西北民族大学化工学院有机化学期末考试题库

第二章阿尔汗1.引起烷烃结构的原因是()A.分子的双键旋转被阻止b .分子的单双键共轭C.分子中的两个碳原子以碳单键为中心相对旋转D.分子有电子吸收组不丹最稳定的形式是()A.完全嵌套b .部分嵌套c .排序交集D.相邻相交以下化合物的沸点最高()a、2-甲基己烷b、庚烷c、2-甲基庚烷d，3，3-二甲基戊烷化合物HOCH2-CH2OH的稳定结构()5.a，3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷b，2，2-二乙基-5-异丙基庚烷c，2，2，5-三乙基-6-甲基庚烷d，2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷第三章烯烃下一个是顺反异构()a，FCH=CH2 B，CH3CH2CH=CHCH3C，CH3CH=C(CH3)2 D，(CH3)2C=C(CH3)2以下烯烃加氢热最大()a，逆-3-己烯b，2-甲基-2-戊烯c，顺-3-己烯d，2，3-二甲基-2-丁烯以下烯烃加氢热中最小的是什么？（）A.e-2-丁烯b.z-2-丁烯。1-丁烯。异丁烯4.A.1-苯基-2-溴丙烷b.1-苯基-1-溴丙烷C.1-苯基-3-溴丙烷D. o-溴苯基丙烷5.A.(2z，4E)-4- tert-丁-2，4-己二烯B. (2e，4Z)-3- tert-丁-2，4-己二烯C.(2z，4E)-3- tert-丁-2，4-己二烯D. (2e，4Z)-4- tert-丁-2，4-己二烯关于烯烃的催化加氢，以下叙述是错误的()A.催化加氢反应是在催化剂表面进行的b .催化加氢反应是定量进行的C.催化加氢反应是加反式d .催化加氢反应是放热方程式：1.2.3.4.5.第四章炔二烯烃1.丁二烯和下一个烯烃衍生物之间的Diels-Alder反应最活跃()下一次二烯烃加氢热最小()A.1，2-丁二烯b.1，4-戊二烯c.1，3-丁二烯D.1，3-五二烯下一个二烯烃是最稳定的()A.1，2-丁二烯b.1，4-戊二烯c.1，3-丁二烯D.1，3-五二烯下一个碳正离子最稳定()5.Lindler催化剂可用于该反应()A.二醇脱水b .炔烃水合成醛芳烃的硝化d .炔烃部分还原为顺式烯烃。下一个碳正离子最稳定()以下化合物最容易与环戊二烯反应()a . ch 2=ch coach 3b . CH2=ch 3c . CH2=ch ch 3d . CH2=CH2以下化合物的氢化热最小()。A.b.c.d9.(最容易添加马来酸酐和下一次二烯。)A.b.c.d1.2.CH2=ch-ch=ch2ch2=chcho3.4.5.6.7.认证：1.戊烷1-戊烯1-戊烯乙炔2.1，3-戊二烯1-戊烯1-笔乙炔2-笔乙炔3.2-甲基丁烷2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁基乙炔分离：1.粗乙烯气体中少量乙炔的脱除丙烷中少量的丙烯和丙烷从3，2-淀粉炔中去除少量1-淀粉炔合成：1.2，4个碳原子和以下碳氢化合物为原料合成3，4个碳原子和以下碳氢化合物为原料合成第五章地质碳氢化合物以下环烷烃中稳定性最低的()a、环丙烷b、环丁烷c、环戊烷d、环己烷以下环烷烃中沸点最高()A.环丙烷b .环丁烷c .环戊烷d .环己烷在以下环烷烃中，环张力最大()a、环丙烷b、环丁烷c、环戊烷d、环己烷环己烷的稳定结构()a、椅子b、船c、扭转d、蝴蝶5.A.5，6-二甲基二环2.2.2 .-2-辛烯b.2，3-二甲基二环2.2.2 .-5-辛烯C.2，3-二甲基二环2 . 2 . 0。-1-辛烯d.5，6-二甲基二环2.2.2 .-1-辛烯6.命名A.2，8，8-三甲基-双环3.2.1-6-辛烯b.5，8，8-三甲基-双环3.2.1-2-辛烯C.1，1，3-三甲基-双环3.2.1-7-辛烯d.4，8，8-三甲基-双环3.2.1-6-辛烯1.2.3.4.5.第六章单环芳烃1.下一个化合物环中硝化发生得最快()a、苯b、溴苯c、硝基苯d、甲苯下一个化合物环中硝化反应最快()A.苯b .甲苯C. m-二甲苯D. p-二甲苯下一个化合物环中硝化反应最快()a、对苯二甲酸b、甲苯c、p-甲基苯甲酸d、p-二甲苯4.下一个红外光谱数据中芳环骨架伸缩振动吸收峰的位置()a，1625至1575cm-1，1525至1475cm-1b，3100至3031cm-1c，2100至2140cm-1d，1600-1680厘米-1以下哪个组是定位标准()？A.-o b .-och 3 c .-ococh 3d .-coch 31.2.3.4.5.6.认证：1，C6H5CH2CH3 C6H5CH=CH22、环己烷环己烯苯3、苯甲苯甲基环己烷合成：2、以甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸3、以苯为原料合成间氯苯甲酸第七章多环芳烃以下化合物是方向性的()以下离子没有方向性()下一个碳正离子最稳定()以下化合物或离子中哪个具有方向性？