标准解读

《GB/T 11912-1989 水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法》这一标准详细规定了使用火焰原子吸收分光光度法来测定水中镍含量的具体操作步骤、仪器设备要求、试剂与材料选择、样品处理方法以及测定条件的设定等内容。然而,您提供的对比标准名称不完整,无法直接进行详细的变更对比分析。但是,我可以概述一般情况下同类水质检测标准更新时可能包含的变更类型,这些变更同样可能适用于对比《GB/T 11912-1989》与其他相关新标准的情况:

  1. 技术方法的改进:新标准可能会采用更先进的分析技术或改进的测定方法,以提高检测的灵敏度、准确度和精密度,例如使用更高效的前处理技术减少干扰,或采用新型原子吸收光谱仪。

  2. 检出限与定量限的变化:随着分析技术的进步,新标准可能会设定更低的检出限(DL)和定量限(QL),使得能够检测更低浓度的镍元素,提高监测的敏感性。

  3. 采样与样品处理流程的优化:新标准可能会对采样方法、保存条件、预处理步骤等做出调整,以减少样品的变质或污染风险,确保测试结果的可靠性。

  4. 环境与健康安全要求的加强:随着对实验室安全和环境保护意识的提升,新标准可能会增加关于实验废弃物处理、个人防护装备要求及化学品安全使用的指导。

  5. 质量控制与质量保证措施的完善:包括增加更多的质控样品分析要求、平行样测试、空白试验等,以确保检测数据的准确性和可比性。

  6. 术语与定义的更新:为保持与国际标准或行业发展的同步,新标准可能会更新专业术语,使其更加准确和通用。

  7. 适用范围的调整:新标准可能会扩大或细化适用的水体类型,比如增加对特定工业废水或饮用水的特别要求。

由于缺乏具体的对比标准,以上仅为一般性推测,具体变更内容需要依据完整的标准名称进行详细比较才能确定。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1989-12-25 颁布
  • 1990-07-01 实施
©正版授权
GB 11912-1989 水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法-国标_第1页
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文档简介

