生化检验中的定标

目标的含义：缩放是指查找参考点，即k值(或f值)。 这是机器和试剂共同决定的。 测定标本时，无论是手工还是全自动生化分析仪，测定的值只是吸光度，这个吸光度对我们没有什么意义。 必须将这种吸光度转化为浓度或酶活性。 乘以k值计算的结果对我们有意义。 k的值是我们在标定中找到的。 一般测定k值的最低要求是在标准品和试剂的空白处测定，通过仪器测定的吸光度，即标准品的吸光度和试剂的空白吸光度。K=标准浓度/(A标准-A试剂空白) PS:A表示吸光度虽然知道标准液的浓度，但这2个吸光度可以用测量仪测量，得到k值。 在任何标本中，其吸光度乘以k值得到其浓度值。 因此，k值具有非常决定性的意义，可以决定标本的正确性。k值的决定因素：看看k值会受到什么影响第一，标准液的浓度必须正确(标准液最好以与标本相同的血清为基质)。第二，标准液的吸光度和试剂空白的吸光度必须正确。 吸光度受机器、试剂的影响，机器稳定，试剂也稳定的话，k值就稳定。 仪器和试剂是影响k值的因素。如何判断k值是否正确？一般我们用质量控制血清进行检查，质量控制的结果好的话，k的值是正确的，用这个k的值患者的结果也是正确的，所以k的值是非常重要的。k值的真实体：k值实际表示斜率，切片表示试剂空白，试剂空白每天都有变化，因此k值的稳定性取决于仪器和试剂，仪器和试剂充分稳定，k值也稳定。我该定多长时间？这要看你试剂的稳定性，质量控制结果差，有些项目可以通过制作试剂空白来解决，有些项目需要决定两点。酶的项目如何决定k值：一个是计算的理论k值K=(TV 1000)/(SV L )二是酶项目某些标准液中k值(K=标准浓度/(A标准-A试剂空白):目前各公司能提供多项标准液的不仅有基质类项目，还有酶类项目。生化检验中的各种空白概念按一下时间：2009-5-8 9:54:09和：61对于“试剂空白”样品空白、“水空白”杯空白等“空白”名词，一些商家可能会感到困惑。 因此，希望各种发言(包括本论坛高手们发表的意见)结合自己的理解，总结如下，指出并补充：空白概念区分点：*空白=*仅空白(*仅吸光度)1、试剂空白：由于生物化学试验测定的吸光度为相对吸光度，因此理论上所有目标法的试验都需要减去试剂本身的吸光度，试剂本身的吸光度为试剂空白。 测定方法根据正常测定的试剂和样品量，将样品改为蒸馏水进行测定。在传统的手工操作中，每次测量必须制作至少三个管：的测量管、标准管、空白管。 其中的空白管是在试剂中加入蒸馏水，测定的是试剂的空白。 由于操作环境、仪器状态、试剂稳定性等变异，需要每次测试试剂空白，称为实时试剂空白。全自动分析仪几乎模拟手工作业。 但是，许多全自动分析仪为了追求速度，在设计上采用几种折中方法来测定试剂的空白。 以日立全系列的生物化学装置为例。 本系列分析仪不能有实时试剂空白。 因为这些都是在放入样品之后再放入试剂，所以为了折中，检测时必须留下试剂的空白。 如果减去试剂的空白，就必须减少这个预先保存的值。 该方法对比较稳定的试剂影响不大。一般来说，在日立的机器工作流程中，首先将标本放入比色杯中，然后依次放入R1试剂、R2试剂，因此试剂的空白在每个测定项目曲线上看不到。 然而，如从校准中所见，S1ABS表示试剂空白的吸光度，在校准屏幕下找到反应监视器(反应监视器)，其中STD(1)表示试剂空白的反应曲线。 为了减小误差，日立机器连续测量2次，因此看FIRST和SECOND这2根，计算时取平均值。 造成试剂空白的目的之一是观察试剂是否稳定，积极采取措施纠正。 日立的这种试剂空白测定中有很多机器采用了这种方法，也称为试剂空白校正。一般来说，自动生化装置上的试剂空白表现为零点吸光度，该吸光度已通过校准确立。2、样本空白：根据溶血、血脂、黄疸等情况，样品本身的吸光度会影响测试结果。 因此，样本本身的吸光度的测定，即样本为空白，可以排除其影响。 测定方法根据正常测定的试剂和样品量，将试剂换成蒸馏水或生理盐水进行测定。 在自动生化装置中，很难定义样品的空白。 与消除样本空白相关联的还有以下几点：a ) .双试剂测定的情况下，试剂1和样品的吸光度在一定程度上可以减去样品空白，所以有单试剂不能减去样品空白的说法。b ) .目前优质试剂抵抗力强，如：若干双试剂加入R1后与样品孵育一段时间，使血红蛋白、脂肪、胆红素等反应后加入R2测定反应。 在一定范围内可以消除样品的空白。c ) .现代全自动生化装置多采用双波长测量。 双波长测量的原则是根据干扰成分和被测物质的吸收光谱峰值特征，选择两个波长之和，使干扰成分在两个波长下的吸收系数相等，使被测物质在两个波长下的吸收系数有显着差异。 用2个波长分别测定分析溶液的吸光度，用2个吸光度值之差(A )计算。 这也可以减去样本的一部分空白d ) .也有日立系列那样具有特定“血清信息”功能设定的机器。 办法都是单独用空白通道计算，这也称为样本