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文档简介

常规分析项目 ZDFYJYK/SOP-A-02-2013 第1版 第0次修改1 检验目的指导血涂片的制作，进行血细胞显微镜检查。2 方法原理血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛。一张良好的血涂片，厚薄要适宜，头体尾要明显，细胞分布要均匀，血膜边缘要整齐，并留有一定的空隙。血滴愈大，角度愈大，推片速度愈快则血膜愈厚，反之血涂片愈薄。3 方法性能参数（如线性、检出限、测量区间、不确定度、准确性、精密度、灵敏度和特异性）4 标本类型（如血浆、血清、尿液等）EDTA-K2抗凝的全血标本。5 要求的容器、防腐剂或添加物、仪器、试剂或分析系统 载玻片、推片、微量吸管、瑞氏染液（刘氏快速染液）。6 校准程序 （计量学溯源性）7 质量控制，控制品使用水平和频率，允许限的纠正措施 7.1引起血涂片分布不均的主要原因：推片边缘不整齐，用力不均匀，载片不清洁； 7.2血膜未干透，细胞尚未牢固附在玻片上，染色过程中容易脱落，因此血膜必须充分 干燥； 7.3血片制好后最好立即固定染色，以免细胞溶解和发生退行性变； 7.4血涂片太薄，50%的白细胞集中于边缘或尾部； 7.5血涂片过厚，细胞重叠缩小。8 程序步骤 8.1取干净载玻片一张，手持玻片两端。 8.2用微量吸管取混匀的新鲜血液，将血液滴在距离载玻片一侧4-5mm处。 8.3取一块边缘光滑的载玻片作为推片，将推片的一端至于血滴的前方，向血滴处移动， 触碰到血液，使血液迅速均匀分布在推片与载玻片的接触处。 8.4将推片与载片呈30-45度角，平稳地向载片另一端推出。 8.5将推好的血片自然干燥。 8.6用瑞氏染液（刘氏快染）染色，见瑞氏染色。9 计算结果原理 10 生物参考区间 11 警告值、危急值（适用时）12 检验结果可报告区间13 对超出可报告范围的结果的处理14 实验室解释 15 安全防护措施 所有标本按具有潜在传染性的标本处理。16 最常见的误差源。17 方法的局限性（如乳糜血、溶血、高胆红素血等干扰影响、交叉反应等）
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