转录组学研究方法

转录组学基本研究方法,陈军2011.5.10,上堂课内容,mRNA检测技术核酸杂交技术原位杂交逆转录PCR (Reverse transcription PCR，RT-PCR)RACE全长cDNA文库Real-time PCR,核酸杂交,northern blot,放射性同位素标记物-32P-dCTP灵敏度达0.01pg非放射性标记物地高辛灵敏度达0.1pgDIG-dUTP-通过酶促反应掺入到DNA/RNA中去制成探针-杂交-加抗地高辛-酶的复合物加底物显色,探针制备,探测不同条件下的基因表达变化,B. WITEK-ZAWADA,2003,28S rRNA,18S rRNA,FISH：Fluorescence In Situ Hybridization,原位杂交1,原位杂交3,Moroz LL, 2006,逆转录酶：依赖于RNA的DNA聚合酶。这种酶是 1970 年美国科学家特明 (H. M. Temin) 和巴尔的摩 (D. Baltimore) 分别于动物致癌 RNA 病毒中发现，他们并因此获得 1975 年度诺贝尔生理学或医学奖。,逆转录(Reverse transcription),RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。,RT-PCR,以mRNA的polyA为锚定,3 RACE,原理上比3RACE要稍微复杂要点: 逆转录酶MMLV合成cDNA具有加尾特性，即在合成的cDNA链3加上3-4个dCTP，而且当存在帽子结构时该酶的加尾活性最高然后以这段polyC为锚定,5 RACE,Real-time PCR转录组学基本研究方法概念基于测序的转录组学方法EST全长cDNA文库生物信息学分析基于杂交的转录组学方法基因芯片生物信息学分析,本堂课内容,Ct：threshold cycle,Real-time PCR 基本原理,SYBR-Green荧光染料标定dsDNA,理论上N1/N2 = 2Ct实际上PCR扩增的效率并非100%,Ct,N1,N2,什么是转录组、转录组学,转录组（Transcriptom）：细胞所包含mRNA的总和。与基因组不同的是，转录组的定义中包含了时间和空间的限定。 转录组学（Transcriptomics）：研究细胞在某一功能状态下所含mRNA的类型与拷贝数；比较不同功能状态下mRNA表达的变化，搜寻与功能状态变化紧密相关的重要基因群。,转录组学的研究方法,基于测序：全长cDNA文库、EST文库、SAGE基于杂交：cDNA芯片（GeneChip，microarray）基因表达聚类,cDNA文库,cDNA:为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementary DNA之缩写。 以mRNA为模板，经反转录酶在体外反转录成cDNA，与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。,全长cDNA文库构建,EST,90年代初Craig Venter 提出了EST的概念，并测定了609条人脑组织的EST，宣布了cDNA大规模测序的时代的开始 (Adams et al., 1991)。EST（Expressed Sequence tags，表达序列标签 ）是从已建好的cDNA库中随机抽取克隆，从5末端或3末端对插入的cDNA片段进行一轮单向自动测序，所获得的约60-500bp的一段cDNA序列。, 1993年前EST数据收录于GenBank， EBI和DDBJ。 1993年NCBI(National Center of Biotechnology Information)建立了一个专门的EST数据库dbEST来保存和收集所有的EST数据。 95年中期GenBank 中EST的数目超过了非EST的数目。 现在GenBank中EST的数目已经超过了三千五百万，约占GenBank中序列数的60%.,EST相关数据库,储存EST原始数据的一级数据库, EMBL GenBank (dbEST) DDBJ, UniGene (/UniGene) TIGR Gene Indices (/tdb/tgi/) STACK (http:/www.sanbi.ac.za/Dbases.html),对EST进行聚类拼接的二级数据库,EST已经被广泛的应用于基因识别，因为EST的数目比GenBank中其它的核苷酸序列多，研究人员更容易在EST库中搜寻到新的基因(Boguski et al., 1994). 在同一物种中搜寻基因家族的新成员(paralogs)。 在不同物种间搜寻功能相同的基因(orthologs)。 已知基因的不同剪切模式的搜寻。【注：不过很难确定一个新的序列是由于交替剪切产生的或是由于cDNA文库中污染了基因组DNA序列(Wolfsberg et al., 1997)】,EST的应用 1： EST与基因识别,因为EST序列是从某特定组织的cDNA文库中随机测序而得到，所以可以用利用未经标准化和差减杂交的cDNA文库EST分析特定组织的基因表达谱。标准化的cDNA文库和经过差减杂交的cDNA文库则不能反应基因表达的水平。 CGAP 为研究癌症的分子机理，美国国家癌症研究所NCI的癌症基因组解析计划(Cancer Genome Anatomy Project , CGAP)构建了很多正常的或是癌症前期的和癌症后期的组织的cDNA文库，并进行了大规模的EST测序，其中大部分的文库未经标准化或差减杂交处理。CGAP网站提供了多种工具用以分析不同文库间基因表达的差异, 如： Digital Gene Expression Displayer (DGED) cDNA xProfiler,EST的应用 4：利用EST大规模分析基因表达水平,EST技术流程：一、cDNA文库构建, 非标准化的cDNA文库的构建。（可用于基因表达量的分析） 经标准化或扣除杂交处理的cDNA文库。（富集表达丰度较低的基因） Oligo d(T) cDNA文库。