鹤山市址山镇卫生院手术室、产房净化设备系统.doc

鹤山市址山镇卫生院手术室、产房净化设备系统(第二次)招 标 文 件（招标编号：HS17221BG019-2）采 购 人：鹤山市址山镇卫生院采购代理机构：广东伟信工程项目管理有限公司日 期：二一七年六月十九日鹤山市址山镇卫生院手术室、产房净化设备系统（采购编号：HS17221BG019-2） 招标文件目 录第一部分 投标邀请函3第二部分 采购需求5第三部分 投标人须知61一、说 明611.适用范围612.定义613.适用法律614.知识产权615.禁止事项626.保密及其它注意事项627. 投标人诚信管理62二、招标文件说明638.招标文件构成639.招标文件的修改63三、投标文件的制作6310.制作要求6311.投标文件的内容6412.投标文件格式6513.投标保证金6514.投标有效期66四、投标文件的递交6715.投标文件的密封和标记6716.递交投标文件的地点、截止时间67五、开标和评标68六、确定中标供应商70七、签订政府采购合同70八、履约保证金71九、采购代理服务费71第四部分 评标办法72第五部分 鹤山市址山镇卫生院手术室、产房净化设备系统项目75政府采购合同75（参考范本）75第六部分 投标文件格式79一、自查表791. 资格性/符合性自查表792. 评审项目投标资料表80二、投标书81三、唱标一览表82四、投标价格表83五、产品详细说明一览表84六、项目整体实施方案84七、投标人情况简介85八、主要从业人员及其技术资格一览表86九、经营业绩一览表87十、政策适用性说明表88十一、中小企业声明函（投标人为中小企业时适用）89十二、授权委托书90十三、关于资格的声明函91十五、证明文件资料92十六、退保证金要求格式93十七、采购代理服务费承诺书格式94第一部分 投标邀请函根据中华人民共和国政府采购法规定，广东伟信工程项目管理有限公司受鹤山市址山镇卫生院的委托，就鹤山市址山镇卫生院手术室、产房净化设备系统采用公开招标方式进行采购。欢迎有相应服务能力的单位，就下列相关服务提交密封投标。一、采购项目编号：HS17221BG019-2。二、采购项目名称：鹤山市址山镇卫生院手术室、产房净化设备系统。三、采购项目预算金额（元）：2509990.57。四、采购数量：一项。五、采购项目内容及需求（采购项目技术规格、参数及要求，需要落实的政府采购政策）：1、技术要求具体详见招标文件（请点击招标文件预览或下载）。2、本项目的最高限价为人民币2509990.57元，投标报价不得超过最高限价。3、完工期：合同签订生效之日起60个日历日内完成交货、安装和验收。六、供应商资格：1.投标人应具备政府采购法第二十二条规定的条件；2.投标人应当是具有合法经营资格的法人，具有良好的信誉；3.投标人应当具有建筑机电安装工程专业承包叁级或以上资质；4.本项目不接受联合体投标。七、获取招标文件方式及时间：（1）报名和获取招标文件方式：网上下载购买。投标人（包括江门市的供应商和外地供应商）必须通过江门公共资源交易网上下载购买招标文件。未完成“供应商登记”的投标人应当先完成“供应商登记”后再进行报名（即提出下载招标文件的申请）。投标人请登陆江门公共资源交易网（）的“注册登记管理系统”自行办理登记或咨询本项目采购代理机构的联系人。（2）供应商进行报名（即提出下载招标文件申请）时间：2017年6月19日08时30分起至2017年6月23日17时30分止。（3）招标文件售价：人民币150元/份，招标文件售出不退。供应商下载招标文件的申请获得采购代理机构的项目负责人批准，视为售出。（4）供应商应在下载招标文件申请获得批准后至开标前以现金、转账或电汇方式向采购代理机构交纳本项目的招标文件费（户名：广东伟信工程项目管理有限公司，账号：103302512010000238，开户行：广发银行鹤山支行）。（5）供应商下载招标文件后按照系统提示打印标书下载确认回执，并将标书下载确认回执粘贴在投标文件正本的外包装，以供核对。八、投标截止时间2017年7月13日10时00分。接收投标文件时间：2017年7月13日09时30分至2017年7月13日10时00分。九、提交投标文件地点:鹤山市公共资源交易中心开标会议4室（地址：鹤山市沙坪街道人民路35号一楼)。十、开标时间2017年7月13日10时00分。十一、开标地点：鹤山市公共资源交易中心开标会议4室（地址：鹤山市沙坪街道人民路35号一楼）。十二、本公告期限（5个工作日）自2017年6月19日至2017年6月23日止。十三、联系事项：（一）采购人：鹤山市址山镇卫生院地址 ：鹤山市址山镇联 系人：吕先生联系电话二）采购代理机构名称：广东伟信工程项目管理有限公司地址：鹤山市沙坪镇新城路612号招标项目联系人：欧阳先生联系电话广东伟信工程项目管理有限公司 二一七年六月十九日第二部分 采购需求一、项目内容和范围：1、项目范围：手术室及产房项目设备采购及服务。