金溪县人民医院医疗设备采购项目.doc

金溪县人民医院医疗设备采购项目（第二次）招标文件招标编号：招标单位：金溪县人民医院代理公司：江西众恒工程咨询有限公司编制时间：年月目 录第一章 投标邀请第二章 项目需求一览表一、商务需求明细第三章 投标人须知一 说明二 招标文件三 投标文件的编制四 投标文件的递交五 开标与评标六 授予合同第四章 合同格式第五章 附件.投标书.开标一览表.开标一览明细表.分项报价表.技术响应、偏离说明表.商务响应、偏离说明表.货物说明一览表.售后服务承诺.关于资格的声明函法定代表人授权委托书.投标人的资格声明.主要成功案例. 近三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明格式.中小企业声明函. 企业所在地的县级以上中小企采购人管部门出具的中、小、微企业认定有效证明.资格证明文件第一章 投标邀请金溪县人民医院（以下简称“采购人”）根据实际需求，委托江西众恒工程咨询有限公司（以下简称“招标代理机构”）就金溪县人民医院医疗设备采购项目（第二次）(招标编号：)进行电子化公开招标，欢迎合格投标人前来参与投标。. 招标项目内容、数量：序号项目名称数量采购预算技术需求超声乳化仪（进口）台万元详见招标文件第二章脉冲真空灭菌器台碳幽门螺杆菌测试仪台喉镜台监护仪台麻醉机台电脑非接触眼压计（进口）台以上未注明进口产品的，均为国产产品，并且不允许提供进口产品参加投标。. 投标人须具备以下资格标准（资格审查）：1) 必须符合政府采购法第二十二条之规定；2) 投标人的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）（原件）；3) 法人证、法人身份证或法人授权委托书及被授权人身份证（原件）；4) 投标人若为经销商需提供医疗器械经营企业许可证（复印件加盖公章），投标人若为制造商需提供医疗器械生产企业许可证（复印件加盖制造商公章）。5) 提供所投进口产品由中国区总代理出具的授权书、售后服务承诺函及国内所投产品制造商出具的授权书及售后服务承诺函（原件）。6) 提供所投产品医疗器械注册证及医疗器械产品注册登记表（复印件加盖公章）。7) 参加政府采购活动前年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（投标人自行承诺原件）；8) 授权委托人必须为本单位职工，且企业为其购买年月份以后连续个月社保，提供社保证明（需提供社保网址查询及打印页，并加盖投标人公章）；9) 投标人提供年月份以后连续个月完税证明（原件）；特别提醒：开标截止时间前必须提供以上“第）项资料”原件作为资格审查，未提供或提供不全的，将视为无效投标。投标人应当将招标人要求提交的所有材料（指证件、证书）进行扫描，编制到资格证明文件内，作为投标文件的一部分。以上资格证明材料、投标文件及证书需在投标截止时间前递交。参加本次投标的单位必须是已在江西省公共资源交易网（网址）注册办理江西省数字证书和电子签章的单位；、投标报名及招标文件发售：有意向的合格供应商可登录江西省公共资源交易网抚州站（网址）进行网络报名并下载招标文件电子版。、开标地点：金溪县公共资源交易中心开标厅。、投标截止时间及开标时间：年月日上午：时（北京时间），投标人必须在此时间前将电子投标文件上传至江西省公共资源交易网，并携带数字证书至开标现场，逾期无效。开标时需提供纸质投标文件一正三副，为防止因电子评标系统故障导致电子评标无法，经请示本项目的监管部门后，再以纸质版投标文件进行评审，如未提供，视同放弃。、已提交投标保证金和或已上传电子投标文件的单位，如果有特殊情况不能参加此次投标，应在提交投标文件的截止时间三日前书面通知招标代理机构放弃此次投标，否则不能再参与此项目的投标。、各投标人在江西省公共资源交易网站注册及办理江西省数字证书等事项详见“江西政府采购网”（网址：网址：）和“江西省公共资源交易网”（网址：）共同发布的江西省政府采购面向全国征集注册投标企业信息库的公告、关于办理公共资源交易系统数字证书及电子签章有关事项的通知。、投标人开标时须提供银行开户许可证复印件并加盖公章交给金溪县公共资源交易中心备案，以便投标保证金退出。、采购代理机构名称：江西众恒工程咨询有限公司采购代理机构办公地点：抚州市迎宾大道华苑新区栋单元号联 系 人：小葛联系电话传真：采购单位：金溪县人民医院联系人：揭先生 联系电话：采购监督投诉电话：注：各投标单位在制件电子投标文件过程中遇到软件相关问题，可直接咨询江苏国泰新点软件有限公司免费客服电话：。第二章 项目需求一览表一、商务需求明细 序号需求名称需求说明偏离选项交货及安装地点所有货物在采购人指定地点交货及安装。不可负偏离交货及安装期限：自合同签订之日起，货物在日之内，运到采购人指定交货地点并通过安装验收；：卖方所提供货物的质量、性能不符合合同规定标准的，采购人有权拒收；由此产生的一切经济损失由卖方承担。：如果卖方没有按照合同规定或采购人同意延长的时间交货，每延期一天，按合同总金额的交付违约金。但违约赔偿费的最高限额为合同总金额的。