标准解读

GB/T 19861-2005 是一项由中国国家标准化管理委员会发布的技术标准,旨在规定丙烯酸系阴离子交换树脂中强碱基团、弱碱基团和弱酸基团交换容量的测定方法。这项标准适用于评估此类树脂在水处理、化工、医药等多个领域中的应用性能,确保其质量控制与产品比较的一致性。

标准内容概览:

  1. 范围:明确了该标准适用的对象为丙烯酸类阴离子交换树脂,具体涉及树脂中强碱基团(A型)、弱碱基团(W型)及弱酸基团(C型)的交换容量测定方法。

  2. 规范性引用文件:列出了实施该标准时需要参考的其他标准文件,这些文件对于理解测试条件、设备要求及试验方法至关重要。

  3. 术语和定义:对关键术语如“交换容量”、“平衡交换容量”等进行了明确界定,为后续测试提供统一的术语基础。

  4. 原理:概述了测定树脂交换容量的基本原理,通常涉及树脂与特定溶液中的离子进行可逆交换反应,通过化学滴定或电导率等方法测定树脂的交换能力。

  5. 试剂与材料:详细说明了进行测定所需的化学试剂种类、纯度要求及实验用水规格,确保测试结果的准确性和可重复性。

  6. 仪器与设备:列举了进行测定所必需的实验设备,如恒温水浴、电导仪、天平等,并对设备的精度要求做出了规定。

  7. 样品准备:介绍了树脂样品的预处理步骤,包括如何正确地活化、清洗树脂,以确保测试前树脂处于基准状态。

  8. 试验步骤

    • 强碱基团测定:描述了采用特定浓度的氯化钠溶液进行交换反应后,通过银量法测定剩余氯离子含量,进而计算强碱基团交换容量的方法。
    • 弱碱基团测定:介绍了利用醋酸钠溶液在特定pH条件下进行交换,然后通过滴定法测定未交换的醋酸根离子,以评估弱碱基团交换容量。
    • 弱酸基团测定:阐述了在碱性条件下,使用钠离子饱和树脂,再用硫酸滴定法测定释放的氢离子,从而确定弱酸基团的交换容量。
  9. 结果计算与表示:提供了详细的计算公式,指导如何根据实验数据计算出树脂的交换容量,并规定了结果的表达方式。

  10. 试验报告:要求记录并报告测试过程中的关键参数、实验条件、所用试剂、测试结果及其计算过程,确保试验的透明度和可追溯性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2005-07-29 颁布
  • 2006-02-01 实施
©正版授权
【国家标准】GB 19861-2005 丙烯酸系阴离子交换树脂强碱基团、弱碱基团和弱酸基团交换容量测定方法_第1页
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【国家标准】GB 19861-2005 丙烯酸系阴离子交换树脂强碱基团、弱碱基团和弱酸基团交换容量测定方法_第3页
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文档简介

