基因突变及其他变异单元测试题

基因突变及其他变异单元测试题 一、选择题 1. 下列变异中，属于基因突变的是 A某个染色体上丢失了三个基因 B某个基因中的三个碱基对缺失 C果蝇第号染色体上某片段移接到第号染色体上 D联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间互换一段 2. 下列与三倍体无子西瓜有关的叙述中，正确的是 A. 无子西瓜与无子番茄的培育原理相同 B. 收获三倍体种子的西瓜植株一定不会是三倍体 C. 无子西瓜之所以没有种子是因为三倍体西瓜的精子和卵细胞存在生殖隔离 D. 无子西瓜不能产生种子是因为它是单倍体 3. 先天性唇裂是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式，应采取的正确方法是 在患者家系中调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 A. B C D 4. 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B超检查 A B C D 5. 劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者，小妹安娜色觉正常，则 A.他们的父母再生一个色觉正常男孩的概率为1/4 B.他们的父母再生一个男孩，他色觉正常的概率为1/4 C.劳拉与比尔（色觉正常）结婚后应选择生男孩，男孩不会患色盲 D.安娜是色盲基因携带者的概率为1/2 6. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能出现的后果是 A没有蛋白质产物 B翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 7. 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：色盲的母亲和正常的父亲 色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体畸变分别发生于什么之中 A精子，精子 B精子，卵细胞 C卵细胞，卵细胞 D精子，精子或卵细胞 8. 下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 A甲：AaBb 乙：AAaBbb B甲：AaaaBBbb 乙：AaBB C甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D甲：AaaBbb 乙： AAaaBbbb 9. 图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(Bb)。下列叙述中，不正确的是 A图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传 B若图甲中8与7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则8的表现型不一定正常 C图乙中1的基因型是XBXb，2的基因型是XB Y D若图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8 10. 控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是 A利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株 B利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌 C在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组 D用一定浓度的生长素溶液涂抹授粉的雌蕊柱头，以获得无子番茄 11. 肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是 A.25 %或30 % B.50 %或100 % C.75 %或100 % D.25 %或75 % 12. 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXbXBY 选择生女孩 B 白化病 常染色体隐性遗传 AaAa 选择生女孩 C 箭猪病 Y染色体遗传 XXXYA 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tttt 产前基因诊断 13. 以下关于生物变异的叙述，正确的是 A基因突变都会遗传给后代 B染色体变异产生的后代都是不育的 C基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变 D基因重组只发生在生殖细胞形成过程中 14. 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 15. 自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下： 正常基因：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸 突变基因1：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸 突变基因2：精氨酸、亮氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸 突变基因3：精氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、丙氨酸 根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是 A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添 B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添 C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添 D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添 二、非选择题 1. 下表是一些生物的染色体数，请分析回答： 物种名称 染色体数 物种名称 染色体数 物种名称 染色体数 物种名称 染色体数水绵 24 海带 44 银杏 16、24 果蝇 ？ 佛蝗 23、24 蛙 26 一粒小麦 14 普通小麦 42 豌豆 14 洋葱 16、24、32 香蕉 22、23 玉米 20 家蚕 56 人类 ？请写出上表中的两个“？”处的染色体数目_ _ 可能由染色体数目决定性别的生物是_。本物种中可能既有二倍体，又有多倍体的生物是_，你从中能得出的结论是_。 普通小麦是由一粒小麦进化而来的，如果一粒小麦的染色体数记为2X，那么普通小麦可记着_，为_倍体，其单倍体中含有的染色体数为_条。 2下图示人类形成双胞胎的两种方式：现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。回答下列问题： 如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为_。 如果此双胞胎是通过方式二形成的，经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是_；若丁患血友病，则他的性别是_。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化同时又是血友病患者的概率是_。 3. 