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通常，如果连接在双键中产生电子效果的组(如CH3)或双键共轭组(如o)，则在双键中增加电子云的密度，因此响应速度更快。相反，双肩有电子吸收效果的组，如果双键的电子云密度降低，反应速度就会变慢。二键共轭组和吸收电子的组同时存在时烯烃的反应速度取决于其作用大小。添加烯烃和卤素：氟和碘：氟很活跃，所以在与烯烃反应时，反应释放出的很多热量会分解烯烃。碘一般不会引起烯烃和离子反应，但IBr，ICl活性好，一般用于定量添加烯烃。溴：添加溴和烯烃时，Br-Br首先具有极化、破坏和正电荷的一端接近烯烃的键：然后，溴中孤独的双电子和碳量的离子结合，形成环中间体，环溴化正离子：然后在Br-另一侧与其他碳结合：烯烃和溴的添加表明，大部分产物是相反的。山羊：添加氯和烯烃时，烯烃的键首先断裂，形成碳和正离子，试剂形成负离子，结果离子将碳和正离子结合：碳结合旋转太迟，因此烯烃和氯化添加以连续财富为主。添加烯烃和氢氟酸烯烃和氢氟酸反应是根据碳正离子进行的。添加不对称烯烃和氢氟酸后，氢经常添加到烯烃的氢多碳中，卤素或其他原子添加到氢少的碳中。这就是马尔可夫规则。可以解释为碳的稳定性(稳定性排名：第一碳的正离子比第二碳的正离子小于第三碳的正离子)。但是，在双键上有强的电子吸收器的情况下，按照反马尔可夫规则进行反应。因为双键电子云向连接该组的碳原子方向移动，使这个碳原子具有部分负电荷，从而使氢更容易攻击那个碳。当双键链接具有能提供孤电子的原子时，由于电子对和双键的共轭而形成的二次碳正离子更稳定，反应仍然遵循马尔可夫规则。添加烯烃和氢氟酸经常产生重排产物，原因是相对不稳定的碳正离子取代了更稳定的碳正离子：添加烯烃和硼烷：烯烃和美宝兰起作用，产生烷基硼的反应称为硼氢化反应。甲硼烷不稳定，所以现在大部分是使用乙烯的醚溶液。由于硼的强电子性不足，首先攻击双键的不是氢，而是硼，因此是反应产物班马科夫定律。烯烃和无机酸、水、有机酸、酒精、苯酚反应：烯烃与这种物质的反应由碳和阳离子组成，反应产物遵循马尔可夫规则。硫酸和乙烯反应生成硫酸乙酯，与丙烯反应生成硫酸异丙苯。他们与水反应，产生适当的酒精(-OH替代-OSO2OH)，即可从workspace页面中移除物件。乙烯可以在磷酸催化剂，300，7Mpa条件下与水直接反应，产生乙醇。烯烃与有机酸反应生成酯，与酒精反应生成醚。但是这些物质大多酸性弱，经常需要强酸的催化作用。常用的强酸有硫酸、对甲苯磺酸和氟硼酸。添加烯烃和次卤酸：添加烯烃和次卤酸，第一位教师制造环卤化离子，然后OH-或H2O与环卤化离子反应，不符合Markov规则的反应。烯烃和氢氟酸中添加的物质包括氯化碘、亚硝酸盐等。烯烃的自由基加成反应：HBr会引起反应，HCl，HI不会发生。在过氧化物或光的条件下，丙烯和溴化氢的添加产生n-溴丙烷，反应产物形成逆马尔可夫规则。这是因为过氧化物在光下分裂，产生自由基，自由基中的氧夺取溴化氢的氢，形成溴化自由基。溴自由基
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