2、手术室及产房含医用净化空调系统、医用净化围壁系统、强电系统、医用气体系统、给排水系统、手术室配套设施（吊塔、无影灯、手术床）等设备采购及相关安装服务。3、手术室所有家具家私家电均不包含在本次招标范围内。4、采购人负责把给排水、强弱电、医气等管线引至手术室门口供中标人接驳，以后所有内容均由中标人负责。二、系统描述：1、本项目手术室及产房位于5楼，面积约460平米，由1间级手术室1间普通手术室及1间产房相应功能房组成。三、投标人要求：中标人不得单方将安装项目进行分包。如非主体项目或非关键项目需要分包，则必须事前与采购人协商并获其书面同意后方可执行，否则采购人将保留中止项目合同的权利。四、规范要求：1、项目质量验收标准执行国家规定标准，包括但不限于：医院洁净手术部技术规范GB50333-2013、广东省医疗卫生机构消毒供应室（中心）审核验收标准（试行）。如果国家有新的行业标准公布，则按新标准执行。2、投标人必须具有科学的质量管理体系，在投标时提交描述。3、质量不符合设计要求或质量不合格者，采购人有权要求中标人退货，其费用由中标人承担，完成时间不予顺延。4、本项目的全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修全过程的各项目技术参数必须符合或高于本技术文件及国家批准的相关规范中所制定的指标；尚应符合国家有关强制性标准、规范的规定以及其他有关标准、规范的要求。五、技术要求：说明：1、以下内容凡有带“”号项目为重要参考指标，重要参考指标不作为废标条款，但影响各投标人的技术得分。2、投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的授权厂家使用说明书或国家权威部门的检测报告作为技术证明文件，否则评标委员会有权视同其相应技术参数不符合要求。（一）手术部：1、整体要求洁净手术部的技术指标不应低于GB50333-2013的主要技术指标。洁净手术部主要技术指标名称最小静压力差（Pa）换气次数（次/H）手术区手术台（或局部100级工作区）工作面高度截面平均风速（m/s）自净时间（min）温度（）相对湿度（%）最小新风量噪声DB(A)最低照度(lx)程度对相邻低级别洁净室(/h.人)(次/h)特别洁净手术室、特殊实验室+8-0.250.30152225406060652350标准洁净手术室+83036-252225406060650350一般洁净手术室+51822-302225356060450350准洁净手术室+51215-402225356060450350体外循环灌注专用准备室+51720-212760-360150无菌敷料、器械一次性物品室和精密仪器存放室+51013-212760-360150护士站+51013-21276060360150准备室(消毒处理)+51013-21276030360200预麻醉室-81013-2225306060455150刷手间0+01013-212765-355150洁净走廊0+01013-212765-352150更衣室0+-810-21273060-360200恢复室00810-22253060-450200清洁走廊0+0+5810-212765-3551502 净化空调系统2.1整体要求（1）选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，手术室技术指标不应低于医院洁净手术部技术规范GB50333-2013的主要技术指标。新风预处理机组及所有净化机组技术参数要求如下：空气处理机组：（1）功能段要求：混合段+粗效段+风机段+中效过滤段+表冷段+再热段+加湿段+出风段。（2）机组箱体采用快装式框架结构，框架材料为高强度铝合金，表面经阳极氧化处理，防腐性能佳，强度要求达到D1级（欧洲标准EN1886:2007），机组箱体采用铝合金框架防冷桥结构, 防冷桥性能达TB2级（欧洲标准EN1886:2007），保证在任何自然条件下机组外部无凝露现象。须提供权威机构出具的证明文件。（3）机组箱板采用防冷桥双面板金属保温板，壁板保温层厚度50mm, 内填充保温材料保温层采用高压聚氨脂（PU）发泡材料，密度45kg/m3，导热系数0.018W/m.。内外板钢板厚度0.6mm，内、外板采用彩色烤漆镀锌钢板，机组整体保温性能达欧洲标准T2级，保证机内外2500Pa压差下，箱体无明显变形；（4）箱体密封要求：所有接缝处需设有耐老化的密封胶条，箱板与框架之间需采用内藏式螺钉连接，无论正压或负压，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%，达欧洲L2级标准（欧洲标准EN1886:2007）；（5）采用干式水盘工艺，可保证运行期间水盘无积水，冷凝水盘选用304不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。