1巧黔中华人民共和国国家标准 19861碱基团和弱酸基团交换容量测定方法of 19861工1范围,。12规范性引用文件,.13术语和定义,。,“。,14测定原理,甲,甲,一15试剂和溶液. 26仪器与设备,27试验步骤38结果表示。49精密度,510试验报告.。, 19861于其具有交换容量高、抗有机物污染能力强的特点,有着广泛的应用前景。为了正确测定在使用过程中产生的强碱交换基团、弱碱交换基团和弱酸交换基团,特制定本标准。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会方法和产品分会(口。本标准主要起草单位:国电热工研究院、漂莱特(中国)有限公司。本标准主要起草人:彭章华、吴崇志、崔焕芳、汪祖瑜、王广珠。 19861碱基团和弱酸基团交换容量测定方法范围本标准规定了丙烯酸系阴离子交换树脂强碱基团交换容量、弱碱基团交换容量和弱酸基团交换容量的测定方法。本标准适用于丙烯酸系阴离子交换树脂强碱基团交换容量、弱碱基团交换容量和弱酸基团交换容量的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液制备 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品制备 5475离子交换树脂取样方法 5757 5759 6682分析实验室用水规则和试验方法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准:g(干)表示。g(干)表示。g(干)表示。测定原理根据定义,丙烯酸系阴离子交换树脂中的强碱基团具有中性盐分解的能力,而弱碱基团、 19861基准型丙烯酸系阴离子交换树脂与中性盐(如硝酸钠溶液)反应时,可根据滴定交换下来的氯离子含量计算出树脂的强碱基团交换容量。其反应式为: + 盐酸)溶液反应时,可根据滴定未反应的酸量计算出树脂的弱碱基团交换容量。其反应式为: +HO 氢氧化钠)溶液反应时,可根据滴定未反应的碱量和交换下来的氯离子含量计算出树脂的弱酸基团交换容量。其反应式为: + 级水, c(0.1 :按 601配制。c(.1 :按 601配制。准溶液c(=0.1 :按 601配制。液c(=1 :称取85 少量纯水溶解,然后稀释到1 000 c(1.0 :按 603配制。c(.0 习:按 603配制。15口:称取53 取67 释至1 000 15范围之内。 603配制。10. 0 , )溶于50 释到100 11硝酸(1+9):将1体积硝酸(人9体积纯水中,充分混匀。5. 12硝酸银指示剂:称取5于95 . 13酚酞指示剂:按 603配制。仪器与设备6. 1具塞三角瓶;250 5 5 5 00 50 量。.1 大称量200 00 50 度士2 速。00 r/调),50 . 11烘箱:控温精度士2C ,6. 12称量瓶:似0 70 . 13有机玻璃交换柱:如图1所示,单位:一一平2号板1交换柱;2旋塞图1有机玻玻交换柱图2渝板结构图7试验步骤7. 1取样按 5475进行。纯水或自来水进行反洗。试样展开率为50%100%,直至试样中无可见机械杂质且出水澄清为止。1依次用250 盐酸溶液、纯水、1 氢氧化钠溶液、纯水自上而下通过树脂层。试剂流速为(5水流速约为10 mL/依次用300 1 盐酸溶液、250 (8mL/取400 mL/水洗至流出液用酚酞检验无色、硝酸银溶液检验无白色沉淀产生。 持液面高出树脂层2 交换柱中试样全部转人清洁的广口瓶中待用。 后按 5759除去外部水分的样品m,,每份约1g,准确至。000 1 g,置于干燥的具塞三角瓶中。 硝酸钠溶液加人到置样的三角瓶中,摇匀后将瓶塞盖严,在常温下放置1 0. 1 硝酸银标准溶液滴至出现砖红色沉淀,保持15 为终点。记录消耗的硝酸银标准溶液体积V, ( 硝酸钠溶液,按7. 5. 3的步骤进行空白试验,记录滴定消耗的硝酸银标准溶液体积V ( 5759除去外部水分的样品份约1g,准确至0. 000 1 g,. 1 盐酸标准溶液加人到置样的三角瓶中,摇匀后将瓶塞盖严,常温放置2 得吸出树脂颗粒)置于三角瓶中,加人2滴甲基红一亚甲基蓝混合指示剂。用。. 1 氢氧化钠标准溶液滴至溶液呈亮绿色,保持15 为终点。记录消耗的氢氧化钠标准溶液体积V , . 1 盐酸标准溶液置于三角瓶中,按7. 6. 3的步骤进行空白试验,记录消耗的氢氧化钠标准溶液体积. 1称取二份按 5759除去外部水分的样品二a,每份约2.5 g,准确至0. 000 1 g,置于干燥的具塞三角瓶中。. 1 氢氧化钠标准溶液加人到置样的三角瓶中,摇匀后将瓶塞盖严,常温下放置3 h,得吸出树脂颗粒)置于三角瓶中,加入2滴甲基红一亚甲基蓝混合指示剂。用。. 1 盐酸标准溶液滴至溶液呈微红色,保持15 为终点。记录消耗的盐酸标准溶液体积V, (0. 1 氢氧化钠标准溶液置于三角瓶中,按7. 7. 3的步骤进行空白试验,记录消耗的盐酸标准溶液体积V, (得吸出树脂颗粒)置于三角瓶中。滴酚酞指示剂,然后慢慢滴加(1+9)硝酸溶液至溶液颜色恰好消失为止。 1 硝酸银标准溶液滴至出现砖红色沉淀,保持15 为终点。记录消耗的硝酸银标准溶液体积V, (,1 氢氧化钠标准溶液,的步骤进行空白试验,记录滴定消耗的硝酸银标准溶液体积V (结果表示取二次测定的平均值,计算结果保留小数点后二位。 19861)式计算:X ( m, X (1一X)(1)式中:碱基团交换容量,g(干);一硝酸银标准溶液浓度,;V,一硝酸银标准溶液的滴定消耗体积,。一一硝酸银标准溶液的空白消耗体积,树脂样品的质量,9;X树脂样品的含水量,%。2)式计算:又N, (V:一V2)m, X (1一X)(2)式中:碱基团交换容量,g(干);氢氧化钠标准溶液浓度,;:一一氢氧化钠标准溶液的滴定消耗体积,ml;g;X树脂样品的含水量,%。)式计算: (一:X (V。一V,) (1一X)(3)式中:g(干);二.盐酸标准溶液浓度,;一一硝酸银标准溶液浓度,;V一盐酸标准溶液的空白消耗体积,-L;v;一一盐酸标准溶液的滴定消耗体积,一硝酸银标准溶液的滴定消耗体积,一硝酸银标准溶液的空白消耗体积,认m,一一;树脂样品的含水量,%9精密度9. 1丙烯酸系阴离子交换树脂强碱基团交换容且重复性:r=0. 061 g; 19861=O

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