题型10-电化学原理-高考化学选择题热考题型及破题秘诀_第1页
题型10-电化学原理-高考化学选择题热考题型及破题秘诀_第2页
题型10-电化学原理-高考化学选择题热考题型及破题秘诀_第3页
题型10-电化学原理-高考化学选择题热考题型及破题秘诀_第4页
题型10-电化学原理-高考化学选择题热考题型及破题秘诀_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2019年高考化学选修课热题类型及破题秘诀问题型10的电化学原理人气考试分数试验点1一次电池和电解池的工作原理试验点2新型化学电源电极反应试验点3电解规则的罕见应用试验点4金属的腐蚀与防护破题秘诀秘诀1解题的基础电化学原理:(一)必须把握的两个移动:离子移动:一次电池:阴离子负极、阳离子正极; 电解池:阴离子阳极、阳离子阴极。电子移动:一次电池:负极正极、电流方向为逆电解池:电源负极极阴极、阳极电源的正极。(2)掌握电化学中的两个反应:氧化反应:一次电池的正极和电解池的阳极极还原反应:一次电池负极和电池负极。秘诀2正确书写电极反应式:包括负极、正极、负极、正极反应式。 一般程序是:根据问题的含义,确定反应物和生成物将介质环境和电荷保存结合起来,补充适当的微粒子,如酸性补充h、碱性补充OH-、固体氧化物补充O2-、熔融碳酸盐补充CO32-等调查补充水:补充氧原子数量的水。秘诀3 :熟悉铅蓄电池、燃料电池、锂电池和新型电池等经常试验的电池。秘诀4熟悉常见问题:电极判定离子移动方向电极反应式的标记电极附近的PH变化; 电子迁移数的相关计算。试验点1一次电池和电解池的工作原理例1 (2015天津总理,4 )图示锌铜一次电池装置时,阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下面的描述正确的是()a .在铜电极上发生氧化反应b .电池工作一段时间后,甲池的c(SO )减少c .电池工作一段时间后,乙池溶液总质量增加d .阴阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中的电荷平衡分析: a项,由于锌的活性大于铜,铜电极为正极,正极Cu2得到的电子发生还原反应生成Cu,发现有错误的b项,阳离子交换膜只能通过阳离子和水分子,甲池的c(SO )不变,错误的c项,乙池的Cu22e-=cu,同时, 在甲池中Zn2通过阳离子交换膜进入乙池时,由于Cu2 Zn2、M(Zn2 )M(Cu2),乙池溶液的总质量增加,正确的d项,阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,电解中Zn2通过交换膜向正极移动,保持溶液中的电荷平衡,阴离子使交换膜脱离故选c。由图像可知,该一次电池反应式中,Zn Cu2=Zn2 Cu、Zn发生氧化反应,在负极、Cu电极发生还原反应,正极、阳离子交换膜仅使阳离子和水分子通过,两电池溶液中的硫酸根浓度不变化,随着反应的进行, 甲电池中的Zn2通过阳离子交换膜进入乙电池,溶液保持电中性,进入乙电池的Zn2和放电的Cu2的物质量相等,Zn的摩尔质量大于Cu,因此乙电池溶液的总质量增大。变形式训练1如图所示判断时,以下的说法是正确的()a.a电极附近溶液的pH值变高b .甲极生成氢,乙极生成氧如果有0.1 mol电子移动,则b电极产生1.12 L的气体图中b是阴离子交换膜,c是阳离子交换膜,用该装置可以制作硫酸和氢氧化钠解析:甲方释放阳极、氧气,电极附近h浓度增大的b为阴极,产生H2的c项没有标准情况,是错误的。 选择d。变体培训2下面的描述是正确的()连接A.K和n,x是硫酸,过一会儿溶液的pH值就会变高B.K和n相连时,x为氯化钠,石墨电极反应:2h2e-=h2连接C.K和m,x是硫酸,过一会儿溶液的pH值就会变高D.K和m相连时,x为氯化钠,石墨电极反应:4OH-4e-=2H2O O2分析: a项,k和n连接时构成一次电池,x为硫酸,发生氢析出腐蚀,铁为负极,电子不被氧化,石墨为正极,氢离子在正极表面得到电子,一段时间后溶液的pH增大,b项,k和n连接时构成一次电池,x为氯化钠,铁吸氧c项、k和m连接时构成电解池,x为硫酸,石墨为阳极,铁为阴极,相当于电解水,一段时间后硫酸浓度增大,溶液pH减少,d项、k和m连接时构成电解池,x为氯化钠,石墨为阳极,电极反应为2Cl-2e-=Cl2。 