（6）表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水滴改为水珠现象；铜管采用优质磷脱氧紫铜管；盘管经严格电脑选型计算，保证符合客户需要；采用机械低速拉胀技术，保证每一片翅片均与铜管结合牢固；端板与铜管连接处经翻边处理，保证运输或装运过程中不损伤铜管；汇管采用优质焊接钢管；逐个盘管进行2.8MPa检漏试验，最大工作压力可达2.5MPa。（7）过滤器槽架要求：采用单元式过滤器槽架结构，使初、中、亚高效各级过滤器安装槽架的密封性能得到可靠保障，使更高一级过滤器的寿命得以延长。（8）选用国际知名品牌离心风机及风机马达。（9）配置“初效(G4)+中效(F8)”两重过滤器。（10）空调处理机组采用组合式功能段，风机段设观察窗，可以在不停机的情况下，从外部观察风机的运行状况；表冷段和电加热段以及其他主要功能段均应有检修门，可以针对具体功能段进行故障检修。（11）机组卫生工艺，空调机组结构密封所用的密封胶均不含硅元素（硅极易滋生细菌），彻底消除细菌温床，满足卫生要求。要满足医用空调机组的卫生要求，每台机组均在过滤器、积水盘等易滋生细菌的功能段设置紫外线杀菌灯，光照杀菌。（12）空调机组等设备取得相应的专利技术。需提供厂商彩页及相关部门颁发的专利证书等证明文件。（13）具备生产净化空调设备15年以上的经验，提供相关资料或合同证明。（14）组合式空气处理机组等取得欧盟标准EN1886认证（TUV认证）。（15）空调机组漏风率不得超过1%。须出具国家权威机构的检测报告。（16）能提供CRAA产品认证证书。（17）能提供机组用的不锈钢水盘管要有抗菌检测报告。（18）投标空调厂家的生产许可证要有注明可以生产:氟利昂制冷装置用翅片式换热器。（19）投标空调厂家的生产许可证要有注明可以生产:洁净手术室用空气调节机组（直接蒸发式机组）。（20）投标空调厂家可以提供:计算机软件著作权登记证书(空调机组设计选型绘图与报价软件。（21）箱体采用内注无氟环保型硬质聚氨脂与内外板直接发泡一次成型，密度必须40kg/m，箱板厚度50mm，需提供生产厂商彩页并加盖厂家公章等证明文件。（22）空调机组箱体和框架结构：采用高强度防冷桥快装式铝合金结构；骨架内表面有绝热材料保温，以保证高温高湿环境下不结露（双腔防冷桥结构）；机组之箱板与箱板、箱板与框架之间采用防锈螺钉连接，可以保证运输、安装及运行期间均有足够之强度；须提供国家权威机构的检测报告或厂商彩页并加盖厂家公章等证明文件。（23）风机电机采用整体减振，减振器采用弹簧减振器，减振效率达95%以上，须提供组合式机组选型样本或厂商彩页并加盖厂家公章等证明文件。（24）净化空调生产厂家取得：洁净手术室空调生产许可证、ISO9001质量管理体系、ISO14001环境体系、GB/T28001职业健康安全管理体系。2.2净化空调系统:（1）净化空调系统空气过滤的设置应符合GB50333-2013的规定。（2）每间净化室的新风量应按GB50333-2013规定，新风口的设置应符GB50333-2013的规定。2.3 气流组织（1）洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。（2）洁净手术室必须采用符合国家标准的洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸要满足（GB50333-2013）的要求。（3）洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上 0.5m，洞口下边离地面不低于0.1m。（4）辅助用房为上送上回风，高效送风口送风。（5）整个净化空调系统至少设有三级空气过滤，第一级空气过滤宜设置在新风口，第二级应设置在系统的正压段，第三级宜设置在送风末端。新风量不小于（GB50333-2013）的规定。（6）手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度应不大于2m/s。2.4净化风管采用优质镀锌钢板制作，螺丝及铆钉均采用镀锌处理，风管保温材料采用25mm厚B1级橡塑保温板。保温材料技术参数要求：（1）按照国家GB8624-1997建筑材料燃烧性能分级方法生产（2）通过中国国家防火建筑材料质量监督检验中心检测（3）完全符合GB8624-1997规定的B1级标准。（4） 保温材的主要原材料是聚乙烯，不含有毒PVC成份，可达到国家无毒性检验标准，在使用过程中完全无有害微粒和气体产生（5）导热系数能长时间保持稳定，导热系数0.04W/(m.k)；2.5手术室净化空调系统选用1台优质医用卫生型净化空调机组（即一拖一）：（1）II级手术室用一套恒温恒湿自动控制的医用卫生型净化空调机组AHU-01和一台独立新风机组PAU-01。2.6净化设备部件：手术室洁净送风天花：配套洁净专用天花，配有静压箱。带阻尼（纱网）或不锈钢孔板均匀送风，保证层流效果，带气流补偿装置。