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文档简介
第一章1.有些疾病需要药物发挥持续或延迟的作用,它们的可选剂型有()A.汤剂b .气雾剂c .丸剂d .酒e .粉末答:c分析:传统丸剂口服后在胃肠道内缓慢溶解和分散,发挥缓慢的药效,但作用持久,主要用于治疗慢性疾病。汤剂、气雾剂、酒剂和粉剂的作用相对较快。2.在中医理论指导下,运用现代科学技术,研究中药制剂理论、生产工艺、质量控制和合理应用的一门综合应用技术科学,是()A.中医药房D.工业制药e .物理制药回答:b3.根据标准中国药典和国家食品药品监督管理局药品标准中规定的处方,药物被加工成具有一定规格的药品,可直接用于临床实践,称为()A.制剂b .剂型c .药物d .中成药e .药物答:答4.下列剂型具有最快的作用速度()A.舌下给药b .液体制剂c .透皮吸收d .吸入e .肌肉注射回答:d分析:不同的药物剂型对不同的给药途径有不同的起效时间。一般来说,静脉吸入、肌肉注射、皮下注射、直肠或舌下给药、口服液体制剂、口服固体制剂、皮肤给药。5.国家关于药品质量规范和检验方法的技术规定以及药品生产、供应、使用、检验和管理部门遵循的法律依据有()A.药品标准、加工规范、药品管理法、药品生产质量管理规范、GLP答:答6.中国第一部国家药典是()A.新修本草公元前神农本草经公元前太平惠民和剂局方D.本草纲目东五十二病方答:答7.中国最早的处方和制药技术专著是()A.黄帝内经公元前肘后备急方公元前太平惠民和剂局方D.新修本草东汤液经回答:e8.中国历史上由国家颁布的第一个中药制剂规范是()A.本草纲目公元前本草经集注公元前肘后备急方D.太平惠民和剂局方东普济方回答:d9.液体制剂分为胶体溶液、悬浮液、乳液等A.根据分散系统,b .根据物理状态,c .根据给药途径D.根据制备方法,即根据特征答:答10.急诊患者用药,可在剂型中起到快速作用的为()A.洗液b .栓剂c .注射剂d .丸剂e .口服液答:c第二章1.在下列过滤器中,可以用来过滤细菌的是()A.立式玻璃过滤器G2 B立式玻璃过滤器G3 C立式玻璃过滤器G4D.垂直熔化玻璃过滤器g6e。板框过滤回答:d分辨率:垂直熔融玻璃过滤器G6的孔径小于2微米,可用于过滤细菌。2.中国药品生产管理标准(GMP)对洁净室洁净度的规定分为几个层次()a2 b . 3 c . 4d . 5 e . 6答:c分析:中国关于洁净室洁净度的GMP规定分为四个等级:100、10,000、100,000和300,000。3.每毫升糖浆的细菌数量不得超过()公元500年公元前400年公元300年公元200年公元100年回答:e4.关于制药环境空气净化的内容描述是否正确()A.制药环境中用于空气净化的气流是湍流的B.不能用于清洁区域的空气净化非层流洁净空调系统净化空气的原理是用净化空气稀释室内空气D.净化过程可以使颗粒一直漂浮。E.自除尘答:c5.目前,制剂生产中最广泛使用的灭菌方法是()A.干热灭菌b .湿热灭菌c .循环蒸汽或沸腾灭菌D.过滤灭菌e .乙醇蒸汽熏蒸回答:b6.最可靠的湿热灭菌方法是()A.循环蒸汽灭菌;热压灭菌;低温分级灭菌D.沸腾灭菌e .高速热风法回答:b7.尼泊金防腐剂在()环境中的防腐效果最差A.酸性b .碱性c .中性d .酸性和碱性e .与ph无关。回答:b分析:尼泊金,即羟基苯甲酸酯,在酸性、碱性和中性溶液中有效,但在酸性溶液中效果最强。在碱性溶液中,由于酚羟基的分解和酯的水解,防腐效果降低。8.药品卫生标准中要求口服药品中含有的大肠杆菌应为()每毫升不超过50克C.每毫升不超过500克,每毫升不超过1000克回答:e9.药品卫生标准中要求片剂中含中药粉末的细菌总数为()每克100先令,每克1 000先令,每克10 000先令D.50,000/g,例如100,000/g答:c10.为了保证灭菌质量可靠性的重要参数,F0值一般要求达到()A.4 8 B.2 6 C.8 12 D.6 10 E.10 14答:c11.关于环氧乙烷的叙述错误是()A.环氧乙烷在室温下是一种气体。减压抽气通常用于环氧乙烷灭菌C.在使用过程中,无菌空气经常被引入容器中。消毒效果与温度和湿度无关。E.对人体皮肤和眼粘膜有害回答:d分析:影响环氧乙烷灭菌效果的四个主要因素是:温度、预真空度、环氧乙烷浓度和相对湿度。12.适用于紫外线杀菌的材料是()A.b .室内空气c .滑石粉d .液体石蜡e .口服液回答:b分析:紫外线杀菌广泛适用于表面和空气杀菌。13.必须采用热灭菌且不耐高温的制剂应选择()A.循环蒸汽灭菌;沸腾灭菌;低温分级灭菌D.化学消毒,如高压灭菌答:c分析:低温分段灭菌的灭菌温度在60-80之间,适用于必须加热灭菌但不耐高温的产品。14.油脂常用的灭菌方法是()A.干热灭菌;热压灭菌;低温分级灭菌D.化学消毒e .辐射消毒答:答分析:油脂在高温高湿下很容易改变。应采用干热灭菌法。