第五章 糖酵解.ppt

第5章糖代谢，第I，概述2，糖分解代谢3，糖原合成和分解4，糖原5，血糖及其调节，第1节概述，(a)糖的生理功能1，氧化功能(最重要，16.7kJ/g)能量供应顺序：2，过程：I，将葡萄糖分解为丙酮酸，与ATP的生成(糖分解途径-EMP) (10步反应)一起，将丙酮酸转化为乳酸，葡萄糖磷酸化为6-磷酸，己糖激酶(I)存在于细菌、酵母和各种动植物中。葡萄糖激酶只能催化葡萄糖成为6-磷酸-葡萄糖，肌肉上没有。在肝脏中，葡萄糖激酶的含量高于己烷激酶。己烷激酶与葡萄糖激酶的区别：6-磷酸果糖、磷酸己糖异构酶、6-磷酸葡萄糖、果糖6-磷酸(fructose-6-phospate，f-6)2)过氧化氢酶：ATP是其结构抑制剂，柠檬酸、脂肪酸提高了其抑制效果，ADP、AMP、无机物是其结构活化剂；3)速度限制酶：分解过程中最重要的速度限制酶。果糖磷酸激酶-1(PFK-1)特性：果糖1，6-二磷酸，磷酸丙酯每c 2分子，二羟基丙酮磷酸，3-磷酸醛，丙基磷酸异构酶，丙基膦酸异adatp，1，3-二磷酸甘油酸，3-甘油酸，磷酸甘油酸激酶，化学反应过程中底物分子内部能量再分配，产生高能结合，ADP磷酸化atp 将ethepruvate pyruvate转换为pyruvate，通过基质水平磷酸化生成ATP，b，-，hexose phosphate isomerase，hexose kinase，fructose -1，甘油酸-1，3-二磷酸甘油-3-磷酸，12，烯醇丙酮酸丙酮酸，12，净生成为ATPmol数，2，(，长链脂肪酰CoA能抑制肝葡萄糖激酶。，(b)果糖6-磷酸激酶-1(PFK-1)，*组织调节，组织激活剂：AMPADPF-1，6-2P；F-2，6-2P，其他结构抑制剂：柠檬酸；ATP(高浓度)，(3)丙酮酸激酶，1。分结构调节，分结构抑制剂：ATP，丙氨酸，分结构活化剂：1，6-果糖，2。共价修饰，(3)，糖酵解生理意义，1。身体在缺氧的情况下获取能量的有效方法。2 .特定细胞是获得氧气正常供给的重要能量传递途径。红细胞，白细胞，骨髓细胞，O2，O2，g，6-磷酸葡萄糖丙酮酸，丙酮酸乙酰外套，三羧酸循环，h e，O2，H2O，CO2，(1)，(3)，好氧氧化反应过程(1)将葡萄糖分解为丙酮酸(2)丙酮酸氧化脱羧酸乙酰辅酶a (3)乙酰辅酶a进入三羧酸循环，丙酮酸氧化脱羧基化丙酮酸脱氢酶-丙酮酸脱氢酶-丙酮酸氧化二羧酸氧化还原酶(E1)二氢硫辛酰胺脱氢酶(E3)，辅助因子-吡嗪类化合物酶2，丙酮酸氧化还原酶(E1) 乙酰辅酶a和醋酸的凝结形成柠檬酸，柠檬酸合成酶，单向不可逆柠檬酸合成酶是柠檬酸循环中的速率限制酶，柠檬酸，乙酰辅酶a，醋酸，2。柠檬酸、三乙醇酸、异柠檬酸(尼科妮可催化)、三乙醇酸、三乙酸。异柠檬酸氧化脱羧基生成-酮戊二酸、TCA中的第一氧化、脱羧酸过程中的二羧酸脱氢酶为第二核心酶异柠檬酸脱氢酶-异柠檬酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、异柠檬酸、4酮戊二酸氧化脱羧酸脱羧工艺丁二酸辅酶A与高能磷酸化合物-酮戊二酸脱氢酶复合物相似-酮戊二酸脱氢酶复合物-E1TPP，lipoic，NAD，Mg2丁二酸转氨酶-E2COA，FAD脂肪酸脱氢酶将丁二酸COA转换为丁二酸，GTP，TCA唯一的基质水平磷酸化，直接生产高能磷酸化合物的阶段GTP ADP GDP ATP，6。丁二酸脱氢产生延胡索酸，FAD，FADH2，丁二酸脱氢酶，TCA中的第三氧化阶段丙二酸(malondic acid)是该酶的竞争抑制剂，开始了四碳酸的变化，2，7。延胡索酸用水合作用苹果酸，延胡索酸酶，8。