伴性遗传完整版

课前预习答案,一、1、常染色体：大小、形状无关2、性染色体：大小、形状不同决定1）XY型：雌性：XX雄性：XY配子：YXX二、伴性遗传概念：基因性染色体性别1)伴X隐性：女性色盲：XbXb男性色盲：XbY遗传特点：多于父与子隔代、交叉2）伴X显性遗传：女性患病XBXB、XBXb,男性患者：XBY遗传特点：多于母与女代代传、交叉3）伴Y遗传：遗传特点男性全有病限雄遗传,伴性遗传,学习目标：1、学生充分了解性别决定方式，并且能够说出具体实例的性别决定方式2、通过对伴性遗传规律的学习，学生能够准确辨识遗传系谱图，推断基因之间的显隐性关系3、能够熟记常见伴性遗传病，并能进行归类总结。,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成女孩，有的发育成男孩？,我为什么是女孩？,一、性别决定方式,（一）染色体分类,1、性染色体决定性别，有哪几种类型，并举例？,3种，XY型，例如：人等所有哺乳动物；ZW型，例如：鸡等鸟类；XO型，例如：蝗虫,课堂探究1：性别决定方式,2、XY型和ZW型有什么区别？,XY型,ZW型,雌性:,雄性:,雌性:,雄性:,XX,XY,ZW,ZZ,同型,异型,同型,异型,雄性（）ZZ,雌性（）ZW,配子,后代,雄性,雌性,关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞,家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。,ZW型性别决定,举例,拓展资料,3）XO型(1)染色体组成：雌性：n对常染色体+XX；雄性：n对常染色体+X。(2)常见生物：蝗虫、黄瓜虱、椿象等2、由染色体组倍数决定：例如雌蜂：受精卵发育而成，2n，雄蜂：卵细胞直接发育而成，n。3、由基因决定例如玉米，BT是两性，Btt是雌性，bbT是雄性，bbtt是雌性。4、由环境决定：例如乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。鳄类在30及以下温度孵化时，全为雌性；在32孵化时，雄性约占85，雌性仅占l5左右。,一、性别决定的方式,1、性染色体决定性别：3类，XY型，ZW型；XO型，并举例2、染色体倍数决定性别，例如蜜蜂。3、由基因决定性别，例如玉米。4、由环境中的温度决定性别，例如龟鳖类。,段段清,公鸡打鸣，母鸡下蛋。,打鸣的一般都是公鸡，下蛋的一般都是母鸡。,二、伴性遗传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1、概念:,2、类型,12,骆驼,蝴蝶,-,-,X、Y同源区段,-,X非同源区段,Y非同源区段,伴X染色体隐性遗传红绿色盲,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？,因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。,XBXB,XBY,XBXb,XBY,XbXb,XBY,XBXB,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XbY,（五）,（六）,（四）,（三）,（二）,（一）,XBXBXbY,亲代,正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,只能传给女儿，不能传给儿。,归纳:男性的色盲基因,XBXbXBY,亲代,子代,配子,女性携带者与正常男性婚配图解,只能来自于母亲,归纳：男孩的色盲基因,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。,XbXbXBY,亲代,配子,子代,XBXbXbY,亲代,女性携带者与色盲男性婚配图解,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,a、男性患者多于女性患者b、交叉隔代遗传,c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_.(2)III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,隐性基因,正常基因d,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,(二)、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传,致病基因D,伴X遗传显性遗传病,DD,Dd,dd,男性,D,d,女性,正常个体和患者的基因型和表现型,患者,患者,患者,正常,正常,、遗传特点a、患者多于患者。b、代传，交叉遗传。,女性,男性,代,c、患病男性的一定患病，正常女性的一定正常,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,父亲及儿子,母亲及女儿,外耳道多毛症,伴Y遗传,、遗传特点：,a、男病女不病b、父子孙,、病例：,外耳道多毛症简称毛耳。,小结：,判断下图遗传病的遗传方式：,常隐,常显,判断下图遗传病的遗传方式：,例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：,图1,图2,图3,图4,图5,图6,练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？最可能的呢？,常显,常隐,(最可能),(最可能),练1在图2313所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是,C,最可能属于伴Y遗传的是,A,练2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型：8；10。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率为。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,四、遗传病遗传方式的判断,（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传）,1、步骤：,首先：确认或排除伴Y遗传。其次：判断致病基因是显性还是隐性。最后：确定致病基因在常染色体上还是X染色体上。,2、典型：,无中生女病常隐,有中生女正常显,16下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08),37(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：09年,(1)该病是致病基因位于染色体上的性遗传病。(2)3的基因型是，5的基因型是。(3)若9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是。,39、（6分）下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：11年,（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。（2）5与9基因型相同的概率是。（3）7的基因型是。（4）若该病是多指，色觉正常正常的8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则8的基因型是。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是。,1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+