故选a。试验点2新型化学电源电极反应例2 (2015全国卷I、11 )微生物电池是通过微生物的作用将化学能转换成电能的装置,其工作原理如图所示。 以下微生物电池的说法不对的是()a .正极反应中生成CO2b .微生物促进了反应中电子的迁移c .质子通过交换膜从负极区域移动到正极区域d .电池的总反应为c6h 12 o6o2=6co2-6h2o解析:从问题的意义出发,微生物电池的原理是微生物使O2和C6H12O6发生氧化还原反应,将化学能转化为电能,b是正确的氧在正极反应,质子交换膜只允许通过h,因此正极反应为O2 4e- 4H=2H2O,没有生成CO2, a项错误的负极反应: C6H12O6-24e- 6H2O=6CO2 24H,h生成于负极区域,转移到正极区域,被正极消耗,c项正确的总反应是C6H12O6 6O2=6CO2 6H2O,d项正确。 故选a。模式化训练1 (2015江苏,10 )熔融碳酸盐燃料电池的原理。 据说这个电池正确如下()使CH4 H2O3H2 CO反应,每1 mol CH4移动12 mol电子b .电极a上H2涉及的电极反应为H2 2OH-2e-=2H2Oc .当电池工作时,CO向电极b移动d .在电极b发生电极反应为O2 2CO2 4e-=2CO分析:在a项、H4O中,通过该反应,每1 mol CH4移动6 mol电子,错误的是该电池的传导介质为熔融的碳酸盐,因此作为a电极的负极上的h2o涉及的电极反应为H2-2e- CO=CO2 H2O,错误的是c项,一次电池工作时,阴离子向负极移动b极为正极,错误d项,b电极即正极上的O2所涉及的电极反应为O2 4e- 2CO2=2CO,是正确的。 选择d。变式训练2 (2014新课标全国卷ii,12) 2013年3月,我国科学家报道了一种图像水溶液锂离子电池系统。 下面的描述是错误的()A.a是电池的正极b .电池充电反应为LiMn2O4=Li1-xMn2O4 xLic .放电时,a极锂的价数发生变化d .放电时,溶液中的Li从b移动到a分析:图示为一次电池装置。 a项由图示分析可知,金属锂容易失去电子,由一次电池原理可知,由于含有锂的一端为一次电池的负极,即b为负极,a为正极,因此为正确的b项,电池充电时为电解池,反应式为一次电池反应的反应,因此为正确的c项,放电时, 在a极的一次电池的正极发生还原反应的是锰元素,锂元素的价数不变,因此不正确的d项,放电时是一次电池,锂离子必须向正极(a极)移动,因此是正确的。 故选c。试验点3电解规则的罕见应用例3 (2015四川总理,4 )用右图所示的装置除去含有CN-、cl的废水中的cn时,控制溶液的pH为910,阳极产生的ClO-将cn氧化为2种无污染气体。 下一个说法错误的是()a .阳极使用石墨,阴极使用铁b .阳极电极反应式: Cl- 2OH-2e-=ClO- H2Oc .阴极电极反应式:2H2O 2e-=H2 2OH--除外反应: 2ch-5 clo-2h=N2-2 CO2-5cl-H2O分析: Cl-阳极发生氧化反应,ClO-,水和电分离的h在阴极发生还原反应,生成H2,而电解质溶液为碱性,因此a、b、c项为正确的d项,溶液为碱性,离子方程为h,正确的离子方程为2n- 5clo- h2o=n2。 选择d。【破题秘诀】本问题是利用电解原理进行废水处理。 主要考察:电极判定、电极反应式标记、离子方程式。变式训练1下图为EFC剑桥法使用固体二氧化钛(TiO2)制造海绵钛的装置的示意图,其原理为低阴极电位,TiO2(阴极)中的氧解离进入熔融盐,阴极最后只剩下纯钛。 下面的说法正确的是()a .阳极电极反应式为2Cl-2e-=Cl2。b .阴极电极反应式为TiO2 4e-=Ti 2O2-c .通电后,O2-、Cl-向阴极移动d .石墨电极的质量不变解析:电解质中的阴离子O2-、cl向阳极移动,由图示可知阳极生成O2、CO、CO2,因此电极反应为2O2-4e-=O2,O2和石墨反应生成CO、CO2、a、c、d,只有b是正确的。 选b。变式训练2某厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽以铁板为阴、阳极,槽内加入含铬废水,原理图如下所示。 下一个说法错误的是()A.A为电源正极b .阳极区溶液中发生的氧化还原反应为cr2o 6fe214h=2cr36fe37h2oc .