紫外可见分光光度计的使用方法

紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关，使仪器预热20分钟； 仪器接通电源后，仪器即进入自检状态，自检结束后波长自动停在546nm处，测量的方式自动设定在透射比方式（%T），并自动调100%和0%T。注意：开机前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。检查透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示00.0%T。否则要调整暗电流，按“0%T”键，使透过率显示为00.0%T。返回对光位置时仍能显示100.0%T，否则重新调100%T。通过“”和“”键，设定测试波长；按“100%T”键，使透过率显示为100.0%。如果您要获得被测样品的透射比参数时（透射比方式）：T2、按 方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式： 显示器显示“xxnm xxx x%T”3、按 波长设置键 “ ”或“ ”设置您想要的分析波长，如340nm； 按 波长设置键“ ”或“ ”直到显示器显示“340nm xxx x%T” 每当波长被重新设置后，请不要忘记调整“100.0%T”。4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中； 比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。否则，会影响测试参数的精确度。 被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。 一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。 被测样品的测试波长在340nm1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm340nm范围内时，建议适用石英比色皿。 仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的，比色皿将影响样品的测试精确度。 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则，将影响样品的测试精确度。6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS。 仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“ 340nm Blank .”当100.0%T调整完成后，显示器显示“340nm 100.0%T”7、将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的透射参比数。如果您要获得被测样品的吸光度参数时（吸光度方式）: A2、按 方式键“MODE”将测试方式设置为吸光度方式： 显示器显示“xxxnm x xxxAbs”3、按波长设置键 “ ”或“ ”设置您想要的分析波长，如340nm； 按波长设置键“ ”或“ ”直到显示器显示340nm为止。此时显示器显示“340nm x xxxAbs” 每当波长被重新设置后，请不要忘记调整零ABS。4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中； 比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。否则，会影响测试参数的精确度。 被测样品的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。 一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。 被测样品的测试波长在340nm1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm340nm范围内时，建议适用石英比色皿。 仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的比色皿将影响样品的精确度。 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则，将影响样品的测试精确度。6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS。 仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“ 340nm Blank .”当100.0%T调整完成后，显示器显示“340nm，0.000Abs”7、将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示器上所显示的是被测样品的吸光度参数。如果您要获得被测样品的浓度值参数时（浓度直读方式）：C已知标准样品浓度值2、按 方式键“MODE”将测试方式设置为浓度直读方式： 显示器显示“xxxnm x xxxc”3、按波长设置键 “ ”或“ ”设置您想要的分析波长，如340nm； 按波长设置键 “ ”或“ ”直到显示器显示340nm为止。此时显示器显示“340nm x xxxc” 每当波长被重新设置后，请不要忘记按“100%T”键调整零ABS。4、将您的参比溶液、标准溶液和被测溶液分别倒入比色皿中； 比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。否则，会影响测试参数的精确度。 被测样品的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。 一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。 被测样品的测试波长在340nm1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm340nm范围内时，建议适用石英比色皿。 仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精确度。 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则，将影响样品的测试精确度。6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零0ABS。 仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“340nm Blank” 100.0%T调整完成后，显示器显示“340nm 0000C”7、将标准样品推入光路中，按 功能键“PUNC”直至显示器上显示“STD/CONC=1000”8、按参数设置键“ ”或“ ”直至显示器上显示的参数与标准样品的浓度值相等，如标准样品浓度值为200； 此时显示器显示“340nm 0000C” “STD/00NC=0200”9、按确认键将设置的参数输入仪器； 此时显示器上显示“340nm 0200C”10、被测样品的推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的浓度值。已知标准样品K因子2、按 方式键“MODE”将测试方式设置为浓度直读方式： 显示器显示“xxxnm xxxc”3、按波长设置键 “ ”或“ ”设置您想要的分析波长，如340nm； 按波长设置键 “ ”或“ ”直到显示器显示340nm为止。此时显示器显示“340nm xxxxc” 每当波长被重新设置后，请不要忘记调整零ABS。4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中； 比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。否则，会影响测试参数的精确度。 被测样品的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。 一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。 被测样品的测试波长在340nm1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm340nm范围内时，建议适用石英比色皿。 仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的比色皿将影响样品的测试精确度。 比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则，将影响样品的测试精确度。6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零0ABS。 仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“340nm Blank”当100.0%T调整完成后，显示器显示“340nm 0000C”7、按 功能键“PUNC”直至显示器上显示“STD/FACTOR=