选修5 1.3 有机物的命名.ppt

第三节有机化合物的命名,新课程化学选修5有机化学基础,第一章认识有机化合物,练一练：写出C5H12的所有同分异构体并命名。,一、烷烃习惯命名法的基本原则,1、碳原子数后面加一个“烷”,2、碳原子数的表示方法,碳原子数在110之间用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数大于10时用实际碳原子数表示,若存在同分异构体:,根据分子中支链的多少以正、异、新来表示,能满足要求吗？,例如:,CH3-CH2-CH2-CH3正丁烷,异丁烷,对二甲苯,间二甲苯,二、烷烃的系统命名法,1、基的概念烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。,次甲基,乙基,正丙基,异丙基,甲烷,甲基,亚甲基,乙烷,思考：丁烷呢？,温馨提示：请同学们阅读教材P1314相关内容！,丙烷,2、命名步骤,1）选母体,称某烷2）编号位,定支链3）写名称,选最长碳链为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。,离支链最近一端开始编号。两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,取代基，写在前；注位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。,名称组成:取代基位置数字意义：阿拉伯数字：汉字数字:,3、烷烃的系统命名,取代基位置,相同取代基的个数,取代基名称,母体名称,写母体名称时，主链碳原子在10以内用，10以上的则用表示。,天干,汉字十一、十二、十三,-选最长碳链为主链。,-遇等长碳链时，支链最多为主链。,-离支链最近一端编号。,4、烷烃的系统命名原则：,-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,-支链编号之和最小,编号位，定支链；,取代基，写在前；标位置，短线连；,不同基，简到繁；相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,12345678,2，6，6三甲基5乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,练习1、判断下列命名是否正确。,CH3CHCH3CH2CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH3,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,甲基乙基己烷,，二甲基庚烷,练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。,CH3,CH3,CH3CHCCH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,乙基庚烷,2，3，3三甲基丁烷,CHCH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3,2，2，4，4-四甲基己烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,3-甲基-6-乙基辛烷,2，4-二甲基-4-乙基己烷,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,练习3、判断下列命名的正误。,1）3，3二甲基丁烷2）2，3二甲基-2乙基己烷3）2，3二甲基乙基己烷4）2，3，三甲基己烷,方法：先根据名称写出结构简式，再重新对其命名。,三、其他有机物的命名,、选母体、定编号、写名称,官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链,尽可能使官能团或取代基位置最小,命名步骤,（一）烯烃和炔烃的命名：,命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。,练习4:命名下列烯烃或炔烃。,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1-己炔,4-甲基-3-乙基-1-己炔,2-乙基-1,4-戊二烯,（二）环状化合物命名,命名原则：通常选择环做母体,1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。2、也可以苯基作为取代基进行命名。,（三）含有苯环的命名,1,3-二甲基环已烷,1,2-二甲苯,1,4-苯二酚,2-甲基-1,4-苯二甲酸,CH3CH2CHCH2OH,（