高二化学选修5-ppt(全套)19043

1.新课程标准，高考复习，全面指导，化学选修课5，2，目录，第1章了解有机化合物，第1节有机化合物的分类，第2节有机化合物的结构特征，第3节有机化合物的命名，第4节研究有机化合物的一般程序和方法，第2章碳氢化合物和卤代烃概述，第1节脂肪族碳氢化合物，第2类炔烃，第2节芳香烃，第3节卤代烃，第3章碳氢化合物的氧化衍生物概述，第1节醇， 第二节醛第三节羧酸盐第四节有机合成第四节生命中的基本有机化学物质第一节油脂第二节碳水化合物第三节蛋白质和核酸第五节有机高分子化合物合成时代介绍第一节高分子化合物合成的基本方法第二节广泛应用的高分子材料第三节功能高分子材料第三节本章概述第三章第一章理解有机化合物第一节三维目标思维有机化合物分类的激活1。 在发现或人工合成的2000多万种物质中，大多数是含有碳元素的有机化合物。这么多有机化合物是如何分类的？2.乙酸()和甲酸甲酯()的分子式是C2H4O2。它们的属性相同吗？大多数含有碳元素、一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、金属碳化物和氰化物的化合物被归类为无机物。有机物质的概念：有机物质的特征有多种，反应慢，副反应多，而且大多数可以燃烧。5.自学指导的有机化合物有两种结构分类方法：一是根据构成有机化合物分子的碳的骨架进行分类；第二，它们根据反映有机化合物特征的特定原子团进行分类。1.按碳架分类，6，2。按功能组1分类。碳氢衍生物是指用其他原子或原子团取代碳氢分子中的氢原子而形成的一系列新化合物。碳氢化合物衍生物的定义仅用于结构，不一定来自碳氢化合物。2.官能团是指决定化合物特殊性质的原子或原子团。乙烯的官能团是乙醇为羟基，乙酸为羧基，一氯甲烷为氯。有机物的主要类别、功能群和典型代表，8，9，3。有机物的主要类别、功能群和典型代表，10，11，注：1。根据不同的分类方法，物质可以属于不同的类别；一种物质有多个官能团，根据官能团可以分为不同的类别。3.酒精和苯酚的区别。4.一些功能组的书写。12.区分官能团与根(离子)和自由基(1)自由基与官能团：有机分子中包含的原子或自由基。官能团：决定化合物特定性质的一个原子或一组原子。两者的关系：“官能团”属于“基”，但“基”不一定是“官能团”。(2)基础和根，(13)典型例子介绍知识点1:有机化合物的分类例1请学生根据不同的功能组对下列有机物质进行分类。ch3ch 2ohch3ch 2br14，(1)芳烃：_ _ _ _ _ _ _ _。(2)卤代烃：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)酒精：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)苯酚：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(5)醛：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(6)酮：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(7)羧酸：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(8)酯：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。15.这个问题是根据不同的官能团分类的，所以正确答案的关键是找出有机化合物中所含的官能团。答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)，16，随访练习1在下列有机化合物中：(1)属于芳香族化合物的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)芳烃为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)苯的同系物为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 ， ， ，芳香族化合物(含苯环的化合物) 芳香烃(含苯环的烃) 苯的同系物(仅含一个苯环，侧链为饱和烃基-烷基)，17，已知(3)其中，能与C2H5+结合生成有机分子的粒子为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。很容易判断(2) (5)和(6)是官能团。