用浓度为2的秋水仙素，处理植物分生组织56小时，能够诱导细胞内染色体加倍。那么，用一定时间的低温(如4 )处理水培的洋葱根尖时，是否也能诱导细胞内染色体加倍呢?请对这个问题进行实验探究。 针对以上问题，你作出的假设是： 。 你提出此假设的依据是 。 低温处理植物材料时，通常需要较长时间才能产生低温效应，根据这个提示将你设计的实验组合以表格形式列出来。 按照你的设计思路，以_作为鉴别低温是否诱导细胞内染色体加倍的依据。为此，你要进行的具体操作是： 第一步：剪取根尖23mm。 第二步：按照 步骤制作 。 4. 遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，45岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA）。请分析回答： 正常基因中发生突变的碱基对是 。与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_（填“增大”或“减小”），进而使该蛋白质的功能丧失。 性腺发育不良与乳光牙病相比，独有的特点是 （填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”。原因是 现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：乳光牙是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。产生乳光牙的根本原因是 ，该家系中号个体的致病基因是通过 获得的。 若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是 5号与一位患乳光牙的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查， 可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为： 和 。 染色体数目检测 基因检测 性别检测 无需进行上述检测 参考答案 一、选择题 1.B【解析】可遗传的变异可分为基因突变、染色体变异和基因重组，基因突变是基因内部结构的变化，而基因总数是不变的。而染色体变异是染色体结构或数目变化，这种变化会引起基因数目的变化，联会时的交叉互换属于基因重组。因此，某个基因中的三个碱基对缺失，是基因内部结构的变化，属于基因突变。 2.B【解析】培育无子西瓜的原理是染色体变异，而培育无子番茄利用的原理是生长素促进果实发育，故A项不正确；三倍体西瓜不能形成正常配子，所以三倍体种子不可能长在三倍体植株上，因此B项正确；生殖隔离存在于两个物种之间，而不是存在于同一物种的雌雄配子之间；无子西瓜不能产生种子是因为它在减数分裂形成配子时联会紊乱，无法形成正常配子，故C项和D项都是错误的。 3.C 【解析】人类遗传病情况调查可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。 4.A 【解析】由图可知，母亲的年龄越大，21三体综合征的发病概率越大,因此需要妇女适龄生育。再有21三体综合征的病因是染色体数目异常，所以要进行染色体分析。 5.A【解析】由题意可知大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者，小妹安娜色觉正常，因此他们的母亲是色盲基因携带者，父亲是色盲，所以他们的父母再生一个色觉正常男孩的概率为1/4，但是如果已经知道生的是男孩，那么这个孩子色觉正常的概率就是1/2，故A项正确，B项不正确；由父母的基因型可知，安娜肯定是色盲基因携带者，D项错误；由于比尔色觉正常，因此他和劳拉婚后所生的孩子中，女孩都是携带者，男孩都是色盲，C项也不正确。 6.A 【解析】如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置上开始发生变化，致使翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化；也可能该核苷酸对缺失后，在这个位置上密码子变成终止密码子，这样翻译过程就可能在缺失位置终止，从而使所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。 7.D【解析】XXY色觉正常的男孩的基因型为XBXBY或XBXb Y，色盲的母亲和正常的父亲的基 因型分别为XbXb、XBY，母亲不会有XB，所以XB Y都来自父亲，即来自于精子，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致；色盲的父亲和正常的母亲(不携带 色盲基因)的基因型分别为XbY、XBXB，若该男孩的基因型为XBXBY，则XBXB 一定来自母亲，这是因为产生卵细胞时减数分裂第一次分裂X、X染色体没有分开或者是减数分裂第二次分裂 X、X染色单体没有分开所致；若该男孩的基因型为XBXbY，则Xb Y一定来自父亲，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致。 8.C【解析】从图可知，甲生物体细胞内染色体相同的为四条，甲生物为四倍体；乙生物体细胞内染色体相同的为三条，乙生物为三倍体；则甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为甲：AAaaBbbb，乙：AaaBBb。 9.A【解析】根据甲图1和2所生的5可以确定甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，是显性遗传病。若图甲中8与7为异卵双生个体，他们的基因型可以不同，8的表现型不一定正常。乙家族患色盲，5是患者，基因型是XbXb；4 是携带者，基因型是XBXb；4 是携带的基因来自1（XBXb）而不可能是2（XBY）。图甲中的8基因型为 1/2Aa或 1/2aa, 5不患甲病(aa)，所生子女一定患甲病可能性是1/4，8不患乙病（XBY），5患乙病(XbXb)他们生下患乙病男孩的概率是1/2。他们生下兼患两病男孩的概率是1/41/21/8。 10.B【解析】基因重组包括自由组合、交叉互换、转基因技术等，基因工程属于转基因技术。 11.B【解析】因为是常染色体显性遗传病，则患病的基因型为AA或Aa，正常人的基因型为aa，患病者与正常人婚配，其基因组成为AAaa，或者为Aaaa，其后代患病的几率为100 %或50 %。 12.B【解析】白化病是一种常染色体的隐性遗传病，在后代中出现的机率男女两性是均等的。 13.C【解析】如果是体细胞的突变，即使是生殖细胞的基因突变，也不一定会传给后代；染色体变异如果是个别染色体数目的改变或变异后染色体数目成奇数，产生的后代是不可育的；基因碱基序列发生改变，如果改变的是基因的非编码区或内含子部分的碱基或突变后的碱基序列转录成的信使RNA上的密码子还是控制同一种氨基酸，则不会导致性状的改变；基因重组在生殖细胞的形成过程及受精作用时都有可能发生。 14.C【分析】由已知题意，可推知双亲的基因型为AaXbY和aaXBXb，则再生一个正常女孩（aaXbXb）的几率是 2141=8 1。 15.A【解析】基因突变是指基因中碱基对的替换、增添或缺失。通过三种突变基因与正常基因决定的蛋白质的部分氨基酸的序列比较，碱基缺失是不可能的；突变基因1与正常基因所决定的氨基酸序列一致，说明其为个别碱基的替换，这属于中性突变；突变基因2与正常基因所决定的氨基酸序列大体上一致，只是苯丙氨酸变为亮氨酸，说明其也为个别碱基替换；突变基因3与正常基因所决定的差别很大，只有精氨酸没变，说明该基因突变的位置很可能是在控制精氨酸的碱基之后增添了个别碱基，从而导致其后氨基酸序列不同。 二、非选择题 1.8 46 佛蝗 银杏、香蕉、洋葱 多倍体常见于植物 6X 六 21 2.血友