（非翻译区由于不含有编码序列，与编码区保守序列相比所受到的选择压力比较小，因而其多态性程度比较高，便于多态性位点的选择以用于遗传图谱的构建。 ） 随机引物cDNA文库。（所获得的EST在基因功能的鉴定时具有更多的信息含量，并且在构建EST数据库时更有优势，同时有利于利用EST数据库聚类完整的基因和阅读框的寻找，便于利用更敏感的蛋白质比较来寻找同源基因。 ）,二、序列测定及数据分析,EST软件平台,EST序列,库/序列的质量检查,测序量监控,聚类和拼接检查（借助于基因组信息）,测序方向的选择,根据不同的实验目的选择不同的测序方向： 5端 5上游非翻译区较短且含有较多的调控信息。一般在寻找新基因或研究基因差异表达时用5端EST较好，大部分EST计划都是选用5端进行测序的，而且从5端测序有利于将EST拼接成较长的基因序列。 3端 3端mRNA有一20200bp的plyA结构，同时靠近plyA又有特异性的非编码区，所以从3端测得EST含有编码的信息较少但研究也表明，10的mRNA3端有重复序列，这可以作为SSR标记；非编码区有品种的特异性，可以作为STS标记 两端测序 获得更全面的信息。,基因注释及功能分类,注释： 序列联配 Blastn， Blastx 蛋白质功能域搜索(二结构比对) Pfam Interproscan,较好匹配,InterproScan,Nt Blastn,EST sequences,Nr Blastx,完成注释,无理想匹配,较好匹配,完成注释,无理想匹配,较好匹配,无理想匹配,New sequences,域的注释,后 续 分 析,常用的基因注释流程, 手工分类 大部分以Adams 95年的文章中的采用分类体系为标准。【Adams. MD, et al. Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence. Nature. 1995 377(6547 Suppl):3-174 】 计算机批量处理 利用标准基因词汇体系Gene Ontology，进行近似的分类(分子功能、生物学过程、分子组分)。 (/) 基因产物直系同源簇的分析（COG：Cluster of Orthologous Groups of proteins ） (/COG/),基因功能分类,表1：家猪脂肪组织的已知基因功能分类,表2：猪脂肪组织与猪胚胎胸腺组织和猪甲状腺组织表达谱的比较,参考文献：1、猪脂肪组织表达序列标签（ESTs）大规模测序及分析 邓亚军等，遗传学报，Vol.31, NO.11, 2004 2、两种家猪心脏组织基因表达谱的分析 曾燕舞等，遗传学报，Vol.31, No.6, 2004,EST的代谢途径分析(KEGG),http:/www.genome.ad.jp/kegg/,后续分析, 比较基因组学分析 基因表达谱分析 新基因研究 基因可变剪切分析 实验验证 MicroArray GeneChip RTPCR Northern blotting, EST很短，没有给出完整的表达序列； 低丰度表达基因不易获得； 由于只是一轮测序结果，出错率达2%-5%； 有时有外源的mRNA污染或是基因组DNA的污染； 有时出现镶嵌克隆； 序列的冗余，导致所需要处理的数据量很大。,EST数据的不足,基因芯片,Spotted MicroarrayscDNA ArraysOligo Arrays,In Situ Oligo SynthesisPhotosynthesisPlaner surfaceMicrofluidics chipE-field synthesis,Integrated Chips Integrated uF, microarray and detection chips with PCR, fluorescence or e-detection,MicrofluidicsPlasticsCeramics SiliconOther materials,不同的生物芯片技术平台,点样芯片,原位合成芯片,微流体芯片,整合型芯片,基因芯片的探针,Tagged RNA fragments flushed over array,基因芯片的杂交实验,点样芯片,非接触式,接触式,点样芯片,预先合成探针 Oligo探针 （GoArrays） PCR产物探针 （Primegens）点制芯片 预先合成好的探针通过类似于喷墨打印机的技术喷射到玻璃基片表面，或者用针头点在片基上。,芯片探针的设计,PCR产物设计软件（Primegens） /structure/primegens/ Oligo芯片设计软件 （GoArrays） http:/www.isima.fr/bioinfo/goarrays/,点制过程,Affymetrix 基因芯片合成原理,array probes,A 33 array,CG,AC,G,AC,ACG,AG,CG,AG,C,Nucleotide Deposition Sequence ACG,探针合成,array probes,A 33 array,CG,AC,G,AC,ACG,AG,CG,AG,C,Nucleotide Deposition Sequence ACG,探针合成,A 33 array,CG,AC,G,AC,ACG,AG,CG,AG,C,Nucleotide Deposition Sequence ACG,AC,探针合成,完成的芯片,全自动芯片合成,For growth step: one type of monomer is coupled to specific sites deprotected using PGA.,Computer generated light irradiation patterns,Xeotron DNA 芯片合成系统,DNA Synthesizer,Irradiation monitor,样本的处理方法,按照样本分 DNA、RNA、DNA-蛋白复合体按照标记信号分子划分 荧光燃料、生物素、放射性元素按照标记方法分 cDNA 直接标记(间接标记)、PCR扩增标记、末端标记,Cy3和Cy5,Cy3激发波长532nm,Cy5激发波长635nm,芯片实