要求配优质高效过滤器，过滤效率应符合医院洁净手术部技术规范GB50333-2013的要求。循环空气处理机组配置粗效+高中效两重过滤网，结合手术室送风末端的H14级别高效过滤网对室内的循环空气系统进行过滤处理，保证室内空气的洁净度。高效过滤器技术参数：（1）采用成熟优质产品；过滤效率达99.999%0.3微米。在手术室控制面板上必须配有相应的报警器及测试压力装置；投标时需提供生产厂商授权书。（2）具有无隔板设计能有效降低运行成本，重量轻、结构小巧紧凑，采用低化学气体产生的组成材料，过滤效率范围广的特点。（3）具有供应商直接给投标人出具的检测报告。（4）投标人提供的高效过滤器设备的过滤效率要高于EN1822标准MPSS效率范围。（附EN1822标准MPSS效率：99.95%（H13）,99.995%(H14), 99.9995%（U15）, 99.99995%（U16）,99.999995%（U17）。（5）滤料要求采用超细玻璃纤维制成的高密度纸，且滤料褶叠扩大滤料的有效面积，降低滤料滤速。（6）滤料具有防水性和阻燃性可适用于1000F（538）的高温。（7）过滤器滤材两面均要求180翻折，成锲形褶层，鍥形盒式褶层可以防止滤料破损。（8）采用闭孔氢丁橡胶密封垫片用于气密性密封。（9）在框架内用粘胶完全密封滤料，防止周围发生测漏。（10）波纹形铝隔板可以精确保持褶层间距，最小阻力下，最大限度地利用滤料。（11）在出厂前均必须经过测试，以确保达到规定效率（12）要求产品易于安装，易于清洁，可重复使用（13）要求采用高效箱式有隔板空气过滤器（14）（高风量型）要求实际尺寸: 305 610 292mm外框材质 : 镀锌框（双法兰式）阻力 : 1.4”W,G 350Pa风量: 2.5m/s1700m3/h效率 : 99.999 0.3um（15）（标准风量型）要求实际尺寸: 305 610 292mm外框材质 : 镀锌框（双法兰式）阻力 : 1.0”W,G 250Pa风量: 1.25m/s850m3/h效率 : 99.999 0.3um亚高效过滤器技术参数：（1）对应计重法效率80%-90%和比色法效率40%。可更换过滤料（2）DAI/SC袋式过滤器耐水洗，一只过滤器清洗十余次，过滤器的使用寿命长达两年；（3）阻力小：特制化纤滤料，合理的结构，使用DAI/SC袋式过滤器的阻力降至最小水平；（4）性能稳定：化纤滤料上不带静电，过滤指标中也就没有因静电暂时增强成分；（5）通用性强：DAI/SC使用于大多数中央空调和集中通风系统。（6）阻燃材料：DAI/SA材料为阻燃型材料，过滤器适用于有防火要求的场所，防火等级UL2级；（7）环保：DAI/SA的过滤材料可焚烧，这可使得垃圾处理变得容易且节省（8）选用优质化纤滤料中效过滤器技术参数：（1）滤料为超细化学纤维外加被覆补强成型，过滤效率为9095%（NBS标准，比色法）；（2）容尘量大，使用寿命长，额定迎面风速2.5m/s3.0 m/s，初阻力150Pa；（3）过滤器密封面粘贴厚度不小于2mm之闭孔发泡密封条；（4）过滤器槽架提供操作方便的紧固措施保证密封效果，过滤器袋尾提供悬挂措施及每个过滤袋中间内缝拉线，保证每个过滤袋充分展开，以利气流顺畅通过。初效过滤器技术参数：（1）采用棉纤&化纤无纺布滤料，多褶式结构，厚度95mm；（2）新风机组初效边框采用铝合金，循环机组初效边框材料为耐高湿型防水纸板；（3）平均计重效率大于90%（G4），5m计数效率）95%，初阻力小于80Pa；（4）具有经济实用、适于一次性更换等优点。电极式加湿器技术参数要求：（1）要求成熟产品，所有技术均为国际先进厂家提供；（2）可接9种模拟量比例信号；（3）根据不同水质可增选自清洁系统，可以延长加湿桶的使用寿命；（4）焊接方式为螺旋压接式，焊接牢固、不会漏水、不会开裂；（5）电极插头经过镀银处理，导电率强；（6）进水阀采用优质产品；（7）排水阀、接水盘材质均为ABS材料，有高抗冲、高耐热、阻燃、增强、透明等特点；（8）蒸汽软管材料为硅胶，无毒、无味，不易变形；（9）蒸汽扩散管采用全不锈钢。排风系统技术参数：手术室排风应选用专业静音型排风机，配备止回阀和中效过滤等防倒灌装置。所选用的排风机应具有以下特点：（1）静音运行，高效大风量；（2）附带静音箱基础型送风机。薄型化设计，安装方法更多样，施工简易。强大的高静压性能。风量领域达到1005000m3/h（3）体积小巧，可有效抑制安装后产生的侧面噪音。（4）高静压运转设计，可提高静压变化时风量送出的稳定性。（5）提高小风量环境下的静压，实现高效节省电力和低能耗。 （6）机种要求搭载两种风量选择，可根据实际需求选择适合的风量。（7）机身装有吸音材料，能大幅度降低噪音，最小噪音值18dB（风量100m/h时）（8）采用多条风路吸进气流设计，平稳顺畅的将气流引向内置扇叶。减低消音箱内的气流噪音，更高效静音，体积更小巧。（9）可根据消音箱内部风路的风量分配需求，扇叶叶片的正反面采用两种不同特性设计。实现小口径、高静压、低能耗。