标准解读

《YY/T 0070-2018 食管窥镜》是一项针对食管窥镜的行业标准,该标准由中国国家药品监督管理局提出并归口。此标准适用于通过人体自然孔道进入体内进行检查或治疗的内窥镜设备,特别指明了用于观察食管内部状况的医疗器械。

标准中规定了食管窥镜的基本要求、试验方法以及检验规则等内容。对于基本要求部分,它涵盖了产品的外观质量、尺寸规格、光学性能(如视场角、分辨率)、机械性能(如弯曲角度、插入部直径)等方面的要求。此外,还强调了电气安全性和生物相容性的重要性,确保设备在使用过程中不会对患者造成额外伤害。

关于试验方法,《YY/T 0070-2018》详细描述了如何测试上述各项指标的具体步骤和技术参数,包括但不限于光源亮度测量、图像清晰度评估等,旨在为制造商提供一套科学合理的检测手段以验证其产品是否符合既定的质量标准。

最后,在检验规则方面,则明确了不同类型不合格品处理方式及抽样方案,指导企业在生产过程中实施有效的质量管理措施,保证出厂产品质量稳定可靠。

该标准通过对食管窥镜多方面特性的规范,促进了行业内产品质量水平的整体提升,并为相关产品的研发、生产和监管提供了重要依据。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2018-09-21 颁布
  • 2019-09-26 实施
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文档简介

ICS1104099C40 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T00702018 代替 YY00702008 食 管 窥 镜 Esophagoscope2018-09-21发布 2019-09-26实施 国家药品监督管理局 发 布 YY/T00702018 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。本标准代替 食管窥镜 与 的主要技术性差异如下 YY00702008 , YY00702008 : 修改了尺寸要求 见 年版的 生物相容性要求 见 年版的 耐腐 ( 5.1,2008 4.1)、 ( 5.7.3,2008 4.7)、 蚀性能 见 年版的 电气安全性要求 见 年版的 ( 5.8,2008 4.8)、 ( 5.12,2008 4.9); 增加了表面材料 见 材质要求 见 溶解析出物 见 光缆 见 嵌入式 ( 5.7.1)、 ( 5.7.2)、 ( 5.7.4)、 ( 5.9)、 光源 见 超温 见 的要求 ( 5.10)、 ( 5.11) ; 删除了检验规则 见 年版的 标志 见 年版的 使用说明书 见 年版的 ( 2008 6)、 ( 2008 7)、 ( 2008 8)、 包装 运输和贮存 见 年版的 的要求及附录 见 年版的附录 、 ( 2008 9) A( 2008 A)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。本标准由国家药品监督管理局提出 。本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会 归口 (SAC/TC103/SC1) 。本标准起草单位 浙江省医疗器械检验院 浙江天松医疗器械股份有限公司 : 、 。本标准主要起草人 张沁园 贾晓航 颜青来 刘萍 舒明泉 徐斌峰 : 、 、 、 、 、 。本标准代替了 的历次版本发布情况为 YY00702008。YY00702008 :WS2-1101974、WS2-1111974;YY00701992。 YY/T00702018 食 管 窥 镜 1 范围 本标准规定了食管窥镜的术语和定义 分类和规格 要求和试验方法 、 、 。 本标准适用于医疗机构临床使用的食管窥镜 以下简称窥镜 窥镜主要用于食管的检查 诊断 ( ), 、 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 医用电气设备 第 部分 内窥镜设备安全专用要求 GB9706.19 2 : 医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 化学分析方法 GB/T14233.12008 、 、 1 : 所有部分 医疗器械生物学评价 GB/T16886( ) 不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法 YY/T01492006 医用内窥镜 照明用光缆 YY0763 医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 冷光源 YY10812011 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。31 . 食管窥镜 esophagoscope 食管窥镜是一种无光学传像结构 能插入人体食管进行检査 诊断的直视硬管 , 、 。4 分类和规格 41 分类 . 411 内置照明窥镜 . 主要由镜体 手柄 嵌入式光源或照明光纤 光缆接头构成

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