（）A.环辛烯基B. 16环戊二烯阳离子d .环戊二烯钾下一个碳正离子最稳定()1.2.3.4.5.第八章立体化学1.以下过程中发生错误()A.含有手性碳原子的化合物必须具有光学旋转性。B.包含两个或更多手性碳原子的化合物不一定具有光学旋转性。C.光学旋转化合物不一定具有手性碳原子。D.光学旋转化合物必须有手性碳原子。2.化合物放置在丙酮-水溶液中时，相应的酒精，会变成酒精有效配置为()a，配置保持不变b，外部消旋c，反转配置d，内部消旋米克下一个化合物是手性分子()A.ch 3 CHD ch 2ch 3 B. br CH2 CHB rch 2 brC.(CH3)3c ch(CH3)2d .(CH3)2 cc lch 2ch 34.以下每对化合物之间的三维关系是异构映射示例()5.以下化合物的立体异构体中有内部消旋体()a、CH3 chbrcbhbrc2 h 5b、HOOCCHOHCHClCOOHc、CH3CHBrCHBrCH3 D、CH3 chbrcchclch 3下一个手性碳原子的组成是r型()7.(1r，2S)-2- a-氨基-1-苯基-1-丙醇的费舍尔投影式()以下化合物没有光学旋转()9.A.(2r，3S)-3-甲基-4-戊烯-2-醇B. (2r，3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇C.(2s，3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇D. (2r，3R)-3-甲基-1-戊烯-4-醇10.1，2-二溴环戊烷立体异构物的数量为()A.2个B. 3个C. 4个d .无11.以下化合物中手性为()12.A.(2z，4s)-3-乙基-4-溴-2-戊烯B. (2e，4r)-3-乙基-4-溴-2-戊烯C.(2e，4s)-3-乙基-4-溴-2-戊烯D. (2z，4r)-3-乙基-4-溴-2-戊烯第九章卤代烃1.关于卤化亲核取代的以下叙述是错误的()a，SN1工艺生成碳正离子b，SN2工艺中的配置翻转c，tert-卤素一般基于SN1历史。d，二次卤代烃一般基于SN2历史。2.卤素和NaOH在水和乙醇的混合物中反应，属于SN1反应过程()A.产品的配置完全变形。b .反应是一个阶段，不考虑阶段C.重排产品d，碱浓度增加，反应速度提高稳定性是因为()A.-共轭效应B. -超共轭效应C.-P超共轭效应D. P-共轭效应化合物(1)(2)(3)按SN1反应速度大小()a，(1)(2)(3) B，(2)(1)(3) C，(2)(3)(1)d，(3)(2)(1)移除HBr的最简单方法如下()a、ch 3 ch 2 ch 2 br B、CH3CHBrCH2CH3c、d、下一组亲核性最强()a、C2H5O- B、HO- C、C6H5O- D、CH3COO-下一个离子最容易离开()A.i-b.ro-c.ho-D.-NH28.以下化合物的NaOH乙醇溶液和SN1反应速度最快()9.在以下化合物中，根据SN1或SN2反应时，相对活性最低。（）10.在CH3I的亲核取代反应中，哪些离子的亲核性最强？（）A.ch 3coo-b.ch 3c H2O-c.oh-d.c6h5o-11.2-戊烯和NBS反应的主要产物是()A.brch 2 ch 2 ch=ch ch3b . ch 3 ch brch=ch ch 3C.ch 3c h2ch=ch ch 2 br d . brch 2 ch=ch ch 2 br12.下一个卤化碳氢化合物在2%AgNO3-乙醇溶液中反应最多()A.bC.D.在以下化合物中，SN2反应最少的是()A.溴甲烷b .溴乙烷C. 2-溴丙烷D. 2-溴-2-甲基丙烷1.2.3.CH3CH2CH2Br NaCN4.ch 3c H2 ch 2ch2 br nai5.6.7.8.认证：1，ch3ch=ch clch 2=ch ch 2 cl ch 3 ch 2 cl2，1-氯丁烷2-氯丁烷2-甲基-2-氯丙烷3，1-氯丁烷1-溴丁烷1-碘丁烷结构推断：1、化合物a和溴生成包含3个卤原子的化合物b。a使稀冷的KMnO4溶液褪色，含有溴原子1，2-二醇。a易于与NaOH操作，c和d，c和d加氢互为异构链，分别给出两个饱和一元醇e和f，e比f更容易脱水。e脱水后产生两个异构化合物，f脱水后只产生一个化合物。这种脱水产物可以还原成正丁烷。建立a、b、c、d、e、f的营造。2，化合物a的分子型为C3H7Br，与氢氧化钾(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6)，用高锰酸钾氧化B，在CH3COOH和CO2，H2O，B和HBr