（10）壳体采用防锈镀锌钢板制成，易拆解部品，容易安装施工的构造。3.手术部围壁系统3.1洁净手术室围壁（1）手术室内围壁：1）采用高承重的钢结构框架，禁用轻质结构，按手术室实际尺寸及模数在工厂加工成型后，运到现场安装；2）手术室围壁采用1.2mm的电解钢板，吊顶高度2.8m。电解钢板要求按手术室实际尺寸及模数加工成型后，运到现场安装，要求背贴石膏板；3）手术室内表面含优质抗菌涂料，涂料具有防锈、抗震、隔音、抗菌、保温、防火的要求。涂料技术参数要求达到：a、具有国家化学材料测试中心的检测报告，并且所检项目达到弹性涂料（JG/T1722005）技术指标要求；b、耐洗刷性要大于等于2000次，且检测结果要达到洗刷2000次不漏底；c、耐人工老化性要达到400h不起泡，不剥落，无裂纹，粉化级数要小于等于1级，变色级数要小于等于2级，色差值要达到3.16.0E（2 级）；d、拉伸强度在标准状态下要大于等于1.0Mpa；e、断裂伸长率在标准状态下要大于等于200%，热处理以后要大于等于100%；f、具备中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局下发的涂料备案书。（2） 手术间地面：PVC地板技术参数要求达到：1）材料采用知名品牌PVC卷材（含PU耐磨层、含踢脚线），厚度为2.0mm，应具有良好的耐磨、耐化学药物、防水、防火性能。单层均质透芯，安全防滑；防火性能：通过国标GB8624:2006建筑材料燃烧性能分级方法；耐磨等级：Group M；抗电阻性：静电负荷3KV；表面PU处理； 2.20mm水泥砂浆找平； 3.环氧砂浆自流平。3.2走廊及辅房（1）围壁：由中标人提供色板与样式图片、具体色彩由采购人选定；1）走廊、缓冲间、辅房墙面：1.选用耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音保温材料50mm厚玻镁板（0.526）技术要求：100不含石棉，环保无害，遇火无烟无毒，营造绿色健康的生活空间；超强的隔热性能，节约冷热能源的消耗；良好的防火性能，不燃性达到GB8624-1997A级；整体钢度好、承载力强，施工快捷方便，提高工作效率；优越的隔音性能，保证居室环境宁静高雅；基材强度高，稳定性好，不变形，柔韧性好；耐水耐潮，不受凝结水珠或潮湿空气的影响；板材耐老化，使用寿命长。防霉、防菌、防虫、防白蚁。2.手术部整体墙面要求有很好的协调性走廊、缓冲间、辅房吊顶：1.选用耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音保温材料50mm厚玻镁板2.和手术部整体墙面要求有很好的协调性 3）手术室吊顶高度为2.8m，其他区域吊顶高度为2.6m。（2）地面：由中标人提供色板与样式图片、具体色彩由采购人选定；1）材料采用知名品牌PVC卷材（含PU耐磨层、含踢脚线），厚度为2.0mm，应具有良好的耐磨、耐化学药物、防水、防火性能。单层均质透芯，安全防滑；防火性能：通过国标GB8624:2006建筑材料燃烧性能分级方法；耐磨等级：Group M；抗电阻性：静电负荷3KV；表面PU处理； 2.20mm水泥砂浆找平； 3.环氧砂浆自流平2）卷(片)材之间所有拼缝均用同质专用焊条处理成平整无缝，与墙体均为圆弧连接。3.3所有围壁、自动趟门、净化门、器械柜、麻醉柜、药品柜、PVC底板色调均由中标人提供色板与样式图片、具体色彩由采购人选定。3.4.手术室自动门（1）手术室采用医用密封悬吊式自动门，控制模式采用微电脑控制， 具有多种安全运行模式，可加设连锁的消防系统，具有半开、全开、常开三个功能； 应同时具有膝感应、电动、手动三种开启方式，带延时关闭功能，运行速度可作调校，门自由通过尺寸不小于15002100，手术室门头盖上需有“手术中”指示灯；安装 形式采用内嵌式（指门体镶嵌在墙内，与墙面处于同一平面）；与门框接触的地方均有双圈密封胶条进行气密封；门洞两侧设防撞示宽射灯光幕，门开自动灯亮，门闭自动灯灭，门框及门洞采用不锈钢包边，门洞设置防夹伤的“对射”感应装置，门体设不锈钢防撞带。后门采用气密封平开门；门体采用胶合板面贴彩色防火板制作，不锈钢包边；，门上设玻璃观察窗、不锈钢防撞带。（2）清洁区内其它门选用气密封平开门，门体采用胶合板面贴防火板制作，不锈钢包边；不锈钢门套，设不锈钢防撞带；带观察窗。（3）要求门体运行平稳宁静，门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。所有门体要求专业工厂整体预制进场安装，不允许施工现场制作安装。洁净走廊的所有医用悬吊式气密封电趟门采取整体镶入墙体式；办公区选用优质木门，具体样式与色彩，由中标人施工时提供样图供采购人选定。其中招标范围内的有消防要求的消防门由采购人负责安装。 （4）通向限制区走廊与清洁走廊的门要加闭门器，避免因门关不严影响室内空气；4.