重要的是要注意烷基和苯环都不是官能团。(2)-C2H5是基础。根据“碱基和碱基可以直接结合成共价分子”的原理，可以看出有 粒子可以与-C2H5结合生成有机分子。(3) C2H5带正电荷。根据“带相反电荷的粒子相互吸引形成化合物”的原理，可以看出能与C2H5结合形成有机分子的粒子是 。答案(1)、(2)、(5)、(6)、(2)、(5)、(6)、(9)、(3)、(1)、(3)、(4)、(19)化合物跟踪练习2是一种替代有机氯农药滴滴涕的新型农药。它包含官能团(a.5种b.4种c.3种d.2种答案C、C、20，碳氢化合物的氧化衍生物的通式是cnh2n2-2 ox，N个原子充当ch基团，并且如果N和已知就可以得到N(H)。是不饱和度：(双键)=1，(单键环)=1，(三键)=2，(苯环)=3 1=4。一般公式法不如分区统计法简单，一般不推荐使用。从结构式中寻找分子式通常有两种方法：分区统计法和通式法。盐酸多沙唑嗪是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：(1)在D:和中写出两个含氧官能团的名称。第二节有机化合物的结构特征三维目标思维激活由氧和氢组成的化合物只有H2O和过氧化氢被发现，而由碳和氢组成的有机化合物目前超过百万。你知道为什么吗？分子式为C5H12的物质必须是纯的吗？自学指导1。有机化合物中碳原子的成键特征。碳原子的成键特征碳原子有4个价电子，可以与其他原子形成4个共价键。碳和碳之间的键合方式有单键、双键或三键。多个碳原子可以形成不同长度的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，使得有机物结构复杂，数量大。2.甲烷的分子结构科学实验证明，甲烷分子中的一个碳原子和四个氢原子形成四个共价键，形成以碳原子为中心、四个氢原子位于四个顶点的正四面体结构。24，甲烷分子的电子结构图，甲烷分子的结构图，25，科学实验也表明，在甲烷分子中，4个碳氢键是等价的，并且碳原子的4个价键之间的夹角(键角)是彼此相等的，两者都是10928。四个碳氢键的键长为1.0910-10米。经测定，碳氢键的键能为413.4 kJmol-1。有机化合物的异构化。异构化化合物的概念有相同的分子式，但是有一种不同结构的现象叫做异构化。具有异构性的化合物称为异构体。这是有机物种类繁多的重要原因之一。异构体之间的转化是一种化学变化。异构体的特征是具有相同的分子式、不同的结构和不同的性质。2.异构化(1)碳链的异构化：由不同的碳和碳骨架引起的异构化。(2)位置异构：由于不同官能团位置的异构，例如CH3CH=CHCH3和CH2=ch-CH2-CH3。(3)官能团的异构化：由于不同官能团的异构化，例如和。(1)异构体的书写异构体的书写技巧一般采用“减链法”，可概括为“两个注意，四句话”。两个注意事项：一是有序，即从某种形式开始，按顺序进行，防止遗漏；第二种是等效方法，即当同一个碳原子上的氢被取代时，会得到相同的物质，不应该误认为是两个或三个。四句话：主链从长到短，支链从整体到分散，位置从中心到边缘，苯环成对排列，相邻中间。(1)以烷烃C6H14为例，写出所有异构体。(烷烃只有碳链异构)，28，(注：从母链上除去的碳原子数不得超过母链的其余部分)，29，(2)烯烃的异构化由于除烯烃外，烃的分子组成符合CnH2n，当n=3，4，5时，也有称为环烷烃的烃，如、等。分子组成为CnH2n的烃类的异构性比烷烃更为突出。现在将通过C5H10:30，31，32，2的异构体来解释对这种异构现象的理解。有机化合物分子结构的表达方法，33，(续表)，34。写结构式时，应注意：“-”表示原子间单键的形成可以省略；(c=c和CC中的“=”和“不能省略，但醛()和羧基()可进一步缩写为-CHO和-COOH。在大多数有机分子中，碳原子和碳原子或碳原子和其他原子之间的化学键是()a .只有非极性键b .只有极性键c .只有非极性键和极性键d .只有离子键决定了碳原子的最外层有4个电子，不容易失去或获得电子来形成阳离子或阴离子。碳原子与各种非金属如氢、氧、氮、硫、磷等形成共价化合物。通过共价键。碳原子与碳原子形成共价键，或者当碳原子与其他原子结合时。碳原子通过非极性键与碳原子结合，碳原子通过极性键与其他原子结合。答案C，36，追踪练习1共价化合物包含碳、氢和氮三种元素。该分子共有四个氮原子，全部位于正四面体的顶端，每两个氮原子之间有一个碳原子。已知其分子中既没有碳-碳单键，也没有碳-碳双键，那么该化合物的分子式为()a. ch 8n 4b。