如果卖方在达到最高限额后仍不能交付的，采购人可考虑终止合同，因此产生的一切经济损失由卖方承担不可负偏离付款方式合同签定自货到现场，经相关单位验收合格后付合同总价款，余款满质保期后七个工作日内付清（无息）。不可负偏离报价方式以人民币报价，完成本项目所需的设计费、包装、保险、税费、运输卸货到现场、管理、安装、调试、中标服务费、验收交接及政策性规定应计取的合法取费等全部费用，均应列入货物总报价不可负偏离货物要求卖方必须保证所提供的货物符合本合同规定的质量、规格。货物为全新产品，无污染、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 卖方应保证，买方在中华人民共和国使用卖方所提供的货物时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或设计权的起诉。不可负偏离项目验收 货物运抵采购人指定地点后，由采购人和卖方组织相关人员共同对到货货物的数量、型号、外观、包装质量等进行检查。 货物检查完成以后，如无质量问题，由采购单位组织相关人员在个工作日内共同对货物进行验收，并提供验收报告；交付验收标准：依次序对照适用标准为：符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；符合招标文件和投标承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。卖方须为验收提供必需的设备、工具及其他便利条件。在验收过程中发现数量不足或有质量等问题，卖方应负责按照采购人的要求采取补足、更换或退货等措施妥善处理，由此造成的一切损失由卖方自行承担。对于不合格的货物，卖方必须在个工作日里及时更换。由此产生的费用由卖方自行承担。货物安装后进口设备必须提供进口报关单。不可负偏离质保期及售后服务货物质保期一年，免费保修一年。质保期自双方代表在验收报告上签字之日起计算,保修范围内的须免费上门技术指导。（超声乳化仪提供一年免费技术服务，并且免费提供日本 一架；碳幽门螺杆菌测试仪试剂耗材价格少于收费。） 卖方应在投标文件中提供详细的服务承诺以及质量保证期。对采购单位提供免费培训，至采购方人员操作熟练止。在货物设备安装调试结束后，卖方应把详细的记录提供给采购人，经双方确认无任何问题，则验收合格，买卖双方正式签字后进入质保期。在质保期内，提供技术服务热线（个月每天小时），负责解答用户在货物使用中遇到的问题，并及时提出解决问题的建议和操作方法。如有需要，中标方必须在小时内到达现场并解决问题或提供备用产品更换（节假日照常服务）；不可负偏离包装要求卖方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于远距离运输、防湿、防潮、防锈、防雨、防腐、防碰撞和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由卖方承担负责。不可负偏离运输及保管、保险卖方负责根据各品目不同的安装地点，将货物材料送到现场过程中的全部运输；包括装卸车、货物现场的搬运、货物的安装、调试等；各种货物，必须提供装箱清单，按装箱清单验收货物；货物在现场的保管由卖方负责，直至项目安装、验收完毕；货物在安装调试验收合格前的保险由卖方负责，卖方负责其派出的现场服务人员人身意外保险。不可负偏离特别说明根据最高人民检察院“关于行贿犯罪档案查询工作的规定”，中标（成交）单位在领取中标通知书前，须向采购单位及代理机构提交中标单位法定代表人以及供货负责人（含代理商）检察机关行贿犯罪检查结果告知函，如未提供或提供的告知函有犯罪记录的将取消其中标资格。不可负偏离注： 、以上商务条款注明“不可负偏离”的，投标人必须完全响应否则作无效投标处理；、若无特殊说明，本招标文件中所述及的“日”和“天”均指“日历日”。二、基本技术规格、要求及系统清单、超声乳化治疗仪技术参数要求超声乳化治疗仪配置单序号内容数量主机台用户操作手册操作说明书本脚踏个超声乳化手柄把19G度针头个19G灌注套和测试腔个针头扳手个(注吸手柄)把可重复使用管道个电动玻切支灌注针个技术参数要求序号功能名称技术要求操作界面具有中文操作界面和显示功能基本系统平面彩色显示屏，微处理器主机，用户预定的手术医师程序，先进的液流学装置，纵向液流板与负压传感器协同的液流液压系统。泵系统数字化蠕动泵，及时作出关于负压上升、暂停以及受控制下的回流，可模仿文氏泵效应。液流液压传感器采用生物仿生技术设计负压传感器，自动探测并控制前房稳定性，灌注液不需要进入机器内部。阻塞模式超乳针头堵塞时，自动改变超乳能量输出模式和能量大小。管道及配件可高温高压消毒重复使用,并且原包装上必须注明该管道可重复使用的标志和字样。超声乳化手柄全开放式设计，可驳接任何直径大小的标准针头。超声模式除连续、脉冲、爆破基本模式外，还应有能量脉冲、连续脉冲，单一爆破、多重爆破、连续爆破等，并可预设医师参数。冷超声功能具有产热量小、前房稳定性好的冷超声功能。前节玻切玻切手柄和玻切头均可高温高压消毒重复使用。操作系统触摸操作，脚踏控制或可选用遥控器操作。脚踏脚踏板行程可由医生自由设定，通过设置脚踏板的功能在术中可以快速处理所遇到的各种危险，更加安全。 