医用气体系统系统设计总体要求：a. 手术室配置氧气、负压、压缩空气、二氧化碳四种气体。b. 氧气采用自动切换汇流排装置，由中标人设计、采购及安装。真空吸引整套设备及管道、阀门、气体终端均由中标人负责设计、采购及安装。c. 所有气体终端表面颜色应符合国际通用标准，终端接口型式暂定为德制，；气体终端插头为快速插拔自闭型，可实现单手操作；具体制式在中标人进场前确定，报价不做调整。d. 所有医气管道均要求为符合标准的脱脂紫铜管，铜管采用银焊连接；管道、阀门、仪表等安装前均须清洗及进行脱脂处理，并用无油压缩空气或氮气吹净。e. 进入手术部各医疗单元及各用气设备的医气管道必须接地，接地电阻不得大于44.1医用气体终端：1、气体终端符合ISO9170或YY0801.1要求，每个终端出厂前必须经100%气密性测试，具有低维修率高寿命的特点，有效寿命可连续插拨不低于2万次无故障。压降应满足如下要求：终端额定压力（kPa）试验压力（kPa）试验流量（L/min）通过终端的最大压力降（kPa）400-500400-500700-1000真空320320560-604020035025157070152、不同种气体的终端插头不可互换，终端带双级单向阀，可保证在不切断区域供气的情况下能够对终端进行维护，标准气体终端出厂焊接一段直径12mm脱脂铜管1）一致性：同种气体的终端，必须同一品牌，保证一致性，安全性、稳定性和互换性；2）唯一性：不同种气体使用保证不可互换，每种终端插座所包含的专用气体识别口也应具有不可互换性。每种医用气体由一个独立系统提供，互相之间没有任何交叉连接；3）可靠性：为了保证医疗系统安全可靠，并与手术室、ICU等气体终端通用，4）医用气体终端带有维修阀，必须支持在不切断区域供气的情况下，对终端进行维护。3、为避免医院内部交叉感染，医用气体终端所有表面可接触部分全部经过抗菌处理，并能提供国际权威检测机构第三方检测报告证明抗菌持久性及有效性, 所有医疗气体终端均需符合国际通用的CE认证或者UL认证及功能测试报告, 提供相关的证明材料。4.2医用气体报警箱：压力监测报警器要求：a、医用气体区域报警系统控制面板设在各层护士站或走廊明显位置，方便观察使用。b、对每一监视项目必须要有声光报警，每一报警器均须有可静音 (蜂鸣器可暂时关闭) 的警示装置，在1m的距离提供至少80dBA声响信号。报警器的灯光报警显示应维持在报警状态直至异常现象消除为止，声音报警在静音状态如果有其它新警示状况产生时，应立即重新启动。c、数字化显示实时氧气、空气和真空压力值。d、监视设备接线脱落，应该触发声光报警，电力失去后再恢复 (10秒内) ，警报器应不需人力干预而自动再启动，恢复正常运作且不可制造错误报警信号。e、为及时处理报警故障，保障病人生命安全。报警器应具有报警指示灯故障测试功能、传感器回路故障报警功能以及断电报警功能。能显示传感器本身故障而不会造成误判断, 减少维修时间。f、报警装置内置的传感器精度高、可靠性高。同时每种气体传感器设有防错接功能报警系统需通过国家药监部门医疗器械检测机构检测4.3医用气体区域阀门箱：1、区域阀门箱每种气体设有压力表 2、区域阀门箱内，每种气体阀门两端应设有短管满足现场安装要求。3、所有阀门均需采用全开口、双密封的三片式球阀设计，满足现场维护要求4、所有阀门应采用玻璃纤维加强的特氟龙密封材料，且不得与氧气发生反应；5、区域阀门箱箱门设计应能满足紧急状况下操作要求，且阀门手柄旋转1/4圈时应能完全关闭阀门。4.4医用气体管道1、气体管道均采用符合BSI标准的脱脂紫铜管。2、手术间内设医气阀门，护士站设医气警报装置，并负责将吊塔医气管道预留至吊顶。4.5医用气体设备 1、供氧站由全自动1+1氧气汇流排组成。1.1、自动报警器配合切换器使用，可提示值班员气站有一组气瓶用完及时更换，该报警设有远程报警接点，能接入气源报警器。1.2、后备氧气汇流排在液氧杜瓦罐检修或保养时代替杜瓦罐供氧，保证系统不断气。1.3、氧气减压装置、氧气流量计根据院方各病区的实际情况及用气要求，将主管道送来的气体减压至0.20.5MPa，同时当管道中输出压力超过0.5MPa时，安全阀自动卸压，以降低压力，这样将气体的压力减压至各科室使用的不同压力，以便各科室使用的气体恒压恒量，确保系统安全运行。 1.4、汇流排高压回路不得采用含氟或易燃且产生有毒气体的密封材料，在断电情况下仍能正常持续供气，保证用气安全。1.5、输出压力380Kpa时，在压降不超过35Kpa情况下最小输出流量为62.8m/hr；输出压力690Kpa时，在压降不超过35Kpa情况下最小输出流量为91.7m/hr；输出压力1.2Mpa时，在压降不超过69Kpa情况下最小输出流量为144.3m/hr。1.6、汇流排气体放空口排放口应向下倾斜45，并加设防虫网，且应考虑外立面美观。1.7、汇流排间的高压汇流管、切换装置、减压出口、低压输送管路及二次减压出口处均做防雷防静电接地，接地电阻不大于10欧姆。