高中生物遗传系谱图专题训练一

遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（ ）A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（ ）A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）4.下列为某一遗传病的家系图，已知-1为携带者，-3无致病基因。可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传 B.-4是携带者C.-6是携带者 D.-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（ ）A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传6右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式 和最可能的遗传方式是 。 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C染色体显性遗传 D染色体隐性遗传7下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，是显性，是隐性，据图回答下列问题。（1）该致病基因在 染色体上，是 性遗传。（2）5和9的基因型分别是 和 。（3）10可能的基因型是 她是杂合体的几率是 。（4）10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是 。8某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。（2）2和4的基因型分别是 和 。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。（4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_。9根据下图分析：（1）该病的致病基因是_性基因。你做出判断的理由为： ； 。 （2）该病的致病基因最大可能位于_染色体上。（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_。 10肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问：（1）他们再生下一个患病（健康）孩子的概率，肤色： 1/4（3/4） 色盲病： 1/4（3/4）；以下问题根据上面的方式来回答：（2）他们再生下一个患病（健康）男孩的概率，肤色： 色盲病： ；（3）他们再生下一个患病（健康）女孩的概率，肤色： 色盲病： ；（4）他们再生下一个男孩患病（健康）的概率，肤色： 色盲病： ；（5）他们再生下一个女孩患病（健康）的概率，肤色： 色盲病： 。11肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问：（1）他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率 ；（2）他们再生下一个患病（健康）男孩的概率 ；（3）他们再生下一个患病（健康）女孩的概率 ；（4）他们再生下一个男孩患病（健康）的概率 ；（5）他们再生下一个女孩患病（健康）的概率 。12某家族有的成员患甲病（B、b），有的患乙病（A、a），见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_13下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型分别是_ _和 。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是 ，只患有甲病的概率是 ，只患有乙病的概率是 。14血友病（b）是伴X隐性遗传；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和血友病的遗传谱系。请回答：（1）1的基因型是_ _，2的基因型是_ _。（2）5是纯合体的几率是_（3）若34生下白化且血友病女孩的几率是_;（4）若34再生子女正常和患病的比例 。 6（1）常 显 （2）aa Aa （3）3/8 （4）2/3 解题方法与技巧：（1）由于2、4；V2、4均为女性患者，且男患者的母亲和女儿均为患者，母亲正常，儿子一定都正常，整个家族中患病女性多于男性，可判断该遗传病为伴性遗传是本题的切入点；（2）由于图谱中代代都有患者，或患者的双亲中，至少有一个患者，可判断该病为显性遗传；（3）概率计算是首先推算出V2是XBXb的概率为 4 1 ；则其儿子正常的概率为1/41/2=1/8，生出一男