减少巡回护士的工作量甚至不需要巡回护士。超声乳化功率，步长为超声乳化负压水平，步长为泵流速，步长为、脉冲真空灭菌器项 目参 数总容积135L有效使用容积110L灭菌方法双循环过氧化氢等离子体技术过氧化氢在线提纯技术（提供依据），将过氧化氢浓度提纯到以上。（提供过氧化氢含量省级检测报告原件复印件并加盖公章作为佐证）过氧化氢无残留、环境无影响技术，工作环境符合国标要求。（提供细胞毒性和空气中过氧化氢浓度省级检测报告原件复印件并加盖公章作为佐证）灭菌剂过氧化氢卡匣式封装，每板卡匣个胶囊，每个胶囊过氧化氢每循环刺破一个胶囊，全自动针刺胶囊吸入式，精确加注，人体无接触。全循环每次用个胶囊每循环之间灭菌剂用量误差小于()灭菌速度全循环分钟；快速循环可短至分钟灭菌模式多程序选择：全循环双循环灭菌；快速循环单循环灭菌倒计时显示灭菌温度505灭菌效果单循环灭菌程序能对直径，长度不锈钢管 和直径,长度聚四氟乙烯管进行有效灭菌（提供中国报告原件复印件并加盖公章作为佐证）主控制系统进口控制寸中文显示彩色触摸屏灭菌时间等参数可根据需要进行调整。测试方法枯草杆菌芽孢或嗜热脂肪杆菌生物监测灭菌记录灭菌过程的温度，压力，时间，循环模式，过程阶段等均在触摸屏上自动显示，自动打印工作过程参数和曲线。电脑记录用户所有灭菌流程，包括循环模式，温度压力曲线，记录次数万次以上。报警系统自动报警系统，并触摸屏文字显示报警内容。灭菌压力、温度，卡匣胶囊数量，过氧化氢提纯参数等实时监控，有报警设置。关键部件如真空泵换油等保养报警提示。灭菌室门液晶屏触摸开关门方式，自动开关门，防夹手设计。灭菌室结构及材质方形结构，优质航空铝材。灭菌残留物无毒害对医务人员影响等离子体所发生紫外线完全屏蔽，与操作者完全隔离，肉眼不可见。耗材配备齐全所有耗材自己公司生产，保证供应。本厂生产包装袋，化学指示物； 电源，提供设备卫生许可批件卫消字批件提供中国疾控中心灭菌检测报告提供中国疾控中心灭菌检测报告等离子体的产生单一交流电放电方式即可；保证等离子放电成功电气安全标准此型号的电磁兼容检测报告，电气安全报告（提供检测报告原件复印件加盖公章）电气安全标准具有危险品经营许可证。（提供危险品经营许可证原件复印件加盖公章）、碳幽门螺杆菌测试仪、流畅美观个性化的外型设计；、单片机控制，可自动测量、获取数据及处理数据，操作简单方便；、全自动设计，无需按键就可自动完成测量，操作更加方便；、自动故障诊断，自动扣除本底计数，自动校正；、自动给出数值及感染的诊断结果；、热敏式微型打印机，自动打印；、支持扫描枪，支持连接医院网络，与医院电脑系统连接实现海量数据管理和连接标准打印机格式化打印；、对14C标准源的探测效率应；、对14C本底的计数率应；、仪器连续工作后，14C探测效率的相对变化误差应；、仪器原理：电离计数方式；、预热时间：；、测量时间：（）测量样品时间为(默认值) （）标定本底时间为(默认值)；14、 专门用于 尿素呼气试验检测，能和本厂的集气卡配套使用。直接测量射线，无需闪烁液和专门的暗室；15、 使用环境：温度，相对湿度，大气压力;16、 仪器功率：。、喉镜一：主机技术要求：采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。：采用不小于吋的广角高亮的触摸屏显示及操作。显示分辨率不低于。可同时外接显示器。：主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音；可在主机上直接阅读、回放；具备、输出方式，方便科研、教学。：主机内置操作使用视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。：具有户外户内环境模式，以适应不同插管环境。：内置锂电池，容量不低于，具有电量管理功能。：主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离，方便临床使用及携带。：显示器能上下转动，左右转动，以方便特殊体位的操作。二：窥视叶片手柄 技术规格要求：采用可调节的多功能手柄，一支手柄可满足新生儿、小儿、成人的插管需求，无需更换。：采用电子成像技术，成像能力不低于万像素。：叶片采用可重复使用的特种医用高分子材料。：要求具备即时防雾功能，开机即用，防雾功能无需等待。：具备耐磨、防跌落、防泼洒性能，以满足特殊抢救环境使用、监护仪 . 整机要求 投标产品可用于监护成人、小儿、新生儿患者. 产品设计 投标产品采用插件式设计，监护仪主机插槽位个，支持外接辅助插件箱，方便后期临床监测参数升级 所有监测参数模块支持热插拔，监测模块与监护仪主机之间采用红外数据传输，稳定可靠 投标产品采用智能散热系统，背板整体铸铝散热，适合术后复苏室安静、洁净工作环境需要 投标产品电击防护等级为级，以保证患者漏电流小于（提供检测报告原件复印件并加盖公章作为佐证）. 屏幕显示 主机采用彩色屏幕，屏幕尺寸英寸 屏幕分辨率，支持外接屏幕，适应未来科室信息化建设需要 波形显示道，具备呼吸氧合度、趋势共存、大字体、它床观察等多种显示界面. 