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文档简介

药品零售企业自查表企业名称（盖章）： 企业地址： 仓库地址： 法定代表人： 电话： 手机： 企业负责人： 电话： 手机： 联 系 人： 电话： 手机： 序号项目检查内容自查情况整改情况1许可执行变动情况药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书是否在有效期内。2是否按药品经营许可证核准的经营方式和经营范围从事药品经营活动。3企业名称、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法定代表人或负责人以及质量负责人等许可事项年内是否有变更，变更是否经过批准。4基本药物的监管情况是否按照国家相关文件要求，加强对基本药物的质量管理。西部试点药店是否按规定做好药物电子监管入网、附码、核注核销工作。6管理职责履行情况质量管理体系的质量管理人员是否按GSP要求行使管理职责。7是否对企业内部各项管理制度定期检查和考核执行情况，并建立记录。8人员培训情况是否按照规定配备执业药师并持证上岗。（达不到要求的要提出具体整改措施）10是否定期对工作人员进行法律法规、药品知识、专业技术等继续教育或培训。11是否组织质量管理、药品验收、养护、保管、营业员等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。12设施设备情况经营场所面积是否与经营规模相适应，是否环境整洁、无污染物。13防潮、防霉、防污染、防鼠、照明和消防等常规性设施是否按规定进行养护并正常运行。14营业场所是否有明确的功能分类，并标识清楚，药品摆放是否整齐。15进货验收情况是否存在“走票”和“出租柜台”的违法违规行为。16购进药品是否有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。17连锁药店必须统一从连锁总部购进药品。18购进票据和记录是否保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。19验收人员对购进的药品，是否根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。20验收记录是否保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。21储存陈列情况药品是否按剂型或用途以及GSP规定的储存要求分类陈列和储存。22是否对储存药品的库房（营业店堂）温、湿度进行监测和管理。每日应上、下午各一次定时对温、湿度进行记录。23处方药与非处方药是否分柜摆放，药品与非药品是否分开存放，且标识清晰。24销售及售后服务处方药不应采用开架自选的销售方式。25是否按照关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知要求，加强对含麻黄碱类复方制剂购销渠道的管理，认真跟踪核实问题流向。一次不得销售超出2个最小包装。26是否有销售终止妊娠药品的行为。（零售药品不得销售终止妊娠药品）27无医师开具的处方，不得销售处方药，特别是抗菌药物、含麻黄碱类复方制剂是否凭处方销售。处方按有关规定保存备查。28经营二类精神药品是否按照专柜、专帐的规定管理。29经营中药材、中药饮片的购销渠道是否合法。30是否注意收集售出药品的不良反应情况，发现不良反应情况，是否按规定上报有关部门。31实施GSP情况是否按照药品经营质量管理规范和药品经营质量管理规范实施细则规定
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