2007年至2017年海南有机化学高考试题

2007年5下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是18-20为选择题，每小题只有一个正确选项，每小题3分18下列分子中，所有原子都处在同一平面的是A环已烯 B丙炔 C乙烷 D苯19分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）A5种 B6种 C7种 D8种20从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：现在试剂：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH；新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有ABCD21（11分）根据图示回答下列问题：（1）写出A、E、G的结构简式：A ，E ，G ；（2）反应的化学方程式（包括反应条件）是 ，反应化学方程式（包括反应条件）是 ；（3）写出、的反应类型： 、 。答案：15、C 18、D 19、B 20、A21、（1）CH2CH2 HOOC(CH2)4COOH（2）（3）加成 缩聚2008年11、下列有机反应中，不属于取代反应的是：17(10分)A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。回答下列问题： (1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_；(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_，反应类型为_： (3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_ (4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。18在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是： 19分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有： A3种 B4种 C5种 D6种 201mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X的分子式是： A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O421(11分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式是_； (2)的反应试剂和反应条件是_； (3)的反应类型是_； (4)B生成C的化学方程式是_； D1或D2生成E的化学方程式是_； (5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_。答案：11 B 17、（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O；酯化反应（或取代反应）（3）HOCH2CH2CH=CHCH3（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH18、D 19、B 20、D21、（1）CH2=CHCH3 （2）Cl2、高温 （3）加成反应（4）CH2=CHCH2Cl +Br2 CH2BrCHBrCH2Cl(5)2009年：17(9分) 某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3。 (1)A的分子式为 ： (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型是 ；(3)已知： 。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式 ； (4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7，写出此化合物的结构简式 ； (5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。18-1下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：A2，2，3，3一四甲基丁烷 B2，3，4一三甲基戊烷C3，4一二甲基己烷 D2，5一二甲基己烷18-2已知某氨基酸的相对分子质量小于200，且氧的质量分数约为0.5，则其分子中碳的个数最多为：A5个 B6个 C7个 D8个18-3分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ： A7种 B8种 C9种 D10种18-4(11分)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线： 已知：A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9； 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮： C可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A的分子式为 ； (2)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ； (3)由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ； (4)D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有 (写结构简式)。1718（20分）18-1 D （3分）18-2 B （3分）18-3 C （3分）18-4（11分）2010年：12下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是A溴苯 B对二甲苯 C氯乙烯 D丙烯16、(8分)有机物A可作为植物生长调节剂，为便于使用，通常将其制成化合物D,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示：请回答下列问题： (1)A的名称是_，A与氯气反应可生成C，C的名称是_； (2)经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为_，由A直接生成E的反应类型是_；(3)在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为_；(4)写出E的两个同分异构体的结构简式_。18(20分)18-I(6分)已知： ，如果要合成 所用的原始原料可以是 A. 2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 B1，3-戊二烯和2-丁炔 C2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D、2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔18-II(14分)AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题： (1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_： (2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_； (3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_、_； (4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_、_； (5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_ (填结构简式)。答案：12. AC16.（1）乙烯， 1，2-二氯乙烷（2）HOH2CCH2Cl ，加成反应CH2=CH2 ClCH2CH2POOHOH+ H2OH +HCl+H3PO4（3）（4）CH3-O-CH2Cl CH2CHClOH18-I A、D18-II CHCH3 +Cl+H2O NaOH CHCH3 +HClOH(1)C2H4O2CHCH3Cl+ NaOH H2O CH-CH3 + NaClOH(2)(3)NaOH醇溶液 浓硫酸 在一定温度下（4）取代反应 加成反应CH-O-C-CH3CH3O(5)(6)7种 BrH2CCH2Br2011年有机化学高考试题16.（8分）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：请回答下列问题：（1）A的化学名称是_；（5）D的同分异构体的结构简式为_（1） B和A反应生成C的化学方程式为_，该反应的类型为_；（2） D的结构简式为_；（4）F的结构简式为_；18-（6分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是18-（14）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题：（1） 由A生成D的化学方程式为_；（2） 由B生成C的反应类型是_，C的化学名称为_；（3） 由E生成F的化学方程式为_,该反应的类型为_；（4） D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有_（写结构简式）（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的 （结构简式）2011年答案16.