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一、CE认证 CE是法语的所写,英文意思为 “European Conformity”, 即欧洲共同体。 欧盟目前正式成员国有15(20)个:比利时, 丹麦, 德国, 希腊, 西班牙, 法国, 爱尔兰, 意大利, 卢森堡, 荷兰, 奥地利, 葡萄牙, 芬兰, 瑞典, 英国,捷克,爱沙尼亚,塞浦路斯,拉脱维亚,立陶宛,匈牙利, 马耳他, 波兰, 斯洛文尼亚, 斯洛伐克 产品CE标志的意义在于:表示加贴CE标志的产品已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,符合欧盟有关指令规定,并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。 欧盟主要指令指令编号 和修订号统一的指令版本指令名称73/23/EEC93/68/EEC73/23/EEC低电压Low Voltage87/404/EEC90/488/EEC93/68/EEC简单压力容器 Simple Pressure Vessels88/378/EEC93/68/EEC88/378/EEC玩具安全 Safety of toys89/106/EEC93/68/EEC89/106/EEC建筑设备 Construction products89/336/EEC92/31/EC93/68/EEC89/336/EEC电磁兼容 Electromagnetic compatibility (EMC)98/37/EC98/79/EC机器Machinery89/686/EEC93/68/EEC89/686/EEC个人防护设备Personal protective equipment (PPE)93/95/EEC96/58/EC90/384/EEC93/68/EEC非自动量重仪器Non-automatic weighing instruments90/385/EEC93/42/EEC93/68/EEC90/385/EEC有源可植入型医疗设备Active implantable medical devices90/396/EEC93/68/EEC90/396/EEC燃气炉具 Appliances burning gaseous fuels92/42/EEC93/68/EEC92/42/EEC燃气(燃液体)的热水锅炉效率要求Efficiency requirements for new hot-water boilers fired with liquid or gaseous fuels93/15/EEC民用爆破器具Explosives for civil uses93/42/EEC98/79/EC2000/70/EC医疗指令Medical devices94/9/EC用于爆燃性空气(场所)的设备Equipment explosive atmospheres (ATEX)94/25/EC娱乐性船只Recreational craft94/62/EC包装和包装废物Packaging and packaging waste95/16/EC电梯Lifts97/23/EC压力容器Pressure equipment98/79/EC临床诊断医疗设备In vitro diagnostic medical devices1999/5/EC无线电设备和电信终端设备(R&TTE)指令Radio Equipment and Telecommunications Terminal Equipment and the Mutual Recognition of their Conformity2000/9/EC载人空中索道装置Cableway installations designed to carry persons如何使用CE标志?“CE” 标志最小尺寸: 5mm,“C”的内圆要与“E”的外圆相切。“CE” 标志一般加贴在产品上,如果位置太小,可显示在包装及说明书中二、GS标志 GS标志是德国劳工部授权TUV、VDE等机构颁发的安全认证标志。 GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加畅销。 欧共体CE规定, 1997.1.1.起管制 低电压指令(LVD)。GS已经包含了“低电压指令(LVD)的全部要求。所以, 获得GS标志后, TUV会例外免费颁发该产品LVD的CE证明 (COC),TUV Rheinland 97年后的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。 GS认证对产品和文件的要求: 1、产品要通过欧洲安全标准的型式实验。2、产品结构要符合标准要求。3、说明书(德文,英文)要符合标准。 按认证机构要求准备的结构图、电路图、零部件清单等英文文件,产品测试将按这些文件提供的参数进行。 虽然GS的含义是德语“Geprfte Sicherheit”(安全认可),但也可以简单地理解为“Germany Safety”(德国安全)。许多种类的产品可以取得GS认证及使用GS标志: 1、家用电器2、家用机械3、体育运动用品4、家用电子设备,比如视听设备5、电气及电子办公设备,比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等等6、工业机械7、实验测量设备8、其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等等 所有以上产品的使用说明也将受到检查,以确保能对使用者进行明确的操作安全指导。 GS认证对工厂品保体系有严格要求, 对工厂要进行审查和年检: 要求工厂在批量出货时, 要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂最少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。 