遗传学分析题

三、分析题 1、用A/a、B/b和C/c分别表示三对同源染色体，其中斜线两边的字母代表一对同源染色体的两个成员，试问：（1）含A/a和B/b的个体可产生几种配子类型？（2）含A/a、B/b和C/c的个体可产生几种配子类型？写出其配子的基因型。（1、4种配子，2、8种配子。）2、人的体细胞有46条染色体。回答以下问题，并说明原因：（1）一个人从其父亲那里接受多少染色体？（2）人的配子中有多少染色体？（3）人的卵细胞有多少性染色体？（4）女人的体细胞中有多少常染色体？答案要点： （1）23（2）23（3）1（4）44。3、某物种细胞染色体数2n=2x=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据：（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数；（2）减数分裂后期1染色体着丝点数；（3）减数分裂中期1的染色体数；（4）减数分裂末期2的染色体数。（48、24、24、12）4、假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本，A、B、C来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。（8种；ABC、ABC、ABC、ABC、ABC、ABC、ABC、ABC）5、玉米（Zea mays）是二倍体（2n=20）。以下情况各含有多少染色体？（1）减数分裂产物（小孢子或大孢子）；（2）大孢子经第一次核分裂产生的细胞；（3）极核；（4）精核；（5）小孢子母细胞；（6）叶细胞；（7）卵核；（8）胚乳细胞；（9）胚细胞；（10）果皮细胞。（10、20、10、10、20、20、10、30、20、20）1、光颖、抗锈、无芒（ppRRAA）小麦和毛颖、感锈、有芒（PPrraa）小麦杂交，希望从F3中选出毛颖、抗锈、无芒（PPRRAA）的小麦10个株系，试问在F2群体中至少应选择为毛颖、抗锈、无芒（P_R_A_）的小麦若干株？2、一对夫妻有三个孩子。其中两个孩子的血型分别为O型和AB型，夫妻两都认为是他们生的孩子；另一个孩子的血型是B型，丈夫认为不是他生的。请问丈夫的观点是否正确？为什么？答：不正确。由“其中两个孩子的血型分别为O型和AB型，夫妻两都认为是他们生的孩子”可知：夫妻两的血型分别为A型和B型（均为杂合体）；其子代可能出现B型的孩子。3、某A血型的妇女控告某B血型的男子，说他是她的O血型孩子的父亲。请问：（1）该男子是这孩子的父亲吗？试解释理由。（2）如果该男子确是这孩子的父亲，写出双亲的基因型。（3）如果该男子的确不可能是这孩子的父亲（不管母亲的基因型），写出该男子的基因型。（4）如果某男子的血型是AB，他的孩子可能是O型吗？答：可能是，但不能确定；两人的血型均为A型和B型杂合体-可能；否则，不可能。女杂合A型、男杂合B型；纯合B型；不可能。4、写出下列各个体产生的所有配子类型：（1）AABBCc（2）aaBbCc（3）AaBbccDd答：（1）ABC、ABc；（2）aBC、aBc、abC、abc；（3）ABcD、ABcd、AbcD、Abcd、aBcD、aBcd、abcD、abcd。5、对于杂交组合AABBCCDDEEaabbccddee：（1）F1能产生多少种配子？（2）F2能期望多少种不同的基因型？答：32、2436、豌豆种皮黄色Y对绿色y为显性，种子形状圆形S对皱形s为显性。这两对基因位于两对染色体上。试问：（1）纯合黄、圆纯合绿、皱，其F2表现型比例是多少？（2）F2中，黄绿与圆皱的比例是多少？答：3/4黄、圆1/4绿、皱；31，31。7、西红柿植株高D对矮d为显性，茎有毛H对无毛h为显性。现对双杂合高、有毛株进行测交，结果如下：高、有毛118矮、无毛121高、无毛112矮、有毛109（1）用符号表示这个杂交？（2）测交子代中，高矮和有毛无毛的比例各多少？（3）这两对基因是否独立分配？答：高、有毛DdHh矮、无毛ddhh；高矮=11，有毛无毛11；是独立分配。8、小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。写出下列各杂交组合中F1的基因型和表现型。每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少？（1）AAaa（2）AAAa（3）AaAa（4）Aaaa（5）aaaa9、花生种皮紫色（R）对红色（）为显性，厚壳（T）对薄壳（）为显性。