监测功能 标配心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、支持双体温同时测量功能 可选配升级多通道有创压、麻醉深度（）、麻醉气体、有创心排量（）、微创连续心排量，可支持、蛛网图、监测、麻醉气体、等高端参数监测功能. 心电监测 标配导联，可选配升级至导联，具有监护、诊断、手术滤波模式，抗手术室电刀、除颤等干扰能力强 心率测量范围： 具备多导同步心律失常分析，在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率；提升心律失常识别准确率；支持实时连续心律失常分析及支持模板，通过图形化的方式动态实时观察段变化，心律失常分析种类不少于种。具备起搏自动分析功能，同时心电附件具备缆线疏通管理功能. 呼吸监测 阻抗法呼吸，呼吸导联自动切换功能，确保呼吸监测精确。呼吸监测范围： ，窒息报警时间：秒可调. 血氧饱和度监测 监测范围：，可同时显示灌注指数（） 血氧饱和度监测，抗运动干扰和弱灌注干扰能力强，除血氧饱和度数值外，还可以显示（血氧灌注指数），有效反映血流灌注情况；支持血氧饱和度、无创血压监测同侧测量；同时血氧附件为指套血氧探头，防水级别达，支持水洗及浸泡，支持水中测量. 无创血压 测量范围： 无创血压监测，具备多重压力保护功能，同时可以选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者的舒适性。血压袖带采用防水材料，一体式设计，支持洗衣机批量清洗，减少医护人员工作量. 有创血压 双通道有创压监测功能，可选配升级多通道有创压监测，具备波形叠加功能及监测功能 测量范围： 监测部位包括：、. 脉搏监测 脉率范围： . 体温监测 支持双通道体温监测，具有温差显示，测量范围： ，配备腔内体温探头. 呼末监测 根据科室要求配备主流旁流微流呼末监测模块，可监测参数包括：呼末（）、吸入最小（）、气道呼吸率（） 测量范围： ，： . 操作方式 标配旋转鼠标、软按键操作，可选配触摸屏、键盘操作 中英文操作界面，支持病人信息中文文字输入（拼音、五笔）. 报警功能 采用声光双重三级报警系统，具备报警集中设置功能，所有监测参数报警上、下限可调 具有护士呼叫功能、脉搏调制音功能. 数据存储 具备不低于小时趋势图表，不低于个报警事件，不低于个心律失常，不低于组无创血压测量的存储与回顾功能 可选配卡升级存储功能. 联网功能 可通过有线、无线方式联入中央监护系统 可通过连接模块将麻醉机等设备信息集成在监护仪上显示，同屏观察记录，综合分析。并可通过中央站直接查看麻醉机等连接设备信息. 电池及记录仪 可选配锂电池，供电时间小时 可选配内置三通道热敏式记录仪或外接打印机，记录仪不占用监护仪主机插槽位 .增配麻醉气体监测模块 测量方法：红外吸收法 测量模式：旁流式 测量气体：呼吸末二氧化碳、笑气、氧气浓度（选配）、氟烷、氨氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚 测量方法：胸阻抗血流图间接测量，计算采用 算法 计算参数：每搏射血指数()、心脏指数（）、体表面积（）、外周阻力 ()、外周阻力指数()、肺血管阻力()、肺血管阻力指数()、左心室做功()、左心室做功指数()、左心室每搏做功()、左心室每搏做功指数()、右心室做功()、右心室做功指数()、右心室每搏做功()、右心室每搏做功指数()、射血分数（）、加速指数()、速度指数()、胸液体容积()、胸液体指数()、收缩时间比率()、预射血间期 ()、左心室射血时间 ()、电导组织容积 ()、麻醉机一、 主机部分通过或认证。二、 流量计、 高精度管流量计；、 三种气体：氧气、笑气，空气 ；. 流量范围：-10L。三、呼吸机气动电控，适用于成人及小儿。四、呼吸回路原装进口呼吸回路，成人、小儿一体化风箱。不需更换风箱。耐受高温高压消毒。五、蒸发罐原装进口罐，具有流量、温度、压力自动补偿 。终身免维护。六、通气性能机控（容控、压控）、同步、手动。1、 潮气量：，2、 具有潮气量自动补偿功能3、 呼吸频率：4、 吸呼比： ：5、 电子6、 吸气触发： 7、 叹息：次8、 具备顶灯照明9、 快速供氧：10、 阀调节范围 11、 最大吸气流速：七、显示方式、外挂可折叠式英寸液晶彩色显示屏、波形（压力、流速、潮气量）显示，环，环显示，并同屏显示三波两环。、潮气量，分钟通气量，呼吸频率，压力（峰压、平均压、平台压），氧浓度，顺应性八、报警参数1、 气道压力上下线，潮气量上下线，分钟通气量上下线，氧浓度上下线 ,气源压力上下线等.2、 断电和电池不足3、 静音消除 4、 整机噪音()九、后备电源：小时以上。、电脑非接触眼压计序号技术参数眼压测量范围：至至（精度），平均值显示：精度可调角膜厚度矫正眼压功能：输入角膜厚度校准眼压追加测量：喷气时如患者眼皮遮挡，自动检测显示“”，并追加测量人工晶体测量模式：人工晶体眼测量时可选择操控方式：操纵杆，触控屏测量系统：光和压力双传感系统打印机切纸方式：自动切纸显示器：显示器，可左旋转和垂直倾斜安全性：安全锁安全限位钮：可以设置测量头与患者的最近距离移动范围：（前后）（左右）(垂直)功耗： (具有自动黑屏的节电功能)注：招标文件内所有技术参数为采购方最低需求，投标人必须全部满足，一项不满足作无效标处理。