阴极区域附近溶液的pH降低d .如果不考虑气体的溶解,收集H2 13.44 L (标准状况),则cr2o被还原为0.1mol分析:根据图示,a为阳极,b为阴极,电极反应式为阳极: Fe-2e-=Fe2阴极:2h-=h2并且,cr2o 6fe214h=2cr36fe37h2o由于阴极区域c(H )减少,因此pH增大。 根据6H26Fe2 Cr2O,在释放出13.44 L (标准情况) H2的情况下,cr2o应被还原为0.1mol。 故选c。试验点4金属的腐蚀与防护例4 (2013北京总理、7 )在下述的金属防腐蚀对策中,使用施加了电流的阴极保护法是()a .在水中的钢闸门上连接电源的负极b .金属护栏的表面涂装c .汽车底盘涂装高分子薄膜d .地下钢管连接镁块分析: a项,水中钢的栅极上连接了电源的负极,即作为电化学保护装置的阴极,不发生电子反应而被保护,正确的b项和c项都是添加了防护层的防腐方法,b、c项与问题的含义不符,错误的d项是牺牲阳极的阴极保护法,是错误的。 故选a。【破题的秘诀】牢牢遵循电流通过的阴极保护法。 因为作为阴极需要施加电流,所以受保护的金属必须与电源的负极连接。变形训练1采用下图装置进行实验,最初a、b两个液面平坦,密封,放置一段时间。 下一个说法错误的是()A.a发生吸氧腐蚀,b发生抽氢腐蚀b .过了一会儿,a的液面就会高于b的液面C.a中溶液的pH增大,b中溶液的pH减少D.a、b两处具有相同的电极反应式: Fe-2e-=Fe2分析:根据装置图,左侧铁丝吸氧腐蚀,右侧铁丝脱氢腐蚀,其电极反应左侧负极: Fe-2e-=Fe2正极: O2 4e- 2H2O=4OH-右负极: Fe-2e-=Fe2正极:2h-=h2a地点、b地点的pH均上升,c错误。 故选c。关于变式训练2次金属腐蚀的说法正确的是()a .在图1中,铁钉容易腐蚀b .在图2中,滴加少量KSCN溶液,生成红色沉淀c .在图3中,煤气炉中心部容易生锈主要是因为在高温下铁发生化学腐蚀d .在图4中,牺牲镁块来防止地铁钢管的腐蚀,镁块相当于一次电池的正极分析:图1为干燥环境下不易腐蚀的图2中,Fe-2e-=Fe2、Fe2和SCN-不能生成红色沉淀,Fe3和SCN-也不能生成红色沉淀的d项为牺牲阳极的阴极保护法,镁为负极。 故选c。10 .真题回访1.(2016新课标1卷)三室式电透析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd为离子交换膜,在直流电场的作用下,可以通过两膜中间的Na和离子交换膜,在两端的隔室中离子被隔断,不能进入隔室。以下说明是正确的()a .通电后,中隔室的SO42-离子向正极移动,正极区溶液的pH增大b .该方法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品c .负极反应为2 H2O4e=o24h,负极区域溶液的pH降低d .使1mol电子的电量通过电路时,生成0.5mol的O2解析: a .根据同种电荷相互排斥、异种电荷吸引的原则,在电解槽中阴离子向正电荷多的阳极区取向移动,因此通电后中隔室的SO42-向正电荷移动,在正极区带负电荷的oh失去电子,发生氧化反应而放电,破坏附近的水的离子化平衡b .阳极区的氢氧化物离子放电,溶液中产生硫酸,阴极区的氢离子获得电子,发生还原反应放电,附近的水的离子化平衡被破坏,溶液中的c(OH-)c(H ),因此产生氢氧化钠, 该方法在处理含有Na2SO4排水时能够得到NaOH和H2SO4产品,正确的c .负极区域的氢离子得到电子,溶液中的c(OH-)c(H ),因此负极区域的溶液的pH变高,错误地使1mol的电子的电量通过d .电路时, 由于闭合回路整体的电子移动数相等,因此反应中产生氧的物质的量n(O2)=1mol4=0.25mol,成为错误。 选b。2.(2016新课标2卷) Mg-AgCl电池是以海水为电解质溶液的水活性电池。 下面的描述是错误的()a .负极反应式为Mg-2e-=Mg2b .正极反应式为Ag e-=Agc .电池放电时从Cl-正极向负极迁移d .在负极发生副反应Mg 2H2O=Mg(OH)2 H2。分析:根据问题,在电池总反应式为Mg 2AgCl=MgCl2 2Ag、正极反应为:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论