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文档简介
药品基础知识考核试题姓名: 一、判断题。1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。( )2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。( )3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。( )4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。( )5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。( )6、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。( )7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日,该药品从2015年05年01日起失效。( )8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期,如失效期为2015.04的药品,该药品从2015年3月01日起失效。( )9、药品批准文号的字母含义:H(化学药品)、Z(中成药)、B(保健品)、S(生物制品)、T(体外诊断药品)、F(药用辅料)、J (进口分装药品)。( )10、通用名称可用作商标注册。 ( )二、不定项选择题。1、开办药品经营企业必须首先取得( )A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有( )。癌症药品 麻醉药品血清疫苗精神药品 放射性药品 毒性药品 A. B. C. D. 3、根据药品说明书和标签管理规定(局令第24号) 规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期5、下列哪些情形的药品为假药( )A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、未注明生产批号的6、下列哪些情形的药品为劣药( )A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、未注明生产批号7、销后退回药品管理正确的是:( )A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放 D、只要质量验收合格可以继续销售8、以下除哪项外都必须凭处方销售( )A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺片 D、健胃消食片9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( ) A、乙肝 B、糖尿病 C、高血压 D、痛风10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到( )A、2014年4月1日 B、2014年2月28日 C、2014年3月31日 D、2014年3月1日药品基础知识培训1、对 2、错 3、错 4、对 5、对 6、错 7、对 8、错 9、对 10、错二、不定项选择题1、C 2、C 3、B 4、AD 5、BC 6、ACD 7、ABD 8、D 9、A 10、A 糖尿病答案1-5 AABDD 6-10 BCBAC 11-15 CDAAD 16-19 DADD妇科答案1.销售能力的提升,识人、识病、识药。2. 识人(了解消费者、识病(掌握疾病知识)、识药(
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