颁发GS证书之前, 要对新工厂进行审查合格才发GS证书。发证书后, 每年要对工厂进行最少1次审查。无论该工厂申请多少个产品的TUV 标志, 工厂审查只需要1次。三、RoHS指令概述 RoHS是Restriction of use certain Hazardous Substances in EEE的英文缩写,所谓RoHS指令,即2003年由欧洲议会和理事会通过的欧盟关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令. RoHS指令欧盟第2002/95/EC号指令自2003年2月13日起成为欧盟范围内的正式法律.根据RoHS指令,自2006年7月1日起,所有在欧盟市场上出售的电子电气设备必须禁止使用铅,汞,镉,六价铬等重金属,以及多溴联苯(PBB)和多溴联苯醚(PBDE)等阻燃剂. 六种有害物质的解释: 铅(Pb) 什么是铅? 1.以天然金属形成 2.界定为高毒性金属 有什么用途? 有抗腐食的特性,会被使用在油漆里. 有什么坏影响? 1.对人体致癌.2.损害大脑及神经组织.3.损害听觉能力.4.影响记忆及集中能力. 汞(Hg) 什么是汞? 1.天然物质,可在大自然中找到.2.界定为有毒性金属. 有什么用途? 1.日光灯及高强度灯.2.电池.3.汽压计. 有什么坏影响? 1.导致颤抖,视力下降,记忆力衰退.2.反应迟钝,搐搦,甚至死亡. 镉(Cd) 什么是镉? 1.于1817年被发现.2.柔软,蓝白色的天然金属元素,容易被刀切开,跟锌的特性相似. 有什么用途? 1.电镀于其他金属上,保护底层金属免受腐蚀.2.作为增塑剂. 有什么坏影响? 1.急性影响:刺激胃部,导致呕吐,腹泻.2.慢性影响:引起肾病及肾功能不正常,增大骨折危险. 六价铬(Cr(VI ) 什么是六价铬? 1.六价铬是大自然环境中主要的化学关态之其中一个,而它的另一个状态是三价铬. 2.六价铬的毒性比三价铬高. 有什么用途? 用于镀铬,染料及颜料的生产,和木材的防腐. 有什么坏影响? 1.对人类是一种致癌物质.2.减慢呼吸,导致咳嗽及喘息.3.减低肺功能,引致肺炎及其他呼吸道疾病. 多溴联苯(PBB)及多溴联苯醚(PBDE) 什么是多溴联苯及多溴联苯醚? 含有溴的人造化学制品. 有什么用途? 阻燃剂. 有什么坏影响? 影响免疫系统,甲状腺肿,记忆减退,关节僵直.四、 UL 简介 - FCC 简介- FDA(DHHS)简介- ETL 简介 UL 简介 UL 是美国安全检定实验室公司(Underwriteries Laboratories Inc)的缩写。成立于1894年, 他是一家非以营利为目的的产品安全测试认证机构。全球有 50多间实验室, 约有6000员工。 每年有成千上万的产品通过UL认证 并使用UL标志, 目前UL共有近800多套标准, 其中75%被美国国家标准化组织(ANSI: American National Standard Institute)采用。UL安全认证分三种:认可,列名,分级,三种方式标志不一样(见下图)认可-美国市场 认可-美加市场 列名-美国市场 列名-美加市场 分级-美国市场 分级- 美加市 UL列名服务,是UL安全认证中最广为人知的服务。产品上的UL列名标志,代表生产商让UL按美国认可的安全标准测试了样品, 在合理及可预见的情况下,样品不会引起火灾,漏电及有关危险。认可元件服务是测试零部件或非成品,这些元件将会用在UL列名产品中。UL的认可元件服务涵盖数以百万计塑胶,电线及线路板,以至各种不同成品,或甚至较大型的元件如摩托车或电源。UL 分级产品是根据不同性质、指定的危险范围、或特定的情况来测试。一般来说,分级产品多数是建筑材料或工业仪器。分级产品包括工业或商业用产品,测试时都有指定性质,包括易燃性,危险情况性能或政府要求的特别规格 。 五、FCC 简介 FCC(Federal Communications Commission,美国联邦通信委员会)是美国政府的一个独立机构,直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。FCC的工程技术部(Office of Engineering and Technology)负责委员会的技术支持,同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场,都要求FCC的认可。 设备认可种类 1. 自我验证:制造商或进口商确保其产品进行了必要的检测,以确认产品符合相关的技术标准并保留检测报告,FCC有权要求制造商提交设备样品或产品的检测数据。适用于自我验证的设备包括商用计算机、TV和FM的接收器及FCC Rule art 18 的非大众消费者使用的工业、科研和医疗设备。 2. 符合性声明:设备负责方(一般为制造商或进口商)在FCC指定的合格检测机构对产品进行测试,以确保设备符合相关的技术标准并保留检测报告,FCC有权要求负责方提交设备的样品或产品的检测数据。适用于符合性声明的设备包括家用电脑及外设、民用广播接收器、超再生接收器、FCC Rule Part 15的其它接收器、电视机接口设备、电缆系统终端设备和art 18 的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备。 3. ID认证:FCC对申请者提交的样品(或照片)及检测数据进行审核,如果符合FCC规则的要求则给设备授权一个FCC ID号码。适用于认证的设备包括低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统,Part 15的故意性发射无线电频率能量的设备,Part 18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备,自动变频接收器和超再生接收器,电视接口设备,以及家用电脑及其外设。六、FDA(DHHS)简介 FDA 是Food and Drug Administration (美国食品与药物管理局)的缩写。