用药基本常识

药物使用基础知识，药物使用基础知识的主要内容，1。什么是更合理的药物使用？2.合理用药的标准是什么？3、如何合理选择药物？4、在药店买药时应该注意什么？5.药物选择的一般原则是什么？6、什么是药品说明书？为什么药物必须附有说明书？7.药盒可以随便丢弃吗？8.国家对药品说明书有什么要求？9、阅读药品说明书应特别注意哪些事项？药物的通用名和商品名是什么？11.药品批准号是多少？12.我如何通过批准号来检查药物的真实性？13.你需要特别注意药物的专利标记吗？14、如何区分药品的有效性？这种药的批号是多少？15.药物的适应症是什么？16、如何理解药品说明书中的“注意”、“禁忌”和“禁止”？如何根据药品说明书中的“用法用量”或遵医嘱正确用药？18、为什么要关注药品制造商？19、药品储存应注意什么？20.药物的主要成分是什么？21、我们为什么要了解药物的不良反应？22.什么是药物不良反应？23、什么是药物组合？药物组合会有什么作用？什么是药物依赖？25.什么是耐药性和耐药性、药品名称和药品名称类别：通用名称、商品名和国际非专有名称。(1)通用名：药典中所含药物的名称。普通名称是药物的法定名称。在中国，药品的学名是根据国际学名和国家药典委员会新药审批办法命名的。然而，一些药品名称不是法定名称或商品名称，经常被使用。它们可以被称为别名或普通名称。例如，诺氟沙星的通用名是诺氟沙星。西咪替丁通常被称为西咪替丁。(2)商品名，商品名又称商品名，即不同厂家生产的同一种药物制剂可以有不同的名称，并且具有排他性，不可仿制。商标名称是通过注册而注册的药品名称，而“R”常用来表示我国大型著名制造企业也给予药品商品名，以推广自己制造企业的品牌名称。如左氧氟沙星注射液有“李复生”、“李来欣”等名称。国家规定，在使用商品名时，药品的包装和说明书必须使用通用名。如果只打印商品名称，则无法确定确切的成分。在广告中使用商品名称时，必须同时使用普通名称。为了吸引消费者的注意力，一些制造商精心设计了他们的商品名称，使其颜色鲜艳，设计独特，而普通名称却很难找到，这也是导致不合理用药的一个潜在因素。(3)国际非专有名称，即世界卫生组织(世卫组织)制定的药品(散装药品)的国际通用名称，考虑到各国药品名称的混淆。世卫组织一直呼吁制定、制定和实施代表生物产品、药物和类似产品的国际标准。组织专家委员会统一药品名称。采用国际非专有名称将统一世界药品名称，促进交流与合作，促进世界各国对药品名称的管理。1、药品批准文号药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产的药品，是药品生产合法性的标志。没有批准文号生产的药品应视为假药。例如：头孢拉定胶囊(中药标准字H31020001)，2。药品批准文号格式：1个字母和8位数字的中药标准字。字母“H”用于化学品，字母“Z”用于保健品，字母“B”用于生物制品，字母“S”用于体外化学诊断试剂，字母“T”用于药用辅料，字母“F”用于进口分装药物，字母“J”用于进口分装药物。中国药典2000年版明确规定了药品的有效期。药物的有效期是指药物在一定的储存条件下能够保持其质量的时间。药品法规定，不含1.国产药品有效期的表述：一般来说，可以用有效期至某个月或年来表述，也可以用数字来表述，如有效期至2013年10月，或有效期至2013年10月，102013/102013-10等。年份用4位数表示，月份用2位数表示(1月至9月前加0)。进口药品的到期日通常用到期日表示：大多数美国产品是按年月日排列的，2013年9月10日或2013年9月10日(2013年9月10日)。日本的产品安排在2013年9月。大多数欧洲国家在2013年9月10日按照太阳和月亮的年份排列。2013年9月10日或2013年9月10日(即2013年9月10日)。3.有效期和失效期的区别(1)药品的有效期是指其有效期的失效日期。