苹果酸脱氢制醋酸、l-苹果酸脱氢酶、TCA中的第四氧化阶段、-2小时、iso柠檬酸脱氢酶、柠檬酸合成酶、-酮戊酸脱氢酶、TCA循环特征：(1)进展部位：主要是线粒体(2) 一次以FAD为氢)两次脱羧三种主要酶初级底物水平磷酸化循环，一周12个ATP(4)三羧酸循环的中间产物不会因循环参与而消耗，但可参与其他代谢而消耗的草本醋酸，丙酮酸，丙氨酸，CH3，c=o CO2， 共花费2个ATP生成4个ATP，实际上净生成2个ATP，NADH对应于6个ATP，2，pyruvate氧化脱羧：pyruvate acetylcoaa，生成1个NADH，3ATPx23，tricar book 蛋白质3种物质最终氧化的共同途径2，三羧酸循环是糖、脂质、特定氨基酸代谢连接和相互变化的枢纽3，三羧酸循环是人体产生二氧化碳和能量的主要机制之一，分子葡萄糖通过EMP和TCA完全氧化为H2O，CO2，为合成其他物质，38个ATP4，中间产品为c骨架(在细胞质中进行。磷酸戊糖路径反应的主要特征是葡萄糖6-磷酸直接氧化脱氢和脱羧，脱氢酶的辅酶是NADP，而不是NAD，结果NADPH将氢传递给O2，进行氧化，主要作为生物合成氢共体。反应期间没有可承诺量产生与冲销。戊烷磷酸途径概述，戊烷磷酸途径的生理意义，1 .为核酸的生物合成提供核糖。提供NADPH作为氢供应体参与各种代谢反应。Nadph是身体的很多合成代谢捐赠者。脂肪酸和胆固醇等合成NADPH参与体内羟化。药物、毒素等的生物转化。Nadph用于维持谷胱甘肽的还原状态。NADPH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，对维持细胞还原谷胱甘肽(GSH)的正常含量，维持细胞(尤其是红细胞膜)的完整性具有重要作用。第三节糖原的合成和分解，糖原是糖的存储形式。(肝糖原和肌肉糖原)特性：树脂糖原分子只有一个还原端(一个羟基是自由的)。糖原的合成分解在非还原端(4位数的羟基是自由的)进行。1，主要部分：肝脏，肌肉2，过程：葡萄糖ATP，己酸激酶，葡萄糖激酶(肝)，6-磷酸ADP，6-磷酸，变光酶，1-磷酸G UTP，3，特征：(1)能量消耗过程，糖原合成中，每次添加g单位时消耗2 P。(2)主要酶：糖原合成酶。(3)UDPG是葡萄糖的活性形态，是葡萄糖基础捐赠者。第二，糖原分解代谢，糖原分解习惯上把肝糖原分解成g。磷酸化酶是糖原分解的核心酶。肌肉中没有葡萄糖-6-磷酸水解酶。非还原端，-1，6-糖原磷酸化酶，Glucose，脱脂酶活性，脱脂酶的作用，脱脂酶的-1，6-糖原酶活性，脱脂酶包括葡聚糖转移酶和磷酸化酶和脱脂酶共同作用，糖原分解的最终产物是G-1-P和葡萄糖。糖原n 1，4节糖原，概念：非糖物质转化为葡萄糖或糖原的过程称为糖原。原料：乳酸、甘油、丙酮酸和糖氨基酸等。部分：主要在肝脏，在肾脏。第一，糖原途径，在丙酮酸中生成g的具体反应过程称为糖原途径。基本上是糖酵解的反过程，但是糖分解途径的3种核心酶催化的反应是电解质的不可逆反应，也称为能量屏障。要绕过这三种能量屏障，需要不同的酶。葡萄糖，6-P葡萄糖，6-P果糖，1，6-d P果糖，3-磷酸甘油，P-二羟基丙酮，1，3-二磷酸，3-磷酸，2-磷酸磷酸酶，Pi2-，1，果糖6-二磷酸，果糖6-磷酸，(3)，哦，哦，哦，哦，哦通过血液循环移至肝脏，从肝脏移至葡萄糖。葡萄糖通过血液返回肌肉，利用血液。这也称为韩国循环。意义：预防酸中毒；对乳酸再利用有好处。乳酸循环，5节血糖及其调节，1，血糖来源和途径，2，血糖数值调节，(1)调节机关血糖浓度的主要机关是肝脏。(b)激素调节1。胰岛素主要是降低血糖，血液不足或不能正常发挥作用，就会产生糖尿病，肌细胞、脂肪细胞摄取葡萄糖，促进糖原合成，抑制糖原分解，糖有氧氧化抑制糖原抑制，减少脂肪动员，减少脂肪酸的糖氧化抑制，2。胰高血糖素具有与胰岛素相反的生物学作用，促进分解和代谢的激素促进肝糖原分解，抑制糖原分解，促进糖原分解，促进脂肪动员，3，肾上腺素-血糖升高促进糖原分解，促进糖原分解，糖原4，糖皮质激素3354血糖浓度超过8.8mmo