该机构下属很多部门分别管辖不同产品。 其中有个部门叫CDRH (Center of Device and Radiological Health)(产品辐射安全中心)专门控制含辐射类产品进口美国及美国市场上的销售。 这类产品包括医疗仪器设备和大众消费类产品等。其中, 大众消费类电子产品包括: 1激光类(例如 CD/VCD/DVD影碟机,激光笔, 激光水平尺等等); 2X-射线类(例如 电视机,电脑显示器等含有 CRT阴极显像管的产品); 3微波类(例如 微波炉 等); 根据美国联邦条例Cod of Federal Regulation(简称CFR) Title 21, Chapter I, Subchapter J Radiological Health 规定,凡是含辐射的电子产品进入美国市场都必须向FDA 提交报告&审核,并发放市场准入号码(accession number). 这些产品出口到美国在填写海关申报表(Form 2877)时, 需要填写该Accession Number. 否则不可以入关。七、CSA认证 CSA是加拿大标准协会(Canadian Standards Association)的简称它成立于1919年,是加拿大首家专为制定工业标准的非盈利性机构。在北美市场上销售的电子、电器等产品都需要取得安全方面的认证。目前CSA是加拿大最大的安全认证机构,也是世界上最著名的安全认证机构之一。它能对机械、建材、电器、电脑设备、办公设备、环保、医疗防火安全、运动及娱乐等方面的所有类型的产品提供安全认证。CSA已为遍布全球的数千厂商提供了认证服务,每年均有上亿个附有CSA标志的产品在北美市场销售。 1992年前,经CSA认证的产品只能在加拿大市场上销售,而产品想要进入美国市场,还必须取得美国的有关认证。现在CSA International已被美国联邦政府认可为国家认可测试实验室。这意味着能根据加拿大和美国的标准对您的产品进行测试和认证,同时保证您的认证得到联邦、洲、省和地方政府的承认。有了CSA有效的产品安全认证,想要进入世界上最为坚韧而广阔的北美市场就轻而易举了。CSA能够帮助您的产品迅速有效地打入美国和加拿大市场。 CSA International将通过消除申请认证过程中的重复手续来帮厂商节省时间和金钱。对于厂商来说, 所要做的只是提出一次申请、提供一套样品和缴交一笔费用,而所得到的安全标志却能被联邦、州、省以及从纽约到洛杉矶的当地各级的认可。CSA International将与厂商一起共同努力, 提供一个高素质且安全可靠的认证项目。在北美以至全世界,CSA人都以诚实正直和熟练技能赢得人们的信赖。 CSA International在加拿大拥有四间实验室。从1992年至1994年,它们都先后获得美国政府劳工部职业安全及健康管理局(OSHA)的正式认可。根据OSHA的规则,获得这一认可后,即可作为一个国家认可测试实验室,对一系列产品按照360多个美国ANSI/UL标准进行测试和认证。经CSA International 测试和认证的产品,被确定为完全符合标准规定,可以销往美国和加拿大两国市场。 取得北美认证既省时间又省金钱,只需完成一项申请、提供一套样品、缴交一次费用。有了CSA,一步就能帮您打入两国市场。CSA这一便利的测试认证服务,排除了取得两国不同认证所需的重复测试和评估。这无疑减少了厂商在产品认证、跟踪检验和重新测试方面的成本费用,同时也节省了宝贵的时间,并省却了厂商与各种不同的认证机构打交道的麻烦,从而达到事半功倍的效果。 CSA申请程序简介 1. 将初步申请表填妥,连同一切有关产品(包括全部电器部件和塑胶材料)的说明书和技术数据一并交给CSA International。2. CSA International 将根据产品的具体情况确定认证费用,再以传真通知申请公司。3. 经申请公司确认后,将寄上正式申请表和通知书,该通知书包括下列要求:a. 正式申请表签署后,电汇认证费用(可以人民币支付)到办事处。b. 按通知将测试样板送到指定地点。4. 指定实验室将依时进行认证工作。5. 认证测试完毕之后,将会发给申请公司一份初步报告书(Findings Letter),详细列明如下:a. 产品结构需如何改良才能符合标准。b. 要用来完成认证报告的其他资料。c. 请申请公司检阅认证记录(Certification Record)草案的内容d. CSA认证所需的唛头以及获取唛头的方法。e. 产品所需的工厂测试(Factory Tests)。6. CSA International 将申请公司对上述第五项的回答加以评估。7. 同时 CSA International将会编写一份用作产品生产参考和跟踪检验用的认证报告(Certification Report)。8. 到了这个阶段,在某种情况下,CSA International要到工厂作工厂初期评估(Initial Factory Evaluation),简称IFE。9. 最后 CSA International 便会连同认证记录(Certification Record)发一份合格证书(Certification of Compliance)授权申请公司在其产品上加上CSA的认证标志。10. 申请公司要和CSA International签订一份服务协议(Service Agreement),以表示双方同意CSA International到工厂作产品跟踪检验。申请公司每年需支付年费(Annual Fee)来维持该项协议。八、什么是EMC认证 随着电气电子技术的发展,家用电器产品日益普及和电子化,广播电视、邮电通讯和计算机网络的日益发达,电磁环境日益复杂和恶化,使得电气电子产品的电磁兼容性(EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS)问题也受到各国政府和生产企业的日益重视。电

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