第二章第3节 伴性遗传 拓展知识

第二章基因和染色体的关系,2-3伴性遗传拓展知识,若患病为显性性状，就叫显性遗传病,若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病,若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病,常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。,人类遗传病的知识,遗传系谱分析必备知识,伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲,特点：男患者多于女患者。女患者的父亲和儿子必患病。表现为隔代交叉遗传。,伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病,特点：女患者多于男患者。男患者的母亲和女儿必患病。表现为连续遗传。,汉水丑生侯伟作品,若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y染色体遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。,伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。,细胞核遗传与细胞质遗传,细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。,细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。,质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。,常染色体隐性遗传病,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。(父子无病非伴性）,遗传系谱的分析和判定,系谱图1,系谱图2,伴X隐性遗传病的可能性最大,伴X隐性遗传病的可能性最大,汉水丑生侯伟作品,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。(父子无病非伴性）,提醒：若有多位患病女性，则应综合分析,系谱图3,系谱图4,系谱图5,系谱图6,常染色体显性遗传病,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。（母女无病非伴性）,伴X显性遗传病的可能性最大,汉水丑生侯伟作品,提醒：若有多位患病男性，则应综合分析,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父、子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母、女无病非伴性。,遗传口诀：,上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。,若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。,注意事项：,36(8分)下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病,A,D,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,汉水丑生侯伟作品,2011海南29.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。,（1）甲种遗传病的遗传方式为_（2）乙种遗传病的遗传方式为_,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,（1）甲种遗传病的遗传方式为_（2）乙种遗传病的遗传方式为_,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,（2008江苏）27（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,汉水丑生侯伟作品,2012上海(七)分析有关遗传病的资料，回答问题。(12分)图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III10同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,60甲病的遗传方式是_。,伴X染色体显性遗传,6、7、12无中生有,II-7没有携带乙病的致病基因,甲病致病基因与乙病致病基因连锁,汉水丑生侯伟作品,2011上海（十）分析有关遗传病的资料，回答问题）下图为某家族的遗传系谱图，-1同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）。已知-5没有携带这两种病的致病基因。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。,伴X染色体隐性遗传,两病的遗传方式分别是_、。,伴X染色体隐性遗传,（2009江苏）33在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为110000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（1）该遗传病不可能的遗传方式是（2）该种遗传病最可能是_遗传病。,伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,伴Y染色体遗传,汉水丑生侯伟作品,（3）若一3表现正常，那么该遗传病最可能是，,常染色体显性遗传病,基因位置的确认及遗传实验设计,雌性、雄性全为显性,3基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段(1)设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：,典例透析【典例】野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。,(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。,圆眼,常,X染色体的区段X和Y染色体的区段(顺序可颠倒),(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验