化学灭菌法和辐射灭菌法容易引起油脂变性,因此不适合使用。15.对于包装好的商品应采用的灭菌方法是()A.循环蒸汽灭菌;沸腾灭菌;低温分级灭菌D.辐射灭菌e .化学灭菌回答:d分析:辐射灭菌具有很强的穿透力。包装好的物品可以用这种方法消毒。16.苯甲酸是一种有效的防腐剂,具有良好的抑菌作用。它的一般用量是()0.25%0.5%,0.1%0.25%,0.2%0.5%,0.3%0.5%,0.4%0.5%回答:b17.下列哪种防腐剂特别不适合保存含吐温的液体药物()A.苯甲酸b .山梨酸c .苯甲酸钠d .尼泊金乙酯e .乙醇回答:d分析:吐温能增加尼泊金乙酯在水中的溶解度,但两者之间的络合会削弱其防腐效果。18.下列品种,无防腐效果的是()A.30%甘油b .苯甲酸c .对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温80e.20%乙醇回答:d19.药品卫生标准要求含有动物组织(包括提取物)和动物生药粉(蜂蜜、蜂王浆、动物角和阿胶除外)的口服制剂不得检测()A.铜绿假单胞菌b大肠杆菌c沙门氏菌d破伤风e酵母答:c20.100清洁车间适用于生产以下哪种剂型()A.片剂b .口服液c .粉针剂d .胶囊e .丸剂答:c21.最强的杀菌紫外线波长是()200纳米,296纳米,254纳米,314纳米,365纳米答:c22.下列灭菌方法,属于化学灭菌方法的是()A.干热灭菌;湿热灭菌;甲醛溶液加热熏蒸D.火焰灭菌,例如高压灭菌答:c分析:化学灭菌包括消毒剂灭菌和气体灭菌。其中,常用消毒剂有0.1% 0.2%苯扎溴铵溶液、3% 5%煤酚皂溶液、75%乙醇等。常见的消毒气体是环氧乙烷,此外还有气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。23.羟苯基防腐剂的用量是()0.1%0.2%,0.01%0.25%,0.05%0.1%,0.15%0.2%,0.3%1%回答:b分析:对羟基苯甲酸酯(尼泊金)有四种酯类:a、b、c和d,具有很强的防霉效果。一般用量为0.01% 0.25%,综合效果较好。第三章1.樟脑粉碎后,加入的液体是()A.乙醇b液体石蜡c氯仿d甘油e花生油答:答分析:樟脑粉碎应采用加入液体研磨的方法,将药材加入研钵中,然后加入少量挥发性液体进行轻磨,将药物粉碎成细粉。2.关于粉碎医学的叙述错误的程度是()A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒度比B.粉碎程度越大,成分的提取越好。C.一般的眼科粉末需要很大程度的粉碎。儿科或外用粉剂应为最细粉,能通过7号筛的细粉含量不应低于95%E.使用乙醇作为溶剂,粉碎程度可以稍微小一些,并且可以获得粗粉末回答:b分析:过度粉碎不利于成分提取。如果粉末过细,吸附效果会增强,扩散速度会受到影响。大量细胞破裂,导致细胞内大量大分子物质溶解到浸出液中,增加了外用药液的粘度;它给操作带来不便,如过滤困难。3.应单独粉碎的药物是()A.大黄牛黄山茱萸桔梗厚朴回答:b分析:牛黄是一种有价值的药物,也是一种良药,而且用量少。它应该单独粉碎。4.以下关于粉碎操作的叙述错误是()A.超细粉碎能使植物细胞破壁95%以上树脂和树胶类药物适用于低温粉碎。C.含有大量油脂的药物应采用“串油”粉碎法进行粉碎D.水溶性矿物药物应采用水射流方法粉碎。高毒性药物和珍贵的细料应分开粉碎回答:d分析:水溶性矿物药物如硼砂和芒硝不能用水射流法。5.中华人民共和国药典 2005版规定,制药行业的筛孔数量应为()A.每厘米长度的筛孔数量b .每分米长度的筛孔数量C.每英寸长度的孔数d .每英尺长度的孔数E.每英寸长度的筛孔数量答:c6.干燥粉碎通常需要粉碎药物的含水量()A.20% b 5% c 10% d 8% e 3%回答: B7.五种粉末的临界相对湿度如下所示,哪种粉末的吸湿性最强()53% B.56% C.50% D.45% E.48%回答:d分析:临界相对湿度越低,越容易吸收水分。8.关于筛分原理的叙述错误为()A.筛分过程中需要连续振动B.当粉末中的水分含量高时,应在过筛前充分干燥。C.粉末不应该放入药物筛太多。D.药物筛中的粉末层越薄越好粘性粉末应与其他粉末混合,一起过筛回答:d分析:粉末层的厚度应适中。加到药物筛上的粉末不应过多。应允许粉末在屏幕上有足够空间的大范围内移动,这有利于筛分,但不应太少。薄粉末层也影响筛分效率。9.微粉的比表面积为()A.微粉质量除以微粉体积微粉中孔隙所占体积与微粉总体积之比每单位重量表面积或微粉容量d .将微粉的质量除以微粉的表面积e .将粉末的质量除以粉末所占据的容器的体积答:c第四章1.关于浸出过程的描述是正确的()A.渗透、溶解和过滤B.渗透、渗透、解吸和溶解渗透,渗入A.浸出压力b
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