答案（1）乙醇；（2），酯化（或取代）（3）；（4）；（5）CH3CHO18-答案BD18-答案（1）；（2）酯化（或取代），对苯二甲酸二甲酯；（3），加成（或还原）（4）；（5）2012年有机化学高考试题17.(9分)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下： 乙醇1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体密度g cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点 78.5 132 34.6 熔点 一l30 9 -1l6回答下列问题： (1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母) a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前 a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ； (4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)； (5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母) a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 (6)若产物中有少量副产物乙醚可用 的方法除去； (7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。18选修5有机化学基础 (20分)18-I(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为3：1的有 A乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯 C对二甲苯 D均三甲苯18-II(14分) 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)： 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ，化学名称是 ； (2)B的分子式为 ；(3)的反应方程式为 ； (4)和的反应类型分别是 ， ； (5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为 ； (6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。2012年答案：2013年海南有机化学高考试题18选修5有机化学基础（20分）18-I（6分）下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有A已烷B已烯 C1,2-二溴丙烷D乙酸乙酯18-II（14分）肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：已知以下信息：；C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：（1）A的化学名称为 。（2）B和C反应生成D的化学方程式为 。（3）F中含有官能团的名称为 。（4）E和F反应生成G的化学方程式为 ，反应类型为 。（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为 （写结构简式）。2013年答案18-I BD18-II（1）苯甲醇（2）（3）羟基（4）取代反应（或酯化反应）（5）6 2014年海南有机化学高考试题15（8分）（2014海南）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是_工业上分离这些多氯代甲烷的方法是_（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_（不考虑立体异构）（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应的化学方程式为_，反应类型为_；反应的反应类型为_18（6分）（2014海南）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效下列有关该化合物的说法错误的是（）A分子含有三种含氧官能团B1mol该化合物最多能与6mol NaOH反应C既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D既能与FeCl3发生显色反应，也能与NaHCO3反应放出CO218 （14分）（2014海南）1，6已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：回答下列问题：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_（2）B到C的反应类型为_（3）F的结构简式为_（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是_，最少的是_（填化合物代号）（5）由G合成尼龙的化学方程式为_（6）由A通过两步反应制备1，3环已二烯的合成路线为_2014年答案15（1）CCl4;蒸馏 （2）CHF2-CFBrCl；CHFCl-CF2Br；CHFBr- CF2Cl（3）CH2=CH2Cl2ClCH2CH2Cl；加成反应；消去反应18选择AC。18 （1）环己烯 （2）加成反应 （3） （4）DE；FHO CO(CH2)6CONH nH(2n1)H2O（5）nHOOC-(CH2)6-COOHH2NRNH2 （6）2015年海南有机化学高考试题13 (8分)乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：（1）A的结构简式为 （2）B的化学名称是 。（3）由乙醇生产C的化学反应类型为 （4）E是一种常见的塑料，其化学名称是 （5）由乙醇生成F的化学方程式为 。18选修5有机化学基础 18（6分）下列有机物的命名错误的是18（14分）芳香族化合物A可进行如下转化：回答下列问题：（1）B的化学名称为 （2）由C合成涤纶的化学方程式为 。（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为 。（4）写出A所有可能的结构简式 。（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反2015年答案：13 （1）CH3COOH（2）乙酸乙酯（3）取代反应（4）聚氯乙烯（5）CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O18BC；18（1）醋酸钠。催化剂nHOOCCOOHnHOCH2CH2OH(2n1)H2OHOOCCOOCH2CH2O n H （2）CH3COOCOOCH2CH2OH（3）HO。CH3COOCOOCH2CH2OH（4）CH3COOCOOCH2CH2OH（5）HCOO。2016年：15.（8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：（1）B和A为同系物，B的结构简式为_。（2）反应的化学方程式为_，其反应类型为_。（3）反应的反应类型为_。（4）C的结构简式为_。（5）反应的化学方程式为_。18.选修5有机化学基础18-（6分）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为21的有A. 乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸 18-富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：(1)A的化学名称为_由A生成B的反应类型为_。(2)C的结构简式为_。(3)富马酸的结构简式为_。(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_。(5)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出_L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有_（写出结构简式）。2016年答案：15.（8分）（1）CH2CHCH3 （1分）（2） 加成反应 （2分，1分，共3分）（3）取代反应 （1分）（4）HOOCCOOH (1分)（5） （2分）18.（20分）18- BD （6分）18-（14分）（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4分）（2） （2分）（3） （2分）（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分）（5）44.8 （每空2分，共4分