第三章 投标人须知一 说明 适用范围与资金来源 本采购仅适用于本次公开招标采购邀请函中所叙述项目的采购； 采购人 采购人是指获得资金的国家机关、企事业单位或者其他社会组织。本招标文件的采购人特指“金溪县人民医院”。 招标代理机构 招标代理机构是指依法取得招标资格、从事招标代理业务并提供相关服务的专门机构。本招标文件的招标代理机构特指“江西众恒工程咨询有限公司”，简称招标代理机构。 合格的投标人 除非下文另有规定，凡是在中华人民共和国境内注册且为人民币流通区域内的供货人均可投标。 只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于采购人和招标代理机构的供货人才能参加投标。 合格的货物和相关服务 本招标项目为货物及相关服务招标，提供的货物必须是全新的。 货物及相关的服务必须符合中华人民共和国的设计和制造生产或行业标准。 投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。 投标费用 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。二 招标文件 招标文件构成 要求提供的货物、招标过程和合同条件在招标文件中均有说明。招标文件包括： （）投标邀请函（）项目需求一览表（）投标人须知（）合同格式（）附件 投标文件格式（）采购过程中发生的澄清、变更和补充文件 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。 招标文件的澄清 投标人对招标文件有疑点要求澄清，或认为有必要与采购人进行技术交流时，必须以书面形式通知采购人或代理机构（邮箱：），采购人将予以答复，如有必要，可将答复内容在江西省公共资源交易网抚州市公布。 招标文件的修改和变更 在投标截止日期前的任何时候，无论出于何种原因，采购人均可对招标文件做出修改。但此种更改应不至于造成投标人无法按时递交投标文件。否则，投标人可以向采购人申请延时投标，采购人应在考虑实际情况的条件下做出合理的决定，并通知相关投标人。 招标文件的修改将在江西省公共资源交易网抚州市公布，请投标人自行关注，招标文件的修改对其具有约束力，是招标文件的一部分。投标截止时间三天前，开标时间如有变更，经采购人同意，将变更时间在江西省公共资源交易网上公告。. 质疑与受理 投标人有质疑时，请于收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满三个工作日前，以书面形式提交质疑函至江西众恒工程咨询有限公司，逾期不予受理，并被视同所有潜在参加投标供应商同意本采购文件全部内容。 质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依据谁主张谁举证的原则，质疑者提供的质疑函应当包括下列主要内容：具体的质疑事项、事实依据及相关确凿的证明材料和注明事实的确切来源、投标人名称、联系人与联系电话、质疑时间，质疑函应当署名并由法定代表人签字盖章并加盖单位公章。采购代理机构受理书面质疑函原件之日起，在规定的期限内做出答复。 采购代理机构在收到供应商的有效书面质疑后七个工作日内做出答复，但答复的内容不涉及商业机密，质疑供应商对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意，或采购人、采购代理机构未在规定期限内做出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门提出投诉。 投标人在规定的时间内未对招标文件提出质疑，采购代理机构将视其为同意。三 投标文件的编制 投标的语言 投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构和采购人就有关投标的所有来往函电均应使用中文书写。对于任何非中文的资料，都应提供中文翻译本，在解释时以翻译本为准。 投标文件构成 投标人编写的投标文件应包括下列部分，否则将导致其投标被拒绝：） 投标书）投标一览表）投标分项报价表） 开标一览明细表）货物说明一览表）技术参数响应表）商务条款响应表）售后服务承诺）关于资格的声明函）法定代表人证明书）法人授权委托证明书）主要成功案例） 技术培训、操作培训承诺） 近三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明格式） 中小微企业声明函（不符合小型、微型企业条件的不需提供） 企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的中、小、微企业认定有效证明（不符合小型、微型企业条件的不需提供）其他资格证明文件 投标方应将“投标文件”装订成册，并填写“投标文件资料清单”。 投标文件格式 投标人应按招标文件附件中提供的“投标文件格式”填写“投标书”、“投标一览表”、“投标价格表”及“货物说明一览表”和“售后服务承诺”等。 投标人不得将同一设备包中的内容拆开投标，否则将导致其投标被拒绝。 