对于有效期至2005年10月的药物，其有效期为2005年10月31日。(二)药品的有效期是指药品失效不能使用的日期。如果有效期为2005年10月，该药物将从2005年10月1日起失效。药物(疗效和不良反应)、(治疗和致病性)(1)和治疗效果(疗效)的双重性：病因治疗和病因对症治疗：消除主要致病因素，彻底治愈疾病。对症治疗：改善疾病症状比对症治疗更具互补性，不可忽视。(2)药物不良反应主要是在正常使用和剂量下发生的与用药目的无关或意外的有害反应。国家实行不良反应报告制度。它不包括由无意或故意用药过量或不当用药引起的反应。药物不良反应类型：副作用；(2)毒性效应；(3)后遗症；过敏；副反应；特异反应；药物依赖；致癌作用；致突变性；致畸作用。严重不良反应严重药物不良反应是下列情况之一的指南：因服用药物而死亡；服药引起的致癌或致畸作用；吸毒损害重要的重要器官，威胁生命或丧失生存能力；因吸毒造成身体伤害而住院；由于药物不良反应，住院时间延长了。副作用和毒性反应的区别，1)副作用：a，b发生在常规剂量下，一般不太严重c，可预测但难以避免，2)毒性反应：一般更严重的a发生在过量剂量或蓄积时，一般可避免b，可分为慢性毒性反应和急性毒性反应c，慢性毒性反应是在长期蓄积后逐渐产生的，这损害了肝、肾、骨髓、内分泌等的功能，毒性反应： 致畸、致癌和致突变反应属于慢性毒性反应，急性毒性反应主要由过量摄入氟引起，急性毒性反应主要损害循环、呼吸和神经系统功能，药物副作用和不良反应的区别，药物副作用：指正常剂量服用药物时与药物目的无关的其他作用。 这些作用也是其药理作用的一部分。药物不良反应包括药物的副作用(副作用)、药物的毒性作用(毒性反应)等。副作用只是药物不良反应的一部分。根据药物不良反应与药理作用的关系，药物不良反应一般分为两类：甲类反应和乙类反应。A型反应是药物本身药理作用的增强或延长，一般发生率高，易预测，死亡率低，如阿托品引起的口干症。然而，B型反应与药物本身的药理作用无关。一般来说，发病率低，但死亡率高。很难预测在特定的患者中谁会和不会发生。有时也会出现阴性皮肤测试，如对青霉素的过敏反应。近年来，一些国外专家列举了一些药物不良反应，如致癌反应，潜伏期长，用药与反应发生时间关系不清，或药物反应增加常见疾病的发生率为丙型反应。这种分类方法的应用还不普遍。一般来说，药物的副作用相对较轻。如果有些人有首次服药的病人通常以较低剂量开始。服用后，应密切注意疗效和是否有效果。如果副作用不明显，可以适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后，我们应密切观察是否有不良反应。(1)合理用药的概念：基于现代药物和疾病的系统知识和理论，安全、有效、经济和适当的用药意味着合理用药，合理用药的国际要求包括对症用药和及时的药物供应。价格低廉，配药准确，计量合理，间隔正确，必须有效，质量合格，安全无害。(2)合理用药的重要性。我们应该把毒品分成两部分。我们应该充分考虑药物的两个方面，即预防和治疗疾病以及保证健康。它还会对人体造成不良反应，难以避免。目前，人类无法开发出完全有益无害的药物。因此，合理用药的意义仅在于加强对用药权限、过程和结果的监督，力求合理用药，趋利避害。(3)合理用药的目的。1.人类合法用药主要是为了达到一定的医疗目的。1.疾病的预防、诊断和治疗。(2)调节身体的生理功能；(3)增强体质，增进身心健康；(4)有计划地繁殖后代。2.社会目的：药物资源珍贵而有限，不能满足人类保健的需要。因此，合理用药，减少浪费，节约资源。在向小康社会迈进的过渡时期，广大人民群众应该得到安全、有效、经济、适当的疾病和药物治疗，以发挥社会效益。(4)合理用药的基本要求和合理用药的四大要素：1。安全是首要条件，应尽可能避免和降低药物使用风险。2.有效性通过药物作用达到预期目的。其有效程度可分为：祛邪治病。