R-和T-是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的：（1）亲本的表现型、配子种类和比例；（2）F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。（1）TTrrttRR（2）TTRRttrr（3）TtRrttRr（4）ttRrTtrr10、番茄的红果（Y）对黄果（）为显性，二室（M）对多室（）为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代（F1）群体内有：3/8的植株为红果、二室的，3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型？11、番茄的黄果和红果受一对等位基因控制以代表显性基因，代表隐性基因。 红果黄果 F1 红果自交 F2红果黄果 127株 42株 问： （1）红果与黄果哪个是显性？根据是什么？（红果）（2）各代红果和黄果的基因型是什么？根据是什么？（P：红RR，黄rr；F1：红Rr；F2：红1RR：2Rr，黄rr）（3）黄果自交其后代的表现型是什么？（黄果）12、把抗稻瘟、迟熟、高秆（RRLLDD）的水稻与感稻瘟、早熟、矮秆（rrlldd）的水稻杂交，已知这三对基因是独立的，希望从F3选出株抗稻瘟、早熟、矮秆的纯合个体，问F2应种多少株？13、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的，问下列杂交可能产生哪些基因型？哪些表现型？它们的比例如何？(1)WWDDwwdd（WwDd，白色、盘状，100）(2)WwDdwwdd（WwDd，白色、盘状，25；wwdd，黄色、球状，25；Wwdd，白色、球状，25；wwDd，黄色、盘状，25）(3)WwddwwDd（WwDd，白色、盘状，25；Wwdd，白色、球状，25；wwDd，黄色、盘状，25；wwdd，黄色、球状，25）(4)WwddWwDd（WWDd 、1/8；WwDd 、2/8，WD、白色盘状，3/8；WWdd、1/8，Wwdd、2/8，Wdd、白色球状，3/8；wwDd，黄色盘状，1/8；wwdd，黄色球状，1/8）14、已知玉米非甜基因SU对甜su为显性，如果在大面积甜玉米制种田附近发现有人种植的少量非甜玉米时为保证甜玉米种子的纯度，你认为以下哪种方法解决最好。说明理由。A、甜玉米制种田的玉米全部套袋, 然后再人工授粉。B、甜玉米种子收获后, 根据胚乳直感现象把非甜籽粒（能饱满）全部挑选出来。C、令私人拔除全部非甜玉米, 并给私人补偿损失。D、把私人种植的少量非甜玉米在抽雄时（散粉前）拔去全部的雄花, 并深埋地下。答案：C方法最好。因为玉米即可已自花授粉也可以异花授粉，为了保正种子的纯性，必须去除杂种。15、现有两种西葫芦杂交，一种果皮颜色为白色，一种果皮颜色为绿色，杂交F1表现为白色，F1自交得到F2共560株，其中白色果皮有418株，黄色果皮有106株，绿色果皮有36株。（1）说明西葫芦果皮颜色的遗传方式；（2）写出P1和P2的基因型（请自设基因符号）；（3）写出F2中白色果皮、黄色果皮、绿色果皮可能的基因型。答案：（1）等位基因之间的互作遗传，显性上位遗传；（2）P1和P2的基因型分别为WWYY和wwyy；（3）白色果皮W_Y_和W_yy、黄色果皮wwY_、绿1、在杂合体AaBbYy内，a和b间的交换值为6%，b和y间的交换值为10%。在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子？符合系数为0.26时，配子的比例如何？2、西红柿的连锁群有三个隐性基因，其中：a不产生花色素苷，h产生无毛植株，j产生无分枝果柄。在3000个三因子杂种的测交后代中，表型如下：259无毛40无分枝、无毛931无分枝260正常268无花色素苷、无分枝、无毛941无花色素苷、无毛32无花色素苷269无花色素苷、无分枝（1）在三因子杂种中，这些基因是如何连锁的？（2）估算这些基因间的距离。（h在中间，亲本基因型为Jha/jHA；j和h间20、h和a间20）3、在番茄中，基因扁球形果实).(有绒毛果实)和(复状花序)位于第二染色体上，F1(+O+P+S)与三对隐性纯合基因的个体进行测交，得到下列结果： 测交子代类型 数目 F1配子类型 + 73 +S 348 +PP 2 +PS 96 O+ 110 O+S 2 OP+ 306 OPS 63 试分析: 1.F1各配子属何种类型, 填于表上 2.写出两纯合亲本的基因型 3.绘制基因连锁图(顺序.