2016污水处理化验基础知识

污水处理检测的基础知识1、比色盘等光学设备不能使用，以免损伤光学表面2、电烘箱干燥玻璃设备适当温度为(105-120)，时间为(1小时)3、干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)，硅胶可干燥再利用4、检验室内有危险性的试剂分为(易燃易爆)(危险物毒昆虫品)和(强腐蚀剂) 3种5、常用电光分析天平称量的最大负荷为200g ()6、我们所指的朗伯-比尔定律说明光的吸收与(吸收层的厚度)和(溶液浓度)成正比，它是比色分析的理论基础7、天然水中的杂质：溶解物、胶体粒子、浮游物等。8、污水来源：生活污水(有机物70%无机物的30%病原菌等)、工业废水。9、污水水质指标：化学需氧量(CODcr )在一定条件下，用一定氧化剂处理水样时消耗的氧化量是表示水中还原性物质量的指标，作为测定水中有机物量的指标，也用氧的mg/L表示10、生化需氧量(BOD5)水中的有机物是指好氧微生物进行生物氧化分解所消耗的氧气量，结果用氧气的mg/L来表示。11、水质：水中杂质的种类和含量决定了水的质量，水和其中杂质共同表现的综合特征称为杂质。12 .水质指标：测定水中杂质的具体尺度叫水质指标。13、水样采集点确定工业废水多根据污染物种类和污染物管理方式设置取样点。 第一类污染物取样点一律设置在工厂和工厂处理设施的排出口第二类污染物收集一律设置在污染设施的排出口进入集中污水处理厂和城市污水网的污水取样点。 按地方环境保护行政主管部门要求设定的在检查污水处理设施整体效率时，各自进入污水处理设施污水入口和污水处理设施总排出口。 测量各种污水处理机组的效率时，应在各污水处理设施中设置进入污水处理设施的污水入口和污水处理设施的总排出口的取样点。14水温即水体的温度、水温需要现场测量，常用测量仪器有棒状水银温度计、水温计、深水温度计、跌倒温度计、热敏电阻温度计、数字显示热敏电阻温度计和语音式热敏电阻温度计等。15、色度即水的颜色是指水的溶解性物质或胶体状物质呈现的黄色至黄褐色的程度。16、浊度表示在含有悬浮物和胶体物质的水混浊的状态下，通过水的光线被散射或光线的透过受到阻碍的程度。17、悬浮固体是指不溶于水的砂土、粘土、有机物、微生物等悬浮物质。18、总硬度主要溶解水中钙盐、镁盐类含量。 水的硬度分为暂时硬度和永久硬度。酸度是能够在水中与强碱反应的物质的总量，用CaCO3表示。碱度是指在水中与强酸发生中和作用的物质的总量。20、氨性氮(NH3-N )是游离氨NH3，以也被称为非离子性氨或铵盐(NH 4)的形式存在于水中。21，010-3010 GB 8978-1996中规定，石油类和动物、植物油的测定方法为红外分光光度法。 (对)23 .监测工业废水中污染物的种类，工厂和工厂处理设施的排出口。 (对)24 .危险废弃物腐蚀性的鉴别，pH在12.5以上或2.0以下时，该废弃物是腐蚀性的危险废弃物。 (对)25、我国环境标准有国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。 (对)26、浸出液中任何危害成分的浓度超过其标准所记载的浓度值时，该废弃物为具有浸出毒性的危险废弃物。 (对)27 .环境质量标准、污染物排放标准分为国家标准和地方标准。 (错误)28 .国家污染物排放标准可分为综合排放标准和行业排放标准两大类。 (对)29、工业废水样品应在企业厂排出口取样。 (错误)30、地表水环境质量标准规定Iiv类标准的水质pH值为56。 组织的排放量没有超过标准。 (错误)31 .监测工业废水中污染物和污染物种类，必须在污染物排放口采样。 (错误)32、所有缓冲溶液应避免(酸性)或(碱性物质)蒸汽，保存期不得超过(3个月)，如发生浑浊、沉淀、霉菌现象，应立即废弃。33 .标准缓冲溶液是测定其他缓冲溶液PH值的一种(参考溶液)，PH值由(国家标准计量部门)测定。34、标准溶液浓度是指通常(20时)的浓度，否则必须校正。35 .制造纯水的方法很多，通常使用很多(蒸馏法)、(离子交换法)、(电透析法)。36 .蒸馏法生产纯水的优点是操作简单，可除去(非离子杂质和离子杂质)，缺点是设备(严格要求)，产量低，成本高。37、设置蒸馏装置时，水冷疑似管不得按顺序连续翻转冷却水。38、难以刷洗的玻璃器具的清洗方法：可以根据污垢的性质(选择不同的清洗液)决定(浸渍)还是(共煮) (用常规方法用水冲洗)。