(2)延缓疾病进展，(3)缓解临床症状，(4)预防疾病，(5)避免某些不良反应，(6)调节人体生理功能。经济意味着每单位药物使用效果的成本应该尽可能地降低。减少浪费，节约资源。4.适当性(1)适当的药物使用者(以症状、疾病和人为导向)。(2)适当的药物(3)适当的时间(4)适当的计量(5)适当的途径(6)适当的治疗目标。(5)不合理用药表现：1 .未治疗的症状；2.药物选择不当；3.药物使用不足；4.过度用药或疗程过长；5.不适当的伴随用药；6.无指征用药；7.不需要使用昂贵的药物。(6)影响合理用药的因素，1。人为因素，1。医生因素，2。药剂师因素，3。护理因素，4。病人因素，2。药物因素(药物质量、不良反应等。)。3.外部因素(医疗制度、社会氛围、大众媒体、职业道德、经济效益等)。(7)抗菌药物的治疗应用原则：1。对于诊断为细菌感染的患者，有必要申请抗菌药物；2.尽快确定感染的病原体；3.根据病原菌类型和细菌药敏试验结果选择抗菌药物；和3。根据药物的抗菌作用特征及其体内过程特征选择药物。4、抗菌药物治疗方案应综合患者的病情、病原菌种类和抗菌药物特点。(1)品种选择(2)剂量(3)给药途径(轻度口服，重度静脉注射，改善后口服)(4)给药频率(5)治疗过程，(1)原因尚未确定的严重感染，(2)需氧菌和厌氧菌对两种或两种以上致病菌的混合感染，超出单一抗菌剂的控制范围。感染性心内膜炎或败血症等严重感染，单一抗菌药物无法有效控制。(8)联合应用抗生素，以及(4)需要长期治疗但易受病原菌对某些抗生素(例如结核分枝杆菌)的耐药性影响的感染(9)合理用药指导主要包括以下六个方面：药品说明书包含药品安全性和有效性的基本信息，不仅要指导用药，还要说明滥用的危害。药品生产企业应对药品说明书的真实性承担法律责任。药品说明书也是医生、药师、护士和患者合理用药的法律和科学依据，也是宣传合理用药和医学知识的指南。因此，阅读药物说明书是安全用药的先决条件。(1)指导患者正确阅读药品说明书，阅读药品说明书的主要内容：(1)药品的专利名称、商品名和原名称。(2)药物的主要成分、性质、化学名称和化学结构(3)药物的药理学、毒理学、药代动力学和适应症。(4)药品规格、包装、用法和用量。(5)孕妇、哺乳期妇女和老年患者用药要求。(6)与其他药物的相互作用和用药过量的治疗。(7)药物的禁忌症、不良反应和注意事项。(8)药品有效期和储存方法。(9)药品生产批准文号或药品注册批准文号(10)药品生产企业相关信息：名称、地址、邮政编码、电话、传真、网站等。指导患者选择正确的药物规格和测量方法。(1)根据分布性质调整剂量。例如，如果药物按毫克/千克计算，儿童和正常成人的具体剂量较大，1-2岁为200%，1-7岁为150%，7-12岁为150%。(2)根据药物治疗的变化，如肝肾功能不全等因素，进行测量调整。(3)、指导患者计算测量值。(1)不同药物剂型的特点：(1)不同的给药途径和不同的作用，如硫酸镁。(2)不同给药途径对不同药物的吸收不同，如舌下给药的生物利用度达到80%，1-2分钟起效，4分钟达高峰。(3)不同的给药途径有不同的价格，如注射剂和片剂。给药途径的不同适应症不同，如皮肤感染、局部和全身给药，视病情和阶段而定。(2)、正确选择不同的药物剂型。(3)指导患者服药后多喝水。例如，服用平喘药、利胆药、痛风药、抗菌药等。4、指导患者选择正确的用药时间。(1)正确选择服药时间的意义符合人体生物节律的变化，提高药物疗效。例如，睡前服用辛伐他汀有助于提高疗效(2)提高用药依从性，减少和避免不良药物反应，如睡前服用平喘药，因为上午0-2点是哮喘患者对乙酰胆碱和组胺反应最敏感的时间，即哮喘发病率高的时间。氨茶碱最好在早上7点钟使用。(3)减少用药量，节约医疗资源。(2)、正确选择用药时间(1)早晨用药：激素、抗高血压、抗抑郁、利尿、驱虫、通便等。(2)饭前服药：保护胃粘膜、收敛、促进胃动力、降低血糖、抗生素等。(3)进餐时