距离)4、在大麦中，带壳（N）对裸粒（n），散穗（L）对密穗（I）为显性，今以带壳N，散穗L与裸粒n，密穗L的纯种杂交，再使F1与以隐性纯合体测交，其后代表现为： 带壳散穗 201株 裸粒散穗l 18株 带壳密穗 20株 裸粒密穗l 203株要使F2出现纯合的裸粒散穗30株，F2群体至少应种多少株？2、水稻抗稻瘟病（Pi-zt）与迟熟（Lm）均为显性。二者连锁遗传、交换率为2.4%。如希望在F3选出抗病早熟纯合株系（PPll）5个，问F2群体至少种多大群体？答案：Pi-zt Lm pi-zt lmP 抗病迟熟 = 感病早熟 = Pi-zt Lm pi-zt lm Pi-zt LmF1抗病迟熟 = pi-ztlm 由上表可见：抗病早熟类型为：PPll+Ppll+Ppll=（1.44+58.56+58.56）/10000=1.1856%其中：纯合抗病早熟类型（PPll）=1.44/10000=0.0144% 要在F2中选得5株理想的纯合体，则按：100001.44 = X5 X=100005/1.44=3.5万株，群体要大。6、a、b、d、三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性合体测交，得到下列结果。 F1配子种类 实验值 配子所属类型 + 74 +d 382 +b+ 3 +bd 98 a+ 106 a+d 5 ab+ 364 abd 66 试分析：各配子所属的类型并填于表上。 三个基因的排列顺序。 计算遗传距离绘出基因连锁图。 计算符合系数。7、人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚，他们生育了一个儿子和一个女儿：（A）儿子是色盲的概率是多少?（B）女儿是色盲的概率是多少？（C）两个都是色盲的概率是多少?答案：（A）儿子是色盲的概率是1/2（B）女儿是色盲的概率是1/2（C）两个都是色盲的概率是多少1/22、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？答案：由题意可推知该正常女人为色盲基因的杂型合子，其基因型为XCXc。与XCY的正常男人婚配时，后代中全部女儿色觉均正常，儿子中1/2正常，1/2色盲。8、若花粉母细胞在减数分裂前期有16发生了非姊妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8，将意味着有多少母细胞发生了一次单交换?答案：（8%；9.6%）9、番茄高茎（T）是矮茎（t）的显性，正常叶片（S）是皱缩叶（s）的显性，今有高茎、正常叶植株与矮茎、皱缩叶杂交，子代和矮茎皱缩叶测交，测交子代的四种类型及个体数为：高茎正常叶84，高茎皱缩叶16，矮茎正常叶18，矮茎皱缩叶82。试问这两对基因是否连锁？如为连锁，交换值是多少？答案：因测交后代分离比不为1:1，所以这两对基因连锁。交换值=（16+18）/（84+16+18+82）=17%.10、在番茄中，基因O（oblate）, P ( peach ), S ( compound inflorescence )是在第二号染色体上。用这三个基因都是杂合的F1与三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：子代表型+ + + + s+ p + p so + +o + so p +o p s数目73348296110230663问：（1）这三个基因在第二号染色体上的顺序如何？（2）两个纯合亲本的基因型是什么？（3）这三个基因间的距离是多少？画出这三个基因的遗传连锁图。（4）符合系数是多少？答案：（1）这三个基因在第二号染色体上的顺序：p o s；（2）两个纯合体亲本的基因型：+ + s/+ +s 和p o.s/p o.s；（3）R(p-o)=(110+96)/1000+(2+2)/1000=21%；R(s-o)=(73+63)/1000+(2+2)/1000=14%；R(p-s)=(110+96+73+63+2+2+2+2)/1000=35%；p o s连锁遗传图如下：p 21% o 14% s；（4）符合系数=0.4%/21%14%=0.136。11、据三点测验，已知a、b两基因在染色体上的排列顺序及遗传距离如下：a 10 b，试写出aB/Ab杂合体产生的各类配子及其比例。答案：交换值=重组型配子/总配子*100%亲型配子：ab：45%；AB：45%重组型配子：aB：5%；Ab：5%。1、某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是ABCDEFG，另一个是abcfedg。试回答：（1）这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？