39 .利用离子交换法制造纯水的优点是(操作简单)、(设备简单)、(水量多)，因此成本低。40、样品消化时选择的消化系统必须完全分解样品，在消化过程中不得导入(测定对象成分)或(其他干扰物质)，在之后的操作中必须导入干扰和困难。41 .任何玻璃量器都不得用(干燥法)干燥。42 .实验室用水的纯度一般用(电导率)或(电阻率)的大小来表示。43 .使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作(在换气箱内或换气良好的场所)进行。44、保存水样时防止变质的措施包括：(选择合适的材料容器，控制水样的pH，化学制剂(固定剂和防腐剂)，冷藏或冷冻。45、常用的水质检测方法(电测法和化学分析法、分光法和极谱法也可用于水质检测)。46 .称量样品前要检查天平的水平状态，用(足底螺钉)调节水平。47、一台分光光度计校准应包括哪四个部分(波长校正； 吸光度校正杂散光校正色盘校正)。48、什么是间接测量举例说明？ (通过与测定对象物质的基准对照得到测定结果的方法，例如分光光度法、原子吸收光谱法、色谱法等)。没有二氧化碳的水的制造方法是(煮沸法、曝气法和离子交换法)。50、水样保存(25)，能抑制微生物活动，延缓物理和化学作用的速度。51、无氨水的制造：在水中加入硫酸至ph2，最终使水中各种形态的氨和胺成为不挥发的盐类，回收馏出液。 ()52 .使用高氯酸分解时，在含有有机物的热溶液中可以直接加入高氯酸，必须注意。 （）53、水银液掉到地上时，为了减少水银的蒸发量，将(硫粉)撒在水银上。54、碱性高锰酸钾洗液可用于清洗器皿的油污。 ()蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各成分的沸点差，进行液体物质的分离的方法。 （）56、某实验室分析天平的最大负荷为200g，分度值为0.1mg，求出该天平的精度。 0.0001/200=510-757、碱性高锰酸钾洗涤液的制备方法是将4g高锰酸钾溶解在少量水中，加入(10%氢氧化钠溶液至100 ml )。58、玻璃器皿干燥最常用的方法是(干燥法是将清洁的玻璃器皿放入110120的洁净烘箱中烘烤1h，送风去除湿气)。59、监测数据的五性如下：(精密行，准确性，代表性，可比性和完整性)。60、实验室监测分析中常用的质量控制技术为(平行样品测量、标记回收率分析、空白实验值测量、标准物质比较实验和质量控制图)。61、实验室内质量控制又称“内部质量控制”。 实验室之间的质量控制又称“外部质量控制”。62、标记回收率的测定可反映测试结果的(精度)。63、定标回收率分析时，定标量不得超过待测物含量的(3倍)。64、微量分析结果的主要质量指标为(精度)和(精度)。65 .监测分析工作中常用增加测量次数的方法，减少监测结果的(随机误差)。66、分光光度法的灵敏度的显示方法是(标准曲线的斜率)67、标准曲线可以定量地结合(机器响应量)和(测定物质的浓度和量)。68、全程空白实验(加水代替实际样品，其他试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同)。69 .空白试验应在样品测定的同时进行，采用相同的分析步骤，采集相同的试剂(滴定法中标准滴定液的用量除外)，空白试验不加样品。70、误差按其原因和性质划分(系统误差、随机误差和过失误差)。71 .验证方法所需的标准物质，如标准溶液，必须与标准物质进行核对。 测量完成后，计算两者的平均值，可用(95%的置信区间无显着差异)。72 .所谓测定下限，是指以限定误差满足规定的要求为前提，用特定的方法能够正确地测定的最低浓度或含量，美国EPA以(4倍检测极限浓度)作为测定下限。73 .在标记回收率的测定中，应加入一定量的标准物质加以注意(标记量为试样含量的0.52倍，标记后的总浓度不超过方法的测定上限浓度值)。74 .试剂空白值影响(准确性和最低检测浓度)。75、口令质量控制样品是指(在同一取样点，同时收集2个并行样品，以口令方式交给实验室进行分析)。76 .精度以(绝对误差或相对误差)表示。77、精度可用(标准样品分析和定标回收率测定)评价。78 .精密性反映了分析方法和测量系统中存在的(随机误差)大小。79 .