标准解读

GB/T 13293.3-1991 是一项中国国家标准，规定了高纯阴极铜中铬、锰、镉三种元素含量的化学分析方法，采用的技术手段是塞曼效应电热原子吸收光谱法。下面是对该标准主要内容的展开说明：

标准适用范围

本标准适用于高纯阴极铜材料中铬(Cr)、锰(Mn)、镉(Cd)元素浓度的测定。阴极铜，通常指的是通过电解精炼过程得到的、纯度非常高的铜，广泛应用于电子、电气、通讯等领域，对材料的纯度有极高要求。

测定原理

  • 塞曼效应电热原子吸收光谱法：这是一种基于原子吸收光谱分析技术的方法，利用特定波长的光被气态原子吸收的特性来测定元素含量。在测量过程中，样品经过电热原子化器转化为气态原子，同时施加强磁场（即塞曼效应），这会使得吸收线分裂成几条，通过分析这些分裂线的吸收强度，可以更精确地测定元素的含量。这种方法能有效减少干扰，提高测定的准确性和灵敏度。

样品处理与前处理

标准中会详细描述样品的取样、制备以及必要的前处理步骤，包括但不限于：

  • 样品应均匀且代表整体材料。
  • 可能需要通过酸溶解、灰化或其他适宜的化学处理方式，将待测元素转化为可溶形式，以便进行后续分析。
  • 清洗和去离子水冲洗步骤以消除杂质影响。

测定步骤

  1. 仪器校准：使用含有所测元素的标准溶液对仪器进行校准，建立标准曲线。
  2. 样品测定：将处理后的样品溶液导入原子吸收光谱仪，根据选定的测量条件，测定特定波长下的吸光度。
  3. 计算与结果表达：依据标准曲线和样品的吸光度值，计算出样品中铬、锰、镉的含量，并按照规定单位（如μg/g）表示。

精密度与准确度

标准会给出重复性限和再现性限的要求，确保不同实验室间结果的一致性和可靠性。同时，可能包含与国际标准物质或已知含量样品比对的实验，以验证方法的准确性。

试验报告

要求报告中包含但不限于样品信息、测试条件、测定结果及必要的数据处理细节，确保结果的可追溯性和透明度。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1991-12-14 颁布
  • 1992-10-01 实施
©正版授权
GB-T13293.3-1991高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铬、锰、镉量-国家标准_第1页
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文档简介

UDC669.3：543.06H13中华人民共和国国家标准GB/T13293.3-91高纯阴极铜化学分析方法塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铬、锰、镐量Higherpuritycoppercathode-Determinationofchromium.manganeseandcadmiumcontentsZeemaneffectelectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod1991-12-14发布1992-10-01实施国家技术监督局发布中华人民共和国国家标准高纯阴极铜化学分析方法塞曼效应电热原子吸收光谱法CB/T13293.3-91测定铬、锰、锡量HigherpuritycoppercathodeDeterminationofchromium,manganeseandcadmiumcontentsZeemaneffectelectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod主题内客与适用范围本标准规定了高纯阴极铜中铬、锰、锅含量的测定方法：本标准适用于高纯阴极铜中铬、锰、锅含量的测定。测定范围：0.00005%0.001%。引用标准标准化工作导则GB1.4化学分析方法标准编写规定GB1467金产品化学分析方法标准的总则及一般规定方法原理试料用硝酸溶解，将一定体积的试液注入电热原子化器中，用塞曼效应原子吸收光谱仪，分别于波长357.9nm、279.5nm、228.8nm处测量铬、锰、锅的吸光度。在标准溶液中含有与试液相同浓度的铜基体。4试剂制备溶液和分析用水均为2次蒸馅水。实验所用器血均用硝酸(4.3)浸泡12h后用水彻底清洗4.1销酸（p1.428/mL），高纯。4.2硝酸(1十1)。4.3硝酸(1+19)。4.4铜溶液(100mg/mL):称取20.00g金属铜(含铜99.99%,含铬、锰、镐分别0.00005%)置于400mL烧杯中，分次加入160mL硝酸(4.2),冷溶。待激烈反应停止后，低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温。移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。4.5铬标准财存溶液4:称取0.2829g重铬酸钾(基准试剂），加水溶解，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勺。此溶液1mL含200g铬。4.6铬标准存溶液B:移取10.00mL铬标准存溶液4（4.5)于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含4Pg铬。4.7铬标准溶液;移取10.00mL铬标准存溶液B（4.6)于100mL容量瓶
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