（2）若在ef间发生一次非姊妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出所产生的孢子的育性。2、某臂间倒位杂合体，其中一条染色体有正常顺序（12345678），另一条为倒位（15432678）。假设在4和着丝粒以及着丝粒和5间发生四线双交换，试图解表示减数分裂后期1的图象。答：全不育。3、今以显性纯合植株（AA）为父本，与一个隐性植株（aa）杂交，在15000株F1代中，有2株表现型为隐性，如何解释和证明这个杂交结果？答案：有两种可能：（1）父本形成配子时，少量发生隐性突变；（2）父本形成配子时，少量发生染色体片段的缺失。鉴定方法：（1）细胞学鉴定；（2）用该隐性植株与显性纯合株回交，再让B1F1自交；（3）检查该隐性植株花粉。）4、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18。写出下列亲本及各种后代的染色体组成，说明后代育性情况，并根据染色体组成给予恰当的命名。（1）萝卜甘蓝F1植株；（2）萝卜经秋水仙碱处理的加倍株；（3）萝卜甘蓝F1经秋水仙碱处理的加倍株秋水仙碱处理的再加倍株；（4）萝卜经秋水仙碱处理的加倍株甘蓝F1植株。答案：（1）RR、BB；RB、不育；（2）RRRR=36，同源四倍体；（3）RR、BB；RRBB、异源四倍体萝卜甘蓝，RRRRBBBB、同源异源八倍体萝卜甘蓝；（4）RRRR、BB，RRB、三倍体。5、某臂间倒位杂合体，其中一条染色体有正常顺序（1234.5678），另一条为倒位（15.432678）。假设在4和着丝粒以及着丝粒和5间发生四线双交换，试图解表示减数分裂后期1的图象。答：全不育。6、马（Equus caballus）是二倍体（2n=64），其中包括36条具近端着丝粒染色体；驴（Equus asinus）也是二倍体（2n=62），其中包括22条具近端着丝粒常染色体。（1）雄驴与母马交配得到杂种一代骡，试求骡细胞中的染色体数；（2）为什么骡通常不育（产生不成活配子）？答：63、全都是单价体。7、用两种水稻杂交，一亲本为高杆（D）、粳质（W）、不抗病（T），另一亲本为矮杆（d）、糯质（w）、抗病（t），杂交后得F1，试根据下述条件回答问题。 如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？涉及什么遗传规律。如果三对基因在三对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？答：如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成的配子为：DWT、dwt、DWt、dwT、Dwt、dWT、DwT、dWt，按连锁遗传规律遗传。如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成的配子类型为DWT、dwt、DWt、dwT、Dwt、dWT、DwT、dWt，涉及独立分配规律和连锁遗传规律。如果三对基因在三对同源染色体上，可形成DWT、dwt、DWt、dwT、Dwt、dWT、DwT、dWt类型的配子，按独立分配规律遗传。8、某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。答：缺失染色体与正常染色体之间发生了一次单交换，产生出带有C基因的正常染色体的配子，从而传递给后代。9、染色体数目变异，分为整倍体和非整倍体两种，现有某生物体细胞染色数为2n=8，以一条横线代表一条染色体，写出下列名称的正确图示：单倍体、二倍体、同源三倍体、单体、缺体、双单体、三体、双三体。答：单倍体 - - - - ，二倍体 = = = =，同源三倍体 ，单体 - = = = ，缺体 = = =，双单体 - - = =，三体 = = = ，双三体 = = 。10、已知果蝇一个品种的某一染色体的基因顺序是ABCDEFGHIJ。为了诱发染色体畸变，经许多代处理后，检查三条染色体发现下列基因顺序：（1）ABHGFEDCIJ （2）ADCBEFGIHJ和（3）AFEIHGBCDJ。说明这三条染色体产生上述顺序的最可能的特异性变化。答：这三条染色体最可能的特异性变化为（1）HGFEDC区段的倒位 （2）DCB和IH两个区段同时发生了倒位（3）AB之间，DE之间，FG之间，IJ之间同时发生断裂，重新时EF段倒位后接到A后、GHI段倒位后接到E后。