2011高考生物专题复习课件17遗传题解题技巧

2014年高考生物的遗传变异与进化两轮复习策略，考点收集：2001-2013年江西省高考生物的遗传、变异专题考点分布，考点收集：2001-2013年江西省高考生物的遗传、变异专题考点分布，2001-2013年高考命题趋势分析，(1)首先，由于受当时科学综合考试理念的影响，不要求知识点的覆盖(2)此后，该题目在高考中的比重相对稳定，一般占15-20分。(3)在2005-2007年高考中，遗传问题都集中在遗传推理问题上。从推断到显性和隐性以及基因位置的推断，到推断X染色体和Y染色体同源区域的基因遗传规律，过去三年的遗传问题检查也是有规律的，这也是问题的一个亮点。(4)从2008年开始，本课题的研究将转向自由组合规律。和基因探究实验。2014年高考生物遗传题目命题趋势预测，(1)今年的命题形式很可能与以往相似，即一个选择题加一个简答题，得分约20分。(2)选择题的测试地点可以是减数分裂和染色体数目变异或育种和进化。(3)简短回答问题的测试站点仍然可以结合基因和性状关系来检查基因相互作用。例如，12: 3: 1模型(4)的遗传病推断和实验也值得关注。遗传病诱导、隐性遗传病、显性遗传病、常染色体、X染色体、常染色体、X染色体和带有Y染色体的遗传病。注：性连锁遗传与基因分离现象的关系：性连锁遗传基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，性连锁遗传也符合基因分离现象。一、遗传病推断的专题，(1)带有X染色体的隐性遗传特征(色盲和血友病)(1)男性患者多于女性患者；(2)女性患者属于交叉遗传(返祖现象)，即祖父女儿孙子(3)。父亲和儿子都是患者，(2)女性患者有X染色体显性遗传病(抗VD佝偻病)(1)多于男性患者；(2)连续生成现象；(3)男性患者，其母亲和女儿必须是患者。(3)与Y染色体遗传病(外耳道多毛症)相关的致病基因是具有世代连续性的父子关系，也称为男性有限遗传。(5)常染色体显性遗传，个具有世代连续性的后代患病，且至少有一个父母患病；(4)常染色体隐性遗传(白化病、先天性耳聋)正常的父母可以生出患病的后代，而且男女都有同等的患病机会。解决遗传问题的一般方法：1。根据问题的含义，画出便于逻辑推理的图表；首先，我们将判断遗传病是显性的还是隐性的，然后我们将判断致病基因位于哪个染色体上，常染色体，隐性的，隐性的，在哪个染色体上，常染色体上，在x染色体上，方法，假设，假设1:在常染色体上，使用特定基因型插入，推断，假设2:在x染色体上，使用特定基因型插入，推断，常染色体，判断在哪个染色体上，显性，常染色体，x染色体，方法，假设方法，假设1:在常染色体上， 用特定基因型替代、推断、假设2:在x染色体上，用特定基因型替代、推断、显性、显性、常染色体、显性、常染色体、隐性，因此，我们必须掌握这两个特征图和解决遗传问题的一般方法：1。 根据问题的含义，画出便于逻辑推理的图表；其次，我们应该首先判断遗传病是显性的还是隐性的。第三，我们应该判断致病基因位于哪条染色体上。首先，无中生有是隐蔽的，当女儿生病时，这通常是隐蔽的。2、在无为占主导地位的出生中，女儿无病就像经常表现的那样；(3)家系中只有男性患者，男性患者必须患有，可能伴有Y遗传，否则不会、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体ddX上的隐性性状基因型XdXdDXDX、D:常染色体XDX上的显性性状基因型至少一个D _ X-，4，根据表型初步确定基因型；五、逐个研究相对性状，分而治之；在下面的系谱中，它肯定是由常染色体上的隐性基因决定的()，例如：C，2。下图是一种遗传疾病的系谱图(这种疾病由一对等位基因控制)。最有可能的遗传模式是()，a . X染色体上的显性遗传，B .常染色体上的显性遗传，c . X染色体上的隐性遗传，d .常染色体上的隐性遗传，B，3。血友病是一种隐性遗传疾病。如果一个人患有血友病，他的岳父表现正常，他的岳母患有血友病，他的孩子的表型预测应该是(a)儿子和女儿都正常(b)，独生子女生病，女儿正常(c)，儿子正常，女儿生病(d)，病人可能同时发生在儿子和女儿身上(d)，下面是一个遗传病的谱系(a是显性的)。这种遗传病的致病基因在_ _ _ _ _染色体上。这是_ _ _ _ _遗传(2)10的可能基因型是_ _ _ _，她杂合的概率是()(3)10与患有这种疾病的男人结婚的概率是()。