标准解读
《yy 0042-2018 高频喷射呼吸机》与《yy 0042-2007 高频喷射呼吸机》相比,在多个方面进行了更新和改进,旨在提高产品的安全性和有效性。新版标准更加注重对患者安全的保护以及产品性能的具体要求。
在术语定义部分,2018版对一些关键术语进行了修订或新增,以更准确地反映当前技术状态和临床使用需求,确保了标准语言的一致性和准确性。
对于设备的基本安全要求,2018版增加了更多关于电气安全、机械安全等方面的规定,比如提高了对电气绝缘的要求,并明确了设备在不同环境条件下(如温度、湿度)下工作的适应性指标。
针对性能参数方面,新版本细化了高频喷射呼吸机的工作模式、频率范围、流量控制精度等核心功能的技术指标,同时加强了对噪音水平、气流稳定性等方面的限制,力求为用户提供更加稳定可靠的产品体验。
此外,《yy 0042-2018》还特别强调了对使用者操作简便性的考量,在人机交互界面设计上提出了新的指导原则,鼓励制造商采用直观易懂的操作指南和警示标识,减少误操作的可能性。
最后,在测试方法及验证程序上也有所调整,引入了一些先进的检测手段和技术,以保证产品质量符合最新标准的要求。这些变化反映了行业技术进步的同时,也为保障患者健康提供了更强有力的支持。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
查看全部
- 现行
- 正在执行有效
- 2018-12-20 颁布
- 2020-06-01 实施
©正版授权



文档简介
ICS1104010C46 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY 00422018 代替 YY00422007 高频喷射呼吸机 High-frequencyjetventilator2018-12-20发布 2020-06-01实施 国家药品监督管理局 发 布 YY 00422018 前 言 本标准中全部技术内容为强制性 。 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准是对 的修订 本标准与原标准相比 主要差异如下 YY00422007 , , : 增加相关规范性引用文件 ; 调整和修改部分术语和定义 ; 增加与能源供应安全相关的内容 见第 章和第 章 ( 4 5 ); 增加与机械防护 环境防护 清洗消毒和材料安全相关的内容 见第 章 第 章 、 、 ( 6 10 ); 删除原标准中 第 章 第 章以及第 章的要求 4.1、4.3.54.3.7、4.4.2、4.6、4.84.11、 5 、 6 9 ; 删除原标准中 中与调节范围相关的内容 4.2.1、4.2.2 ; 删除原标准表 中测试条件对于驱动压力的要求以及组别 的要求 在测试条件中增加模拟 1 4 , 肺顺应性和气阻的规定 ; 删除原标准中 每分钟通气量的上限值的要求 4.2.4 ; 删除原标准中 耗氧量的要求 并在制造商提供的信息 见第 章 中增加对于耗气量的 4.2.6 , ( 15 ) 说明 ; 删除原标准中 报警的要求 并在气源供应 见第 章 和电源供应 见第 章 中增加相应 4.2.7 , ( 4 ) ( 5 ) 要求 ; 删除原标准中 和 与调节范围相关的要求 并在工作数据的准确性中增加 4.3.1、4.3.2 4.3.3.1 ; 相应参数调节精度的要求 见 和 ( 11.4 11.5); 删除原标准中 气道压力上限报警参数的要求 并在危险输出的防止中增加相应要求 4.3.4.2 ; 见 ( 12.3); 删除原标准中 和 的 要 求 并 在 连 接 见 第 章 和 标 记 见 第 章 中 增 加 相 应 4.4.1 4.5 , ( 13 ) ( 14 ) 要求 ; 删除原标准中 的要求 并在气源供应 见第 章 中增加相应要求 4.7 ; ( 4 ) ; 原标准第 章中未删除部分 经编辑性修改后增加在工作数据的准确性中 见第 章 4 , ( 11 ); 增加与危险输出的防止相关的内容 见第 章 ( 12 ); 增加与连接相关的内容 见第 章 ( 13 ); 删除第 章标志 使用说明书和第 章包装 运输 贮存 并增加与标记和制造商提供的信息相 7 、 8 、 、 , 关的内容 分别见第 章和第 章 ( 14 15 )。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家药品监督管理局提出 。 本标准由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会 归口 (SAC/TC116) 。 本标准起草单位 江西省特力麻醉呼吸设备有限公司 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中 : 、心 上海市医疗器械检测所 、 。 本标准主要起草人 李宗翼 钟佑锦 王伟 傅国庆 : 、 、 、 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 : YY00421991; YY00422007。 YY 00422018 高频喷射呼吸机1 范围 本标准规定了高频喷射呼吸机 以下简称呼吸机 的基本安全 性能 标记和制造商提供的信息等 ( ) 、 、 要求 。 本标准适用于呼气和吸气均呈开放状态的高频喷射呼吸机 该设备适用于在医护人员的监控下 。 , 供需要呼吸支持 呼吸治疗及急救复苏的患者使用 、 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 麻醉呼吸设备 术语 GB/T4999 医用电气设备 第 部分 安全通用要求 GB9706.1 1 : 医疗保健产品灭菌 湿热 第 部分 医疗器械灭菌过程的开发 确认和常规控制 GB18278.1 1 : 、 要求 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第 部分 医疗器械灭菌过程的开发 确认和常规控 GB18279.1 1 : 、 制的要求 医疗保健产品灭菌 辐射 第 部分 医疗器械灭菌过程的开发 确认和常规控制 GB18280.1 1 : 、 要求 所有部分 医疗保健产品灭菌 生物指示物 GB18281.1( ) 医疗器械 用于医疗器械标签 标记和提供信息的符号 第 部分 通用 YY/T0466.12016 、 1 : 要求 医用呼吸机 基 本 安 全 和 主 要 性 能 专 用 要 求 第 部 分 急 救 和 转 运 用 呼 YY0600.32007 3 : 吸机 医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求 YY0601 医用电气设备 第 部分 安全通用要求 并列标准 通用要求 医用电气设备和医 YY0709 1-8 : : 用电气系统中报警系统的测试和指南 医用气体低压软管组件 YY/T0799 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第 部分 锥头与锥套 YY/T1040.1 1 :3 术语和定义 和 界定的以及下列术语和定义适用
温馨提示
- 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
- 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
- 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。
最新文档
- 用心学国学课件
- 口腔修复知识培训内容摘要
- 培训行业财务知识小讲堂课件
- 2025年度山地生态旅游项目场地租赁与共同经营协议书
- 2025年度航天发射服务与零部件集成供应合同
- 2025年公务车报废更新及购置合同范本
- 2025年生物制药研发成果知识产权转让合同
- 2025年企业形象宣传册批量印刷及立体售后支持服务协议
- 2025年素食食材供应与加工合作协议
- 2025年智能商业空间租赁与全方位增值服务协议
- 无人机项目融资计划书
- 液氧站施工方案
- GB/T 16886.12-2023医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料
- 发泡模具验收报告
- HCCDP 云迁移认证理论题库
- 无线电技术设施运行维护定期巡检项目总表
- 社会组织规范化建设评价指标体系解读
- GB/T 702-2017热轧钢棒尺寸、外形、重量及允许偏差
- GB/T 20238-2018木质地板铺装、验收和使用规范
- GB/T 1303.1-1998环氧玻璃布层压板
- GB/T 11684-2003核仪器电磁环境条件与试验方法
评论
0/150
提交评论