3、有一个个体的两对染色体是 A B C D 和 E F G H ，另一个体的两对染色体是A B C D E F G H D C F E 和 A B G H D C F E A B G H（1）当二者杂交后，F1减数分裂时染色体如何配对？（2）假定无交换发生，它可产生哪些配子？配子的育性如何？（假定这两对染色体间不发生交换）。答案：（1）由于这两个体的染色体发生了相互异位，杂交后形成的易位杂合体联会成“+”字形，如下图：D D C C A B F EA B F EG GH H （2）在异位杂合体不发生交换的情况下，有邻近式分离和交叉式分离，产生的配子及育性如下：交叉式：交叉式之一：ABCD EFGH，EFCD ABGH；交叉式之二：EFGH ABCD，ABGH EFCD；全可育。邻近式：邻近式之一：ABCD ABGH，EFCD EFGH；邻近式之二：ABGH EFGH，ABCD EFCD。全不育12、水稻上发现了一个矮杆突变体，表现为单基因隐性遗传，如何利用水稻的非整倍体把它定位到相应的染色体上？能否用F1的三体个体与隐性突变体进行测交进行定位？答案：水稻是二倍体，一般利用三体进行基因定位；假设该突变基因为a。当a在三体上，AAAaa杂交后代，选择三体AAa进行自交，如果后代出现35A：1a的分离，证明假设正确；当a不在三体上，AAaa杂交后代Aa再自交，如出现3：1的分离比，证明假设正确。可以。13、物的2n=12，请写出下列各题中的染色体数目变异类型（每一横线代表一条染色体）（1） = = = = = ( )，（2）= = = = = - ( )，（3）= = = = =( )， （4） = = = = ( )。答案：（1）三体；（2）单体；（3）缺体；（4）双三体。14、普通小麦是异源六倍体植物（2n=6x=42），写出下列各类根尖细胞的染色体数（单位：条），八倍体；三体，缺体，单体；一个染色体组有条染色体。答案：56；43；40；41。15、某三体基因型为AAa，基因距着丝点很近，即它们之间不发生交换，假设n+1配子与n配子同等可育，而且精子与卵子也同等可育，则此个体形成a配子的比例是多少？，若自交，后代表现为aa性状的比又如何？答案：1/6；1/36。16、水稻正常体细胞中（2n=2x=24），写出下列细胞中染色体数目（单位：条），胚乳，胚，根尖细胞，雌配子体，雄配子体，花药壁，花粉管核。答案：36；24；96；36；24；12。1、一株有自交不亲和等位基因S1S2的雄性植株与基因型为S2S3的雌性植株杂交：（1）后代能产生怎样的基因型，其比例如何？（2）如果雌株的基因型为S1S2，后代的基因型及其比例如何？（3）如果雌株的基因型为S3S4，后代的基因型及其比例又如何？答：S1S3、S1S2，1：1；全部不亲和；S1S3、S1S4、S2S3、S2S4，1：1：1：1。1、如何在生产利用质核雄性不育进行制种？试述“二区三系”制种法。答：第一区：不育系和保持系的繁育区；第二区：恢复系的繁育及杂种优势制种区。2、小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制，属配子体不育，试写出下列植株可形成哪些类型的配子，其育性如何？S（R1r1r2r2） S（R1R1r2r2） S（R1r1R2r2） S（R1R1R2r2）配子类型育性S（R1r1r2r2）S（R1r2）可育S（r1r2）不育S（R1R1r2r2）S（R1r2）可育S（R1r1R2r2）S（R1R2）可育S（R1r2）可育S（r1R2）可育S（r1r2）不育S（R1R1R2r2）S（R1R2）可育S（R1r2）可育3、小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制，属配子体不育，试写出下列植株可形成哪些类型的配子，其育性如何？这些植株自交产生的F1代植株，花粉的育性如何？S（R1r1r2r2）S（R1R1r2r2）S（R1r1R2r2）S（R1R1R2r2）1、水稻两亲本杂交，得杂交后代F1和F2，回交后代B1和B2，以下为各后代的生育期性状方差：VF1 = 4.8380 ；VF2 = 8.9652 ；VB1 = 9.1740 ；VB2 = 5.3804 ；请计算广义遗传力（h2B % ）和狭义遗传力（h2N %）。答案：h2B%=(VF2VF1)/ VF2=(8.96524.8380)/8.9652=46%；h2N%=2VF2 -( VB1 + VB2 )/ VF2 =28.9652(9.1740+5.3804)/ 8.9652=37%。2、有一基因型为AaBbCCDd的自交群体，连续自交5代时，群体中的杂合体占多少？答案：群体中的杂合体占：（1/2）53=1/32768。3、假定某资料的VE=20，