如果生一个生病男孩的概率是()，它是正常的，隐性的，AA或Aa，2/3，1/3，1/6，5。下图为两种遗传病的家系图，显性基因为甲，隐性基因为甲，显性基因为乙，隐性基因为乙。以下陈述是不正确的：答：一种疾病是一种常染色体显性遗传疾病；乙二-3是纯合的；乙肝是一种常染色体隐性遗传病；假设二-4嫁给了一个正常的男性；生一个正常男孩的概率是3/8；5 (2012江苏)30。在人类遗传病的调查中，发现在两个家族中都发现了患有遗传性疾病(基因H，H)和遗传性疾病(基因T，T)的患者。家谱图如下。先前的研究表明Hh基因型频率在正常人群中为10-4。请回答以下问题(所有概率都用分数表示):(1)疾病a的遗传模式是_ _ _ _ _ _，而疾病b最可能的遗传模式是_ _ _ _ _ _。(2)如果I-3没有致病基因，请继续分析。(1)-2基因型为_ _ _ _ _ _；-5的基因型是_ _ _ _ _ _。(2)如果-5和-6结婚，男孩患两种遗传病的概率是_ _ _ _ _ _。(3)如果II-7和II-8有另一个女儿，则该女儿患某种疾病的概率为_ _ _ _ _ _。如果II-5与H基因携带者结婚并生下一个表型正常的儿子，则该儿子携带H基因的概率为_ _ _ _ _ _。常隐藏，伴有X隐藏，HHX TXT，H-XTY，1/36，1/60000，3/5，11/18，6。一个家庭成员中的一些成员患有丙型遗传病(将显性基因设为乙，隐性基因设为乙)，一些成员患有丁型遗传病(将显性基因设为甲，隐性基因设为甲)。已经发现II-6不携带致病基因。问：丙类遗传病的致病基因位于染色体上；遗传性疾病的致病基因位于染色体上。写下下列两个个体的基因型-8 _ _ _ _ _ _ _ _，-9 _ _ _ _ _ _ _ _。如果iii-8和iii-9是已婚的，那么只有一种遗传病的概率，即c或d，是_ _ _ _ _ _ _；患这两种遗传病的概率是_ _ _ _ _ _。通常，X，aaXBXB或aaXBXb，AAXbY或AaXbY，1/16，3/8，7，一些雌雄异株植物有两种类型的宽叶和窄叶，宽叶受显性基因b控制，窄叶受隐性基因b控制，b和b都位于X染色体上，基因b导致雄配子死亡。请回答：(1)如果后代都是宽叶的雄性个体，它们的亲本基因型是：(2)如果后代都是宽叶的雄性个体，一半是雄性，一半是雌性，它们的亲本基因型是：(3)如果后代都是半宽叶半窄叶的雄性个体，它们的亲本基因型是：(4)如果后代的性别比为1: 1，宽叶占3/4，它们的亲本基因型是： xbxbbyy，xbxbxbyy，xbxbxbxbbyy，8，在已知的果蝇中，灰色身体和黑色是一对相对性状(例如直发和分叉的头发是一对相对性状(显性基因由F表示，隐性基因从两个亲本果蝇的杂交中获得下列类型和比例的子代：请回答：(1)控制灰体和黑体的基因位于；控制直发和分叉发的基因位于。(2)亲本果蝇的表型为，(3)亲本果蝇的基因型为，(4)灰体直毛的雌蝇纯合子与杂合子的比例为。(5)子代雄蝇灰色体上分叉毛的基因型为；黑色直发的基因型是。常染色体，X染色体，雌蝇灰色体直发，雄蝇灰色体直发，BBXFBBXFY，1: 5，BBXFYBXFY，BBXFY，9。为了说明近亲繁殖的危害性，一位医生分析并解释了两种遗传病，白化病和色盲的家系图(如下)。如果白化病的致病基因是a，色盲的致病基因是b，请根据图回答：写出下列个体可能的基因型：8 _ _ _ _ _ _ _ _ _；10 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .如果8和10结婚，出生的孩子中只有白化病或色盲是遗传病的概率是_ _ _ _ _ _；患这两种疾病的概率是_ _ _ _ _ _。据统计，某地区男性人群的色盲发生率为8%。从理论上讲，该地区女性人群的色盲发病率为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。正常的男人和女人，男人和女人，白化病的男人和女人，AAX或AAXB，AAX或AAX by，5/12，1/12，0.64%，10，人类性染色体图。一些X和Y染色体是同源的(图中的片段)，这部分的基因是等位的；另一部分是非同源的(图中的II-1，II-2片段)，该部分的基因彼此不等位。请回答：(1)人类血友病基因位于图A中的片段。(2)在减数分裂形成配子的过程中，图A中的片段可以通过交换X和Y染色体而重组。(3)如果疾病的遗传谱系如图B所示，控制疾病的基因可能位于图A的片段中。