精度通常由极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差表示。80 .为了满足特定的特殊需要，通常引用术语(并行性、重现性和重现性)。81 .标准曲线包括(标准曲线和工作曲线)。82 .标准曲线的检查包括(线性检查、切片检查和倾斜检查)。83 .线性检验是指检验校正曲线(精度)切片检验是指检验曲线(精度)斜率检验是指检验分析方法(灵敏度)。84、环境监测员合格证评价由基本理论、基本操作技能和实际样本分析三部分组成。 ()85、检验员合格证有效期为5年，有效期届满后，检验员应进行更换审核。 （）86 .标准曲线的相关系数反映了自变量(物质的浓度)和因子(仪器信号值)的相关关系。 （）87 .在分析测试中，空白实验值的大小并不重要，只是从样本测试值中减去空白实验值，就能抵消各种因素造成的干扰和影响。 （）88 .计量认证的内容主要是(组织机构、仪器设备、检验工作、人员、环境和工作制度)。89、现场质量管理样本包括(一个采样点的一对平行样本和一个现场空白样本)。90、通常用(分析标准溶液)方法了解分析方法的精度。91 .实验用水应符合要求，其中测定物质浓度低。当92、预定可靠性是95%时，样本的测量值和零浓度样本的测量值之间存在显着差异(检测极限l )。93、在某分光光度法中，将(减去空白值后的吸光度与0.01对应的浓度值)作为检测极限。空白实验值的大小只反映了实验用纯水的品质优劣。 （）以下各数字的合同结果哪个是正确的，哪个是错误的小数第一位：0.46330.5() 1.05011.0 ()约为整数： 33.45934() 15.453515()96、实验室质量控制是分析人员自我控制分析质量的方法，测试结果是满足精度要求的有效方法。 （）97 .精度取决于分析的随机误差。 分析的随机误差越小，分析的精度越高。 ()98、精度由标准偏差或相对标准偏差(也称为变异系数)表示，通常与被测物的含量水平有关。 （）99、绝对误差是测定值与其平均值之差的相对偏差是测定值与真值之差相对于真值的比。 （）在100，010-3010 (HJ/91-2002 )处，现场采集的水样分为() ，混合水样分为()。 a :瞬时水样混合水样比例混合水样等时混合水样。101、湖泊、水库采样剖面垂线布局：湖(库)区不同水域(如入水区、()、()、()、岸边区)根据水体类别监测垂线。 答：出水区、深水区、浅水区。102 .采样截面是在对河流进行采样时进行采样的整个截面。 有()、()、()和()等。a :背景截面对照截面控制截面削减截面。103、地表水监测断面位置应避开()、()和()，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳、水面宽、无急流、无浅水处。 a :死水域、回水域、排出口。104、每批水样本应选择部分项目采集现场，()样本随同实验室送分析。 a :空白。105、第一类污染物的取样点全部设定在()或()的排出口或处理这种污染物的设施的排出口。 a :现场处理设施。106、第二类污染物质的取样点全部设定在()的外排出口。 a :污染企业。107、国家水污染物排放总量控制项目，如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，必须逐步实现()取样和()监测。 答：纵横比是在线自动设定的。108、测量()、()和()等项目，水样充满容器，上部无空间，并有水封口。 答：溶解氧5天需要生物化学需氧量的有机污染物。109 .除细菌总数、大肠菌群、油类、5天的生化需氧量、DO、有机物、氯等有特殊要求的项目外，用取样水洗()和()洗23次后，将水样放入容器中，根据需要立即放入对应的()进行标签。 请使用正规的未晾干的标签。 a :采样水样容器固定剂。110、油类、溶解氧、五日生化需氧量、()、()、浮游物、放射性等项目单独取样。a :硫化物剩馀氯粪大肠菌群。111 .测量ph时，()，使读取值稳定。 a :停止搅拌，静置一会儿。112、纳米试剂分光光度法测定水中氨氮时，可采用凝聚沉淀法和()方法去除水样色度和浊度。 如果水样中含有剩馀氯，可以加入适量()。 可以添加()金属离子噪声。 a :蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。113、用于测量COD的水样在