2、中心供应真空系统2.1、医用真空机组由真空泵、真空罐、中央控制系统、网络报警器、过滤器和管道等部件组成；其中真空泵、中央控制系统和过滤器为撬装式一体机组。真空压力调节范围：0.040.087MPa。1）有显示屏幕显示和设定机组运行各项参数，2）完全冗余设计，任何零部件损坏不影响系统运行。当最大流量的单台真空泵故障时其余真空泵仍应能满足设计流量。医用真空设备内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作（包含电气系统）。2.2、真空泵要求：真空泵调节范围：0.040.087MPa；每台真空泵配有进气过滤器（精度：5u）、真空泄压阀、止回阀（防止真空泵停运时倒流）、柔性连接件；2.3、真空控制柜：1）控制柜：控制柜符合国际标准，具备相关国际认证证书。中央控制柜上设有内置网络报警选项功能，能够显示系统真空压力、真空泵运行顺序显示（显示正在运行及下一台要运行的真空泵）、 运行状况（真空压力）、维修保养服务提示、系统报警。所有报警内容具备通过以太网远程监测选项功能2）每台真空泵设有独立电路系统，中央控制器故障时，能自动转至每台真空泵的本地控制，确保连续供气。3）控制板设有每台真空泵高清显示控制器，并能显示每台泵的运行时间、报警及停机显示。排气温度高、电机过载跳机报警，备用运行时报警及环境温度报警，并设有远程报警预留接线端；2.4、其他配置：1）真空储罐：容积0.5污管内，定期进行排放。3）具有远程报警装置及自动控制柜等。4）压力报警器：当总负压高于-0.032MPa时，报警器自动发出报警。5）电磁阀和压力开关。6）集污瓶：安装于医用气体专用管井中真空吸引管道的最底端。2.5、真空吸引管道采用脱脂紫铜管。2.6、在真空机房内配远程监视系统，接入值班室设置报警面板，能显示机组实时运行的压力数值，当系统出现故障时能有报警并有文字信息提示报警。2.7、真空泵安装时，应采取减震措施，确保其震动值符合有关规定。2.8、细菌过滤器一套，细菌过滤器采用冗余设计，符合BS3928要求，每个细菌过滤器设有排污瓶，新装过滤器压降不得超过33 mbar，同时设有独立传感器，当需要更换滤芯时能在控制面板上报警提示；3. 压缩空气系统1.冷冻式压缩空气干燥机利用冷却空气，降低空气温度的原理，将湿空气中的水份通过冷凝后从空气中析出，得到较干燥空气，压缩空气机组流量为：198.2L/min。工作原理：潮湿高温的压缩空气流入前置冷却器（高温型专用）散热后流入热交换器与从蒸发器排出来的冷空气进行热交换，使进入蒸发器的压缩空气的温度降低。换热后的压缩空气流入蒸发器通过蒸发器的换热功能与制冷剂热交换，压缩空气中的热量被制冷剂带走，压缩空气迅速冷却，潮湿空气中的水份达到饱和温度迅速冷凝，冷凝后的水分经凝聚后形成水滴，经过独特气水分离器高速旋转，水分因离心力的作用与空气分离，分离后水从自动排水阀处排出。经降温后的空气压力露点最低可达2。降温后的冷空气流经空气热交换与入口的高温潮湿热空气进行热交换，经热交换的冷空气因吸收了入口空气的热量提升了温度时，压缩空气还经过冷冻系统的二次冷凝器（同行独有的设计）与高温的冷媒再次热交换使出口的温度得到充分的加热，确保出口空气管路不结露。同时充分利用了出口空气的冷源，保证了机台冷冻系统的冷凝效果，确保了机台出口空。2、吸附式压缩空气干燥机利用变压吸附的原理，湿空气通过吸附剂时，水份被吸附剂吸附，得到干燥空气。工作原理：由空压机排出的大量空气，由压缩空气入口管流入，通过气阀进入两个塔中的运转塔，其中的湿气会被吸附剂所吸收而干燥。当空气流通到塔顶时，空气中的水份被全部吸收，露点温度可达-40，从而达到干燥目的。整个循环标准需10分钟，每塔各运行5分钟，一塔在工作的过程中(运转塔)，另一塔处于再生状态(非运转塔)再生时间为4.5分钟,续压时间0.5分钟。在再生的过程中，运转塔中一部份干燥的空气经再生风量调节阀进入非运转塔将塔内的水份经消音器带到大气中去。其运转时耗气量为设备处理量的12%。4 二氧化碳系统二氧化碳气源采用自动切换汇流排，技术参数如下：二氧化碳汇流排需满足GB50751-2012中4.3.5的要求：各种医用气体汇流排在电力中断或控制电路故障时，应能持续供气；用二氧化碳供应源汇流排，不得出现气体供应结冰情况；投标人所提供的产品必须提供满足以上医用气体规范要求应提供相关药监局检验报告、汇流排的UL认证或CE认证。5.手术室基本设施每间手术室的基本配置如下表，均由中标人提供：装备名称数量要求电脑柜1套每间手术室一个，柜门采用电解板（聚胺脂）烤漆 ，规格：1700 900300mm，电脑柜（可放体位配件、脚踏蹬）：安装不锈钢嵌入式台面（带光源），台板合上与墙面相平保证气密性，可以摆放打印机、电脑主机，预留一定数量墙壁式万能电源插座，要求预留网络、电话插座，医院信息系统等信号线路。手术室专用防水防尘插座组1个1个380V五芯专用插座，2个220V万能插座 2个等电位接地端子手术室专用防水防尘插座组3组3个220V万能插座 2个等电位接地端子等电位接地端子1套每组插座箱配等电位接地端子2个手术床1套技术参数: 1.