c4h 8n 4c。c6h 10n 4d。c6h 12n 4d。答案d，CH2，CH2，CH2，CH2，CH2，37，知识点2:有机物异构体的书写实施例2:分子式为C10H14的有机物是苯的同系物，其苯环只有一个侧链。写出这些同系物的结构简表。分析标题要求写苯的同系物，苯环只有一个侧链，称为-C4H9，它有四个烃基-CH2CH2CH2CH 3，CH 3，CH 3，CH 4，CH 4，CH3，CH 4，CH 4，CH 4，CH 4，CH 4，CH 4，CH 4，CH 4，CH4，CH3，CH4，CH4，CH38，答案；追踪练习2中化合物a的化学式是C5H11Cl。分析数据表明，分子中有两个“-CH2”,两个“CH3”，一个“”和一个“-C1”。试着写出它的异构体的结构式。答案，40，41，共同异构性，异构性，具有相同碳原子数的异构性是：烯烃和环烷烃(CNH2N) (2)炔烃，二烯和环烯烃(CNH2N-2) (3)苯、炔烃和四烯烃的同系物(CNH2N-6) (4)饱和一元醇和醚，烯烃醇和烯醚(CNH2N2O) (5)饱和一元醛和酮，烯烃醛和烯酮(CNH2NO) (6)饱和一元羧酸，饱和一元酯，饱和(CnH2n 2)苯酚同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O)氨基酸和硝基化合物(cnh2n1no2)，42和c原子的成键方式决定了分子的空间构型，四面体结构由四面体c原子及其周围的原子形成。三键碳原子和它周围的原子形成一个平面结构。双键碳原子和它周围的原子(在链分子中)形成一个线性结构。为了吸引雄虎蛾，雌虎蛾分泌一种叫做2-甲基十七烷的物质。为了杀死害虫，人们利用化学反应合成2-甲基十七烷，并把它放在诱捕器中诱捕雄蛾。你能写下2-甲基十七烷的结构式吗？1.碳氢化合物分子失去一个氢原子，剩下的基团称为碳氢化合物基团。烷烃失去一个氢原子，剩下的原子叫做烷基，用“-r”表示。(1)丙烷(CH 3CH 2H 2CH 3)分子失去一个氢原子后烃基的结构式为-CH 2CH 2CH 3和两个不同的结构，分别称为正丙基和异丙基。(2)只有一种常见的烃基：甲基和乙基，2种丙基，4种丁基和8种戊基。烷烃的习惯命名法烷烃可以根据分子中碳原子的数量来命名。如果碳数小于10，则用a、b、c、d、e、f、g、Xin、ren和癸基表示；那些有十个以上碳原子的用数字表示。戊烷的三种异构体可以用“正戊烷”、“异戊烷”和“新戊烷”来区分。这种命名方法称为习惯命名方法。3.烷烃的系统命名法。以2，3-二甲基己烷为例，一般烷烃的系统命名如下：47。烷烃系统命名硕士1。应用实例(1)选择主链(最长的碳链)选择含有最多碳原子的碳链作为主链，以支链为氢原子，得到的烷烃为母体。例如，烷烃中最长的碳链有8个碳原子，母链叫做辛烷。48、(2)序号，固定支链以接近支链末端为起点，主链中的碳原子用阿拉伯数字表示，以确定支链的位置。例如：49，(3)写名字时，你需要用破折号“-”和逗号“，”等。连接分支的位置、分支的名称和父级的名称。一般来说，阿拉伯数字用“-”与汉字分开；当有几个相同的分支时，这些分支被组合以指示分支的数量，并且在分支名称之前添加“2”和“3”。指示分支位置的阿拉伯数字用“、”分隔；如果有多个分支，它们将按降序排列。烷烃的名称是2，4-二甲基-5-乙基辛烷。注(1)碳链长度相等，应选择支链较多的主链。例如，它被命名为2-甲基-3-乙基戊烷。(2)编号原则：编号从最靠近支链的一端开始；靠近简单分支链的一端开始编号；从分支编号总和最小的一端开始编号。例如，它被命名为3，4，5-三甲基-6-乙基辛烷。该公式总结和选择主链，这是所谓的烷烃。数量和分支链；取代基，写在前面，注意位置，短线连接；基础不同，从简单到复杂；相同的基础，结合起来。烷烃的命名原则可以概括为“一长、一近、一多、一小”，即“一长”意味着主链应该长，“一近”意味着数的起点应该靠近支链，“一多”意味着支链的数目应该大，“一小”意味着支链位置的总数应该最小。(1) 2，4-二甲基-3-乙基己烷(2) 2，4-二甲基-3-乙基戊烷拆分结构式由名称写成。首先，应该写下母体的结构，然后在相应的位置添加取代基。答案(1)(2)，53，跟踪练习1根据系统命名法，正确的名称是()1，2，4 -三甲基-1，4 -二乙基丁烷3，5，6 -三甲基辛烷3 -甲基-2，5-二乙基己烷3，4，6 -三甲基辛烷答案D，54，知识点2:命名有机化合物的正确和错误判断实施例2正确命名以下有机化合物()a.3，3 -二甲基-4 -乙基戊烷3，3，4-三甲基己烷3，例如，项A