浙科版生物必修二第二章第三节性染色体和伴性遗传

性染色体与伴性遗传,第五次人口普查结果:(2000、11、1),一、染色体组型（又称染色体核型）,指某种生物体细胞中全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。体现该生物染色体的数目和形态特征的全貌。确定步骤1）有丝分裂中期细胞的染色体2）按大小、形状、着丝粒的位置等特征进行配对、分组、排队。,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体,男、女相同（22对）,性染色体,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,性别决定的常见类型,XY型,ZW型,:常染色体+两个同型的性染色体(XX),:常染色体+两个异型的性染色体(XY),:常染色体+两个异型的性染色体(ZW),:常染色体+两个同型的性染色体(ZZ),例子：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫、大麻等,例子：鸟类、某些两栖类、爬行类,常染色体:,性染色体:,共23对,人类的染色体,22对,1对（XX或XY）,人类细胞中染色体组成：,体细胞:,44(常)+XX(性),44(常)+XY(性),精细胞:,22+X或22+Y,卵细胞:,22+X,XY型性别决定,配子,子代性别,受精卵,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),亲代,比例,1：1,ZW型性别决定,1:1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。,A,A,果蝇的特点?,个体小易饲养繁殖速度快有各种易于区分的性状等,(一)实验现象,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼(雄),红眼（雌、雄）,F2中红眼：白眼3：1，说明了什么？,常染色体,与决定性别无关的染色体。（3对）,性染色体,决定性别的染色体。,雌性同型：雄性异型：,雌果蝇种类：,红眼（）,红眼（w）,白眼（WW）,雄果蝇种类：,红眼（）,白眼（w）,摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。,(二)经过推理、想象提出假说:,P,F1,F2,（三）对实验现象的解释,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）,1.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,恭喜你，你的视觉正常！,据统计:男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,XB,Y,Xb,伴X染色体隐性遗传红绿色盲症,红绿色盲症色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性结婚,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传特点：,1、男性患者多于女性患者2、女患者的父亲和儿子一定患病3、隔代交叉遗传：男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙,举例：血友病、红绿色盲、女娄菜叶形,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）,抗维生素佝偻病,女性患者：XDXD，XDXd,三、伴X染色体显性遗传,男性患者：XDY,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,遗传特点:1、女性患者多于男性2、男患者的母亲和女儿一定患病3、具有世代连续性,伴Y染色体遗传,（2）遗传特点：只在男性中遗传，父传子，子传孙，传男不传女,(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)；,常染色体隐性遗传,伴X隐性遗传,假设图中的父亲不携带致病基因,常隐或伴X隐,常染色体显性遗传,伴X显性遗传,判断依据：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,B,D,A,C,D,C,C,B,A,X,常,现有一批长毛和短毛的纯种果蝇（雌雄均有），请设计实验验证控制毛色长短的基因位于常染色体上还是X染色体上？,a若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。b若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。,设置正反交杂交实验。,设置雌性