高一生物伴性遗传PPT演示课件

,1,红绿色盲检查图,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,检测：你的色觉是否正常？,2,有驼峰的驼峰,3,数字五十八，黄5红8,4,7,5,恭喜你，你的视觉正常！,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?,6,基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传,一：伴性遗传,注意：性染色体上有控制性别的基因。但不是所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。,看课本P37页第1题,7,二、分析病例,1.发现者：道尔顿,英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。,(一)人类红绿色盲症,8,2、红绿色盲症状,症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,9,3.对红绿色盲进行分析（，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？,10,4.动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,11,5、男女有关色觉的基因型及4种婚配方式,色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲女性携带者正常男性女性红绿色盲正常男性女性携带者男性红绿色盲,12,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,13,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,14,XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,女性色盲,男性正常,15,XBXbXbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,16,6.伴X隐性遗传病的特点：患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,17,.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,XbY,XBXb,XbY,.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,看课本P37页第2题,18,小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,（二）病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点,19,抗维生素D佝偻病：女性患者：XDXD，XDXd(病症轻)男性患者：XDY（与XDXD同）,抗维生素佝偻病,伴X显遗传病的特点：女性多于男性；父患女必患，子患母必患。,20,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,21,（三）伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。,伴Y染色体遗传病的特点：男全病，女全正父传子，子传孙,22,（四）、其他伴性遗传,1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传,23,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。,24,小结：,1.伴X隐性遗传病患者男性多于女性；出现交叉遗传；女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。2.伴X显性遗传病：患者女性多于男性；“父患女必患，子患母必患”；3.伴Y染色体遗传病：男全病，女全正父传子，子传孙，子子代代无穷尽也！,“母患子必患，女患父必患”,25,三、伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,26,27,四、比较常染色体和性染色体遗传的区别：,常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率一般不同,28,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,课堂习题【3】：,AaAa,XBXbXBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,29,1.判断是否为伴Y遗传,2.判断显隐性,无中生有为隐性，生女患病为常隐,有中生无为显性，生女正常为常显,母患子必患，女患父必患,伴X隐性遗传,父患女必患，子患母必患,伴X显性遗传,看导与练P24页第3题,看课本P37页第3题,五、遗传题一般步骤：,若都无上述现象，则可以用假设法得出遗传方式的可能性,30,练一练,1说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,D：,伴Y,31,2说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,A：,常隐,32,3.在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（C）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传DX染色体隐性遗传,“父患女必患，子患母必患”伴X显,“母患子必患，女患父必患”伴X隐,33,4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,3.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病