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文档简介

2012高三二轮复习伴性遗传专题,复习要点,生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用,一、生物的性别决定,由性染色体来决定,XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性XX：雌性,ZZ：雄性ZW：雌性,男性染色体组型：,女性染色体组型：,44+XY,44+XX,常染色体性染色体,常染色体性染色体,人类的XY型性别决定,人的性别决定过程：,1：1,子代,Y非同源区段,有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。,（伴遗传）,伴隐性遗传,伴显性遗传,如人类红绿色盲、果蝇白的眼色,如抗维生素佝偻病、果蝇的红眼色,如人类外耳道多毛症,如果蝇的正常硬毛B与短硬毛b,二、伴性遗传,1、性染色体上的基因分布,隔代交叉遗传、,1、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）,男性患者多于女性患者、,特点：,女性患者的父亲、儿子一定患病,二、伴性遗传,2、伴X显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）,特点：女性患者多于男性患者；具有世代连续现象；男性患者，其母亲和女儿一定是患者。,女性：XDXDXDXdXdXd,男性：XDYXdY,二、伴性遗传,致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。,3、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）,只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。“无中生有”（图一）,（图一）,（图二）,只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。“有中生无”（图二）,三.遗传病类型的判断方法,先判断显隐性关系,双亲正常，女儿有病。,再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传,一定是常染色体隐性遗传。,一定是常染色体显性遗传,母病，子必病，,伴X染色体隐性遗传特点,父病，女儿必病。,伴X染色体显性遗传特点,排除一种可能：,确定是否为细胞质遗传,研究伴性遗传注意的几个问题：常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXdY。伴性遗传仍以基
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