。试着写出化合物e和f的结构式。 0604 08A1以下反应可用于制备伯醇：(a)用格氏试剂加入甲醛，然后水解(b)向乙醛中加入格氏试剂，然后水解(c)向丙酮中加入格氏试剂，然后水解(d)向丙酮中加入格氏试剂，然后水解A 0605 08A1下列哪个反应在稀碱的作用下不能进行羟醛缩合(甲)HCHO CH3CHO(乙)CH3CH2CHO ArCHO(丙)HCHO(CH3)3 CHO(丁)ArCH2CHO(CH3)3 CHOC 0606 08A2用锌(汞)/盐酸进行Clemmensen还原，生成：(a)羰基化成醇(b)羰基化成亚甲基(c)酯(d)酯(烃)B 0607 08A2在以下四种试剂中，没有与CH3CH2COCH2CH3反应。硫酸氢钠饱和水溶液(c)胺(D) LiAlH4B 0612 08A1在下列化合物中，可被2，4-二硝基苯肼识别。(a)丁酮(b)丁醇(c)丁胺(d)丁腈A 0613 08A3下列反应不能用于制备a，b-不饱和酮：(a)丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(b)在碱性条件下加热苯甲醛和丙酮以产生羟醛缩合(c)甲醛和苯甲醛在浓碱条件下反应(d)环己烯的臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应C 0614 08A2以下试剂可以区分脂肪醛和芳香醛：(一)土伦试剂(二)氟林试剂(三)溴水(四)氧化亚银B 0424 08A1下列化合物按羰基活性从强到弱的顺序列出。(1)(C6H 5)2CO(2)C6H 5 CHO(3)CH3 COCH 3(4)CLCH2Cho(5)CH3CHO(一)(一)(二)(三)(四)(五)(二)(二)(三)(四)(五)(一)(三)(四)(三)(二)(一)(五)(四)(五)(三)(二)(一)D 0425 08A1下列化合物按沸点从高到低的顺序列出。(1)CH3CH 3(2)CH3CH 4(3)CH3CH 2 OH(4)CH3COH(一)(三)(二)(四)(一)(二)(一)(二)(二)(三)(四)(三)(四)(三)(二)(一)(四)(二)(三)(一)C 0426 08A2使用格氏试剂合成，不能使用的方法是()D 0427 08A1下列哪种化合物能与菲林试剂相互作用？(一)(二)(三)(四)A 0428 08A2乙醛与下列哪种试剂反应生成氰醇。HCN(乙)(丙)CH3CHO，OH-(丁)NaBH4A 0429 08A1下列哪一种化合物不能发生碘仿反应？(甲)CH3CHOHCH3(乙)(丙)CH3CH2CH2OH(丁)CH3CHOC 0430 08A22，3-二甲基-2-丁醇的制备通过以下方法合成。(一)(二)(C) (D)CH3CHO (CH3)2CHMgBrA 0431 08A2添加哪种试剂来分离3-戊酮和2-戊酮？(a)饱和亚硫酸氢钠(b) ag (nh3) 2oh (c) 2，4-二硝基苯肼(d)亚铁试剂A 0434 08B2化合物CH2=CH2=CHCH2CHO通过系统命名法命名。 0435 08B2用系统命名法命名化合物 0439 08B2用系统命名法命名化合物4-戊烯-2-酮 0440 08C2使用简单的化学方法鉴定下列化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇(不仅):丙醛或丙酮在遇到2，4-二硝基苯肼时是黄色沉淀，丙醛是与土伦试剂的银镜反应，丙酮是非反应；在2，4-二硝基苯肼的情况下，丙醇和异丙醇不会产生黄色沉淀；在I2氢氧化钠溶液的情况下，异丙醇产生黄色沉淀；在I2的情况下，丙醇不会产生黄色沉淀。 0442 08C2使用简单的化学方法鉴定下列化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用铁试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮。 0443 08C2用化学方法鉴定了下列化合物庚醛、苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴定表明，庚醛反应快，苯甲醛反应慢，苯乙酮不反应 0444 08C2用化学方法鉴定了下列化合物苯甲醇、苯酚、苯甲醛和庚醛土伦试剂鉴定了苯甲醇苯酚和苯甲醛庚醛，卢卡试剂鉴定了苯甲醇和苯酚。用铁试剂鉴定苯甲醛和庚醛(芳香醛反应缓慢或无反应) 0447 08C2写出对甲基苯甲醛和甲基碘化镁的主要产物，然后酸化。 0448 08C2写出对甲基苯甲醛和2，4-二硝基苯肼反应的主要产物。 0451 08C2尝试按照亲核加成反应活性从强到弱的顺序排列下列化合物(1)(2)(3)(4)4231 0452 08C2下列羰基化合物按其亲核加成活性的顺序排列。(1) CH3CHO，CH3 CHO 3，CF3CHO，CH3COCH=CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH4=CH2 0453 08C2下列羰基化合物按其亲核加成活性的顺序排列。(2)CH2Co，BrCH2CHO，CH2=CHCHO，CH3CH2CHOch2chobrch2cho CH3CH 2 CH2=CHCHCHO 0454 08D1完成以下反应：ch3co 2ch 3h2n-OH 0455 08D1B.完成以下反应： 0456 08D2C.完成以下反应：CH3CH2CHO 0457 08D2完成以下反应： 0458 08D2完成以下反应： 0459 08D2完成以下反应：(CH3)3CHO 0460 08D2完成以下反应： 0461 08D1H.完成以下反应： 0462 08D2完成以下反应： 0463