中华 人 民 共 和 国 国家标 准 水质镍 的 测 定火焰 原子 吸 收 分 光 光 度 法GB 11 91 2一 89Wa t e r q u a l i t y - De t e r mi n a t i o n o f n i c k e l - F l a me a t o mi ca b s o r p t i o n s p e c t r o me t r i c me t h o d1 主题内容与适用范围 本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍。 本标准适用于r 业废水及受到污染的环境水样, 最低检出 浓度为0 . 0 5 m g / L , 校准曲线的浓度范围0 . 2 -5 . 0 m g / L o2 原理 将试液喷入空气一乙炔贫燃火焰中。在高温下, 镍化合物离解为基态原子, 其原子蒸气对锐线光源( 镍空心阴极灯) 发射的特征谱线2 3 2 . 0 n m产生选择性吸收。在一定条件下, 吸光度与试液中镍的浓度成正比3 试剂 本标准所用试剂除另有说明外, 均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。3 . 1 硝酸( H N O , ) , P =1 . 4 2 g / m L , 优级纯。3 . 2 硝酸( H N O , ) , p =1 . 4 2 g / m L3 . 3 硝酸溶液, x - 9 9 : 用硝酸( 3 . 1 ) 配制。3 . 4 硝酸溶液, 1 +1 : 用硝酸( 3 . 2 ) 配制。3 . 5 高饭酸( H C IO , ) , p =1 . 5 4 g / m L , 优级纯。3 . 6 镍标准贮备液: 称取光谱纯金属镍1 . 0 0 0 0 g , 准确到。 . 0 0 0 1 g , 加硝酸( 3 . 1 ) 1 0 m L , 待完全溶解后. 用去离子水稀释至1 0 0 0 m l, , 每毫升溶液含 I . 0 0 m g 镍。3 . 7 标准工作溶液: 移取镍贮备液( 3 . 6 ) 1 0 . 0 m L 于1 0 0 m l , 容量瓶中, 用硝酸溶液( 3 . 4 ) 稀释至标线,摇匀。 此溶液中 镍的浓度为1 0 0 m g / L o4 仪器4 . 14 . 24 . 34 . 44 . 5原子吸收分光光度计。镍空心阴极灯。乙炔钢瓶或乙炔发生器空气压缩机, 应备有除水、 除油、 除尘装置。仪器参数: 不同型号仪器的最佳测试条件不同, 可根据仪器说明书自行选择。国家环境保护局1 9 8 9 一 1 2 一 2 5 批准1 9 9 0 一 0 7 一 0 1 实施GB 1 1 91 2 一8 95 样品5 . 15 . 25 . 3采徉 前, 所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净, 再用硝酸( 3 - 4 ) 浸泡2 4 h 以上, 然后用水冲洗千净。若需测定镍总量, 样品采集后立即加入硝酸( 3 . l ) , 使样品p H为1 -2测定可滤态镍时, 采样后尽快通过0 . 4 5 。 ,滤膜过滤, 并立即按 5 . 2 ) 酸化。6 步骤6 . 1 试料 测定 镍总量时, 一般要进行消解处理。 取适量水样( 使含 镍在1 0 - - 2 5 0 4 g ) 加5 m L 硝酸( 3 . 1 ) , 置于电热板上 在近沸状态下将样品蒸发近干。冷却后再加入硝酸( 3 . 1 ) 5 m L , 重复上述操作一次, 必要时再加入硝酸( 3 . 1 ) 或高氯酸, 直到消解完全。 等蒸至近千, 加硝酸( 3 . 3 ) 溶解残渣, 若有不溶沉淀应通过定量滤纸过滤至5 0 m L 容量瓶中, 加硝酸( 3 - 3 ) 至标线, 摇匀6 . 2 空白试验 用水代替试料, 采用相同的步骤, 且与采样和测定中所用的试剂用量相同做空白试验。6 . 3 干扰6 . 3 . 1 本标准测镍基体干扰不显著, 但当无机盐浓度较高时则产生背景干扰, 采用背景校正器校正; 在测量浓度许可时, 也可采用稀释法6 . 3 . 2 使用2 3 2 . 0 n m作吸收线, 存在波长相距很近的镍三线, 选用较窄的光谱通带可以 克服邻近谱线的光谱干扰。6 4 校准曲线的绘制 用硝酸溶液( 3 . 3 ) 稀释标准工作溶液( 3 . 7 ) 配制至少5 个标准溶液, 且试料的浓度应落在。 . 25 . 0 m g / L 范围内。 按所选择的仪器工作参数调好仪器, 用硝酸溶液( 3 . 3 ) 调零后, 测量每份溶液的吸光度, 绘制校准曲线。6 . 5 测量 在测址标准溶液的同时, 测量空白和试料。根据扣除空白 后试料的吸光度, 从校准曲线查出试料中镍的含量。 注: 测定可滤态镍时, 用( 5 . 3 ) 制备的试料直接喷入测定 测定镍总量时, 一 般进行消 解前处理, 用试料( 6 . 1 ) 进行测定了 结果的表示 实验室样品中镍的浓度C ( m g / 1 . ) 按下式计算:式中: C 一一实验室样品中镍浓度, m g / L o。一 试料中镍的含量, 。 91 分取水样的体积, m L .8 精密度和准确度 1 3 个实验室分析含镍 1 . 0 2 m 哪L的统一样品、 重复性相对标准偏差为 1 . 6 5 %, 再现性相对标准偏差为3 . 2 9 , 回收率在9 5 %-1 0 5 %之间。 本标准还用于含镍0 . 0 7 -5 . 4 5 m g / L 的矿山、 冶炼、 电镀、 机械等行业4 1 种废水样品分析, 其相对标准偏差为。 .

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