投标报价和货币 投标人应按招标文件第二章中规定的报价方式报价。所报价格不得超过第一章中的采购预算价，否则其投标将被拒绝（作为废标）。 国产的货物及其有关服务的报价应包括要向中华人民共和国政府缴纳的增值税和其他税。 在中华人民共和国境内提供的进口货物及其有关服务的报价应包括要向中华人民共和国政府缴纳的关税、增值税和其他税。 投标人资格的证明文件 投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。 投标人应符合招标文件中规定的资格标准。 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件 投标人应提交证明文件证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定。该证明文件作为投标文件的一部分。 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：) 货物主要技术指标和性能的详细说明。) 货物从采购人开始使用至招标文件中列出的使用周期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格。) 对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。 投标人在阐述上述第（）时应注意采购人在技术规格中指出的工艺、材料和设备的标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于技术规格的要求，并且使招标代理机构和采购人满意。 投标保证金本项目投标保证金贰万叁仟元整 ，各投标人缴纳费用时应注明投标项目名称（金溪县人民医院医疗设备）和缴费人的名称，如未注明，产生的后果自负，缴费人名称应与参加投标单位名称一致。注：必须在开标前一日下午：前到达金溪县公共资源交易中心的保证金账户（到账时间以金溪县公共资源交易中心提交的银行到账单为准），且必须从投标企业（或授权参加投标的企业）法人营业执照注册所在地的本单位基本账户（不含企业的分公司或办事处的账户）转入以下任一账户，取得投标保证金交款凭证，并将凭证扫描放入资格证明文件并上传。序号户名开户行账号金溪县公共资源交易中心中国建设银行股份有限公司抚州金溪支行中国农业银行金溪县支行中国邮政储蓄银行有限责任公司抚州金溪县支行江西金溪农村商业银行股份有限公司营业部中国工商银行股份有限公司金溪支行上饶银行股份有限公司金溪支行 投标保证金是为了保护招标代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受损失。招标代理机构和采购人在因投标人的行为受到损害时可根据本须知第条的规定没收投标人的投标保证金。 在开标时，对于未按要求提交投标保证金的投标，代理机构将视其为非响应性投标应予以拒绝。 凡没有根据本须知第和条的规定随附有效的投标保证金的投标，应按本须知第条的规定视为非响应性投标予以拒绝。 未中标的投标人的投标保证金，在采购人发出的中标通知书后日内由交易中心原额不计息退还投标人。 成交供应商的谈判保证金，转为履约保证金，待合同执行完毕由采购人出具退回意见方予无息退回。 下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：1) 投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；2) 中标人在规定期限内未能根据本项须知第条规定签订合同；3) 中标人在规定期限内未能根据本项须知第条规定交纳中标服务费。4) 投标人提供虚假投标文件或虚假补充文件的。 投标有效期 根据本须知第条规定，投标应在规定的开标日后的个日历日内保持有效。 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，招标代理机构可要求投标人同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝招标代理机构的这种要求，其投标保证金将不会被没收。接受延长投标有效期的投标人将不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知第条有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效。 投标文件的式样和签署 电子版投标文件（ 格式）必须每页签属单位公章，按要求签法人章或签被授权人章或字；纸质投标文件纸质投标文件正本须打印，在投标文件中每页加盖投标人公司公章，按要求签法人章或签被授权人章或字。授权代表须将以书面形式出具的“法人授权委托证明书”附在投标文件中。投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。任何行间插字、涂改和增删，必须加盖投标人公司印章才有效。纸质投标文件正、副本信封均应：)清楚标明递交至：金溪县公共资源交易中心开标厅。)注明招标编号、项目名称和开标时间前不得启封的字样。）