台面长度及宽度：2010mm500mm 2.台面最高及最低高度：930mm640mm 3.台面前后倾最大角度：前倾25后倾20 4.台面左右倾最大角度：左倾20右倾20无影灯1套照度（可调） 40,000-180,000Lux /35,000-160,000Lux 灯泡平均寿命 1500h 色温 4500K250K 显示指数 97% 聚焦深度（可调） 50-180cm 消耗功率（W） 150 吊塔1套塔体 按照国际标准模具化一次性成型，托盘边配置国际标准的不锈钢边轨，以方便安放各种小型的医疗设备及附件。同时设备托盘（2层）可按客户要求自由调节高度；外观设计要求 箱体采用流线型标准设计，采用气电分离结构, 塔体采用静电喷塑处理，永不变色，整体全密封设计； 悬臂 悬臂长度800-1000mm。可供选择。旋转角度大于340； 负载能力 塔体的负载能力为100Kg；不锈钢柜-器械柜1套1.尺寸为1700L*900W*350H2.柜身采用优质304不锈钢拉丝板制作，依据建筑用不锈钢钢板应遵守GB4237-84以及GB-3280-84。主要化学成分：以00Cr17Mo 铁素体型不锈钢为主，其含Ni8.36。物理性能要求：屈服强度（MPa）: 245; 抗拉强度（MPa）: 412; 弹性模量E：2.10*105 Mpa；抗弯强度：180Mpa抗剪强度：100Mpa线膨胀系统：1.2*10-5 1.8*10-5 /采用亚弧焊焊接。表面质感：具有优异耐蚀性，优越的成型性，表面光滑，经久耐用；人工拉丝处理纹理均匀；板面平滑无凹凸及划痕；刨槽折边顺直平整。3.柜门内部为保温、防火填充料有抗火等功能，表面采用覆膜板饰面，多种颜色选择如浅蓝色、天蓝色等。4.柜门采用高密度不锈钢鸡型链连接，坚实耐用其厚度3.0。5.柜体分上下两层，柜门分为平开，上下两层均设可调高强度玻璃隔板。如：1700mm柜可分为11层。6.隔层玻璃外观质量和技术指标应符合现行标准浮法玻璃GB11614的优等品的规定，还应符合GB9963，中空玻璃GB11944，夹层玻璃GB9962所有玻璃均应进行倒棱、倒角、磨边处理。玻璃的外观质量、尺寸偏差、膜层质量、降噪性能应符合设计及规范的要求7.为方便清洁与消毒，柜体内所有缝均用中性硅胶填料处理，不允许有缝隙。8.拉手采用不锈钢304优质拉手，人体学弧型设计。9.周边采用铝合金包边（铝材表面经阳极氧化及电泳处理方式）。不锈钢柜-麻醉柜1套1.尺寸为1700L*900W*350H。2.柜身采用优质304不锈钢拉丝板制作，依据建筑用不锈钢钢板应遵守GB4237-84以及GB-3280-84。主要化学成分：以00Cr17Mo 铁素体型不锈钢为主，其含Ni8.36。物理性能要求：屈服强度（MPa）: 245; 抗拉强度（MPa）: 412; 弹性模量E：2.10*105 Mpa；抗弯强度：180Mpa抗剪强度：100Mpa线膨胀系统：1.2*10-5 1.8*10-5 /采用亚弧焊焊接。表面质感：具有优异耐蚀性，优越的成型性，表面光滑，经久耐用；人工拉丝处理纹理均匀；板面平滑无凹凸及划痕；刨槽折边顺直平整。3.柜门内部为保温、防火填充料有抗火等功能，表面采用覆膜板饰面，多种颜色选择如浅蓝色、天蓝色等。4.柜门采用高密度不锈钢鸡型链连接，坚实耐用其厚度3.0。5.柜体分上下两层，柜门分为平开，上下两层均设可调高强度玻璃隔板。如：1700mm柜可分为11层。6.隔层玻璃外观质量和技术指标应符合现行标准浮法玻璃GB11614的优等品的规定，还应符合GB9963，中空玻璃GB11944，夹层玻璃GB9962所有玻璃均应进行倒棱、倒角、磨边处理。玻璃的外观质量、尺寸偏差、膜层质量、降噪性能应符合设计及规范的要求7.为方便清洁与消毒，柜体内所有缝均用中性硅胶填料处理，不允许有缝隙。8.抽屉采用内嵌式安装方式，拉手为不锈钢304优质暗拉手实用美观9.柜门拉手采用不锈钢304优质拉手，人体学弧型设计。10周边采用铝合金包边（铝材表面经阳极氧化及电泳处理方式）。不锈钢柜-药品柜1套1.尺寸为1700L*900W*350H。2.柜身采用优质304不锈钢拉丝板制作，依据建筑用不锈钢钢板应遵守GB4237-84以及GB-3280-84。主要化学成分：以00Cr17Mo 铁素体型不锈钢为主，其含Ni8.36。物理性能要求：屈服强度（MPa）: 245; 抗拉强度（MPa）: 412; 弹性模量E：2.10*105 Mpa；抗弯强度：180Mpa抗剪强度：100Mpa线膨胀系统：1.2*10-5 1.8*10-5 /采用亚弧焊焊接。表面质感：具有优异耐蚀性，优越的成型性，表面光滑，经久耐用；人工拉丝处理纹理均匀；板面平滑无凹凸及划痕；刨槽折边顺直平整。3.柜门内部为保温、防火填充料有抗火等功能，表面采用覆膜板饰面，多种颜色选择如浅蓝色、天蓝色等。4.柜门采用高密度不锈钢