高中有机化学方程式汇总编辑

有机化学方程式汇总甲烷及烷烃的反应（烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）1.甲烷的取代反应（断CH键）CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl（断CH键）CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl（断CH键）CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl（断CH键）CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl （黄绿色逐渐变淡，有油状液滴生成）2.甲烷的高温分解（全部键断）3.甲烷的实验室制取4.石油气的裂化（断C-C键）5.烷烃的燃烧通式乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平）6.乙烯与溴水的反应（断C=C双键中一根键）（加成反应）溴水褪色7.乙烯与水的反应（断C=C双键中一根键）（加成反应）8.乙烯与溴化氢反应（断C=C双键中一根键）（加成反应）9.乙烯与氢气反应（断C=C双键中一根键）（加成反应）10.乙烯的催化氧化（氧化反应）11.烯烃的燃烧通式12.乙烯的加聚反应（加聚反应）苯密度比水小，沸点为80.1，不能使酸性高锰酸钾褪色，能萃取溴使溴水褪色。13.苯与液溴的反应（断苯环上的CH键）（取代反应）（有白烟生成）14.苯与浓硝酸的反应（断苯环上的CH键）（硝化反应）（取代反应）15.苯与浓硫酸反应（断苯环上的CH键）（磺化反应）（取代反应）16.苯与氢气反应（断内似不饱和键）（加成反应）17.苯的生成反应18.甲苯与浓硝酸反应（断苯环上的CH键）（制炸药）19.甲苯被酸性高锰酸钾氧化(高锰酸钾褪色)卤代烃的化学性质（卤代烃连接着烃及烃的衍生物，是有机反应的纽带）20.卤代烃生成醇（断CX键）（水解反应）（取代反应）（断CX键）（水解反应）（取代反应）21.卤代烃生成烯烃（断CX键和邻近碳上的CH键）（消去反应）醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂）22.工业上制乙醇（断C=C双键）（加成反应）有机物的发酵23.乙醇和钠反应（断OH键）（取代反应）24.乙醇的催化氧化（断OH键和其碳上CH键）（氧化反应）25.乙醇的脱水反应（断C-O键和邻近碳上的CH键）（消去反应）（取代反应）26.乙醇与酸的酯化反应（醇断OH键酸断CO键）醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林）27.乙醛与氢气的加成（断C=O双键中一根键）（还原反应，加成反应）28.乙醛的催化氧化（氧化反应）（氧化反应，加成反应）29.银镜反应（氧化反应）30.醛与新制氢氧化铜的反应（检验醛基）羧酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质）31.冰醋酸与金属钠反应（断OH键）32.醋酸与纯碱反应（断OH键）比较醋酸与碳酸酸性33.醋酸与小苏打反应（断OH键）34.醋酸与火碱反应（断OH键）35.醋酸与弱碱反应（断OH键）36.醋酸与醇的酯化反应（醇断OH键酸断CO键）（取代反应）37.甲酸的银镜反应（氧化反应）酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解；碱存在时完全水解，反应不可逆；酸存在时，部分水解，反应可逆）38.酯的碱性水解(断C-O键)（取代反应）39.酯的酸性水解(断C-O键)（取代反应）40.酯键的加聚41.丁二烯烃的加聚反应炔烃的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高锰酸钾褪色）42.实验室制乙炔43.乙炔加成（加成反应）（加成反应）（加成反应）44.1,2-二溴乙烯与液溴的加成（加成反应）45.氯乙烯的加聚反应苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗；常温下微溶于水，65以上时与水混溶；能使高锰酸钾褪色）46.苯酚与强碱的反应（断OH键）（取代反应）（可用于除去苯中混有的少量苯酚）47.苯酚的电离（断OH键）48.苯酚钠与碳酸反应取代反应）（比较碳酸与石炭酸的酸性强弱）49.苯酚与浓溴水的取代反应（断苯环上的CH键）（白色浑浊）取代反应50.苯酚与浓硝酸的硝化反应（断苯环上的CH键）51.酚类的显色反应（紫色，可用于检验酚类物质）52.苯酚的加成反应（断内似不饱和键）53.苯酚