信封应写明投标人名称和地址。如果信封未按本须知要求加写标记和密封，招标代理机构对误投或过早启封概不负责。四 投标文件的递交 投标文件的递交 电子版投标文件（ 格式）必须在投标截止时间前上传到江西省公共资源交易网抚州市（：），超过截止时间不能上传文件。投标人应将制作投标文件的 数字证书在开标地点及在投标截止时间前交给代理机构。纸质投标的递交：纸质投标文件应于投标截止时间前递交至开标地点。投标人未在投标截止时间之前递交电子投标文件，按自动弃权处理，该投标人不得参加开标会。 投标截止期 招标代理机构在本须知第条规定的地址收到投标的时间不迟于投标截止时间。 招标代理机构可以按本须知第条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，招标代理机构、采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止期。 招标代理机构于开标前分钟开始接收纸质投标文件。 迟交的投标文件 招标代理机构将拒绝并原封退回在本须知第条规定的截止期后收到的任何投标文件。 投标文件的修改与撤回 投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标，但招标代理机构必须在第条规定的投标截止期之前，收到修改或撤回的书面通知。 投标人的修改或撤回通知应按本须知第条规定编制、密封、标记和发送。 在投标截止期之后，投标人不得对其投标做任何修改。 从投标截止期至投标人在投标书格式中确定的投标有效期之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照本须知第条的规定被没收。 评标委员会依法组成评标委员会，评标委员会由评标委员会由代理机构应在开标当天，特殊情况下可在开标前一天，由采购人的同级财政部门代表、采购人代表、代理机构代表监督下通过随机方式从政府采购评标专家库中抽取评标专家，依法组建评标委员会，成员人数为不少于人以上单数，其中技术、经济方面的专家不少于成员总数的三分之二。政府采购评审专家库不能满足需求时，经同级财政部门同意，可以采取选择性方式确定评标专家。参与招标文件论证或征询过意见的专家不得参加该项目的评标。采购人不得以专家身份参与本部门或本单位采购项目的评标。采购代理机构工作人员不得参加本机构代理的政府采购项目的评标。评标由采购代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责，并独立履行下列职责：（）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；（）要求投标人对投标文件有关事项作出解释或澄清；（）推荐预中标候选人；（）对非法干预评标工作的人员和机构进行举报或投诉。评标委员会应遵守并履行下列义务：（）遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；（）按照招标文件规定的评审方法和评审标准进行评审，对评审意见承担评标委员会成员责任；（）对评审文件、评审情况和评审中获悉的商业秘密保密；（）参与评审报告的起草；（）解答投标人及有关方面的质疑；（）配合进行质疑投诉处理工作。评审工作在有关部门的监督下依法开展，任何单位和个人不得非法干预、影响评审工作和评审结果。五 开标与评标 开标 采购人和招标代理机构在开标时间于开标地点组织公开开标。开标时需有投标人代表参加。参加开标的代表应签名报到以证明其出席。 开标时，招标代理机构当众宣读投标人名称、修改和撤回投标的通知、投标价格、折扣声明、是否提交了投标保证金，以及招标代理机构认为合适的其他内容。除了按照本须知第条的规定原封退回迟到的投标之外，开标时将不得拒绝任何投标。 在开标时没有启封和读出的投标文件（包括按照本须知第 条递交的修改书），在评标时将不予考虑。没有启封和读出的投标文件将原封退回给投标人。 招标代理机构将做开标记录。 投标文件的澄清 在评标期间，评标委员会可要求投标人对其投标文件进行澄清，但不得寻求、提供或允许对投标价格等实质性内容做任何更改。有关澄清的要求和答复均应以书面形式提交。 投标文件的初审 评标委员会将审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、投标人是否提交了投标保证金、有无计算上的错误等。 算术错误将按以下方法更正（次序排先者优先）：算术错误将按以下方法更正：开标时，投标文件中开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表为准。投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。如果投标人不接受以上对其错误的更正，其投标将被拒绝。 对于投标文件中不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规则，评标委员会可以接受，但这种接受不能损害或影响任何投标人的相对排序。 评标委员会将要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。对关键条文的偏离、保留或反对，例如关于投标保证金、适用法律、税等内容的偏离将被认为是实质上的偏离。评标委员会决定投标的响应性只根据投标本身的内容，而不寻求外部的证据。 实质上没有响应招标文件要求的投标将被拒绝。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝：) 投标人未提交投标保证金或金额不足、投标保证金形式不符合招标文件要求的；) 超出经营范围投标的；) 资格证明文件不全的；) 投标文件中要求法人代表签字和加盖公章的文件无法人代表签字或公章的，或签字人无法人有效委托的；) 未按招标文件要求提交投标书，或投标书的内容与招标文件有明显不一致的；) 无投标报价表或分项报价表的；）投标报价有严重缺漏项目的；）投标人递交的电子投标文件无法解密，或者无法读取，或者当所有投标人的电子投标文件解密完成后仍无法解密、或者未到场进行解密的，均按投标无效处理。)招标文件当中已列明的其他导致废标的因素。 小、微企业参加投标根据政府采购促进中小企业发展暂行办法（财库号）的规定，对小型和微型企业产品的价格给予的扣除，用扣除后的价格参与评审。（一）小、微企业（含小型、微型企业，下同）应当同时符合以下条件：（）符合小、微企业划分标准；（）提供本企业制造的货物，或者提供其他小、微企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。（二）小型、微型企业提供大中型企业制造的货物的，视同为大中型企业；（三）小、微企业参加政府采购项目投标时，必须提供小、微企业声明函以及企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的小、微企业认定有效证明（格式详见“附件”）。（四）小、微企业参加政府采购项目投标时，提供其他小、微企业制造货物的，必须同时提供货物制造企业的中小企业声明函以及企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的小、微企业认定有效证明（格式详见“附件”）。 评标的方法和定标的原则本项目的评标办法见以下规定：. 综合评标法评标基本原则：评标工作应依据中华人民共和国招标投标法中华人民共和国政府采购法以及国家和地方政府有关政府采购的有关法规，遵循“公开、公平、公正、信用”的原则进行。评标委员会将只对实质性响应招标文件要求的投标文件进行评审和比较。评标工作将严格按照招标文件的要求和条件，比照投标文件进行评审，评审分为符合性检查、综合评审两部分。通过评审，评出综合评审最优的投标人。 符合性检查 评委会根据招标文件投标人须知第条符合性检查表的内容和标准，对所有投标进行符合性检查。 符合性检查的对象是投标人提交的投标文件，评委会只就投标文件中所载明的情况进行评审。 符合性检查的结果是“通过”或“不通过”，只有逐条通过符合性检查表各项检查的投标方能进入下一阶段的评标，否则将导致其投标被废标。 商务评议评委会根据招标文件投标人须知第条商务评议表的内容和标准，对通过符合性检查的投标进行商务评议。 评委会将对照招标文件中的商务需求条款和投标文件中的商务条款响应进行评议。凡规定为不可负偏离的条款，遇有偏离将导致其投标被废标；其它可偏离条款，在招标文件中规定的该条款允许偏离范围内的，对该条款的偏离按照招标文件规定的方法评定出评标价格调整比例；凡超过招标文件中规定的该条款允许偏离范围的，将导致其投标被废标。每个评委对各投标人的商务评分的算术平均值即为该投标人的商务得分。 技术评议评委会根据招标文件投标人须知第条技术评议表的内容和标准，对通过商务评议的投标进行技术评议。 评委会将对照招标文件中的技术需求条款和投标文件中的技术条款响应进行评议。凡规定为不可负偏离的条款，遇有偏离将导致其投标被废标；其它可偏离条款，在招标文件中规定的该条款允许偏离范围内的，对该条款的偏离按照招标文件规定的方法评定出评标价格调整比例；凡超过招标文件中规定的该条款允许偏离范围的，将导致其投标被废标。每个评委对各投标人的技术评分的算术平均值即为该投标人的技术得分。 投标人的最终评标得分商务得分技术得分价格得分。 评标委员会按照最终评标综合得分由高到低的顺序推荐中标候选人，最终综合评标得分最高的投标人为预中标候选人。评标总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评标总得分且投标报价相同的，按技术得分优劣顺序排列。 评比因素项目信息招标编号 项目名称金溪县人民医院医疗设备采购项目（第二次）项目符合性检查评议项目评议标准投标书有无投标保证金有无法人代表证明书或法人授权委托书有无资格证明文件有无技术文件有无投标分项报价表有无评分标准评分标准价格评分（分）价格得分满分为分：价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按下列公式计算：投标报价得分（评标基准价投标报价），计算分数时四舍五入取小数点后两位数，若投标人投标价格